Trab. de Biofísica - Bioeletricidade Celular, Trabalhos de Biofísica

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BIOELETRICIDADE CELULAR

INTRODUÇÃO

Aproximadamente 200 tipos diferentes de células especializadas realizam um grande número de funções que ajudam cada sistema a contribuir para a homeostasia de todo o corpo. Ao mesmo tempo, todas as células compartilham estruturas e funções- chave que sustentam sua intensa atividade.

ESTRUTURA DA M.P.

Bicamada Lipídica: É o arcabouço básico da M.P. É composta de duas camadas, costas com costas, formada por três tipos de moléculas lipídicas – fosfolipídios (75%), colesterol (20%) e glicolipídios (5%). O arranjo na bicamada ocorre porque os lipídios são moléculas anfipáticas - que têm partes polares e não polares.

Nos fosfolipídios, a parte polar é a “cabeça” contendo fosfato, que é hidrofílica. As partes não polares são as duas “caudas” longas de ácidos graxos, que são cadeias de hidrocarboneto hidrofóbicas.

Periféricas: não estão tão firmemente incrustadas na membrana. Muitas proteínas integrais são glicoproteínas – proteínas com radicais carboidrato ligados às extremidades que se projetam para o líquido extracelular. Os carboidratos são oligossacarídeos, cadeias ramificadas ou lineares, contendo de 2 a 60 monossacarídeos. As partes de carboidrato dos glicolipídeos e das glicoproteínas formam extensa capa açucarada chamada de glicocálice – que atua como uma “assinatura” molecular, permitindo que as células reconheçam umas às outras.

TORTORA, G. J.; DERRICKSON, B. Nível celular de organização. In:____. Princípios de Anatomia e Fisiologia. 12. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2010. cap. 3. p. 61.

 (^) As proteínas integrais chamadas de receptores servem como sítio de reconhecimento celulares. Uma molécula específica que se liga a um receptor é chamada de ligante desse receptor.  (^) As proteínas também podem atuar como ligadores que ancoram as proteínas à membrana plasmática das células vizinhas umas às outras ou a filamentos de proteínas dentro e fora das células.

 (^) As glicoproteínas e os glicolipídios da membrana são, muitas vezes, marcadores da identidade celular. Imagem : Google

PERMEABILIDADE DA

MEMBRANA

PERMEÁVEL= significa que uma estrutura permite a passagem de substâncias através dela. IMPERMEÁVEL= significa que uma estrutura não permite que substâncias passem através dela. A permeabilidade da M.P. a substâncias diferentes varia. As M.P.’s permitem que algumas substâncias a atravessem mais facilmente do que outras. Essa propriedade é chamada de permeabilidade seletiva.

GRADIENTES ATRAVÉS DA

M.P.

 (^) Gradiente de concentração: é a diferença na concentração de uma substância química de um lugar para outro como, por exemplo, no exterior e interior da membrana plasmática.  (^) Gradiente elétrico: ocorre por toda a membrana e sua diferença de carga é referida como potencial de membrana.  (^) Gradiente eletroquímico: é a influência combinada entre o gradiente de concentração e o gradiente elétrico, no movimento de um íon específico.

 (^) Nos processos passivos, uma substância se move ao longo de seu gradiente de concentração ou elétrico, através da membrana, usando apenas sua própria energia cinética (energia de movimento).  (^) Nos processos ativos, a energia celular é usada para levar a substância “ladeira acima” contra seu gradiente de concentração ou elétrico.

PROCESSOS PASSIVOS

 (^) DIFUSÃO: processo no qual a mistura aleatória de partículas ocorre em uma solução como resultado da energia cinética das partículas.  (^) DIFUSÃO SIMPLES: é um processo passivo no qual as substâncias movem- se livremente através da bicamada lipídica das membranas plasmáticas das células, sem a ajuda das proteínas transportadoras da membrana.

 (^) Mediada por transportador - um transportador é usado para movimentar um soluto ao longo de seu gradiente de concentração através da membrana plasmática.  (^) Osmose – é um tipo de difusão na qual há um movimento efetivo de um solvente através de uma membrana seletivamente permeável.

TORTORA, G. J.; DERRICKSON, B. Nível celular de organização. In:____. Princípios de Anatomia e Fisiologia.

12. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2010. cap. 3. p. 65.