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Este documento fornece uma visão geral do sistema muscular, abordando a nomenclatura e estrutura das células musculares, os diferentes tipos de músculos (esquelético, liso e cardíaco) e seus mecanismos de contração e relaxamento. Ele explica os conceitos-chave, como a ponte cruzada entre actina e miosina, a importância do cálcio na contração muscular e as diferenças entre os tipos de músculos. O documento também discute a inervação muscular pelo sistema nervoso e a influência do sistema endócrino. Com uma descrição detalhada e informações relevantes, este documento pode ser útil para estudantes de áreas como biologia, medicina, educação física e fisioterapia, fornecendo uma base sólida sobre o funcionamento do sistema muscular.
Tipologia: Notas de aula
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5ºapós ADP é liberado e miosina muda a angulação da sua cabeça - fato que puxa a actina para perto da linha média, resultando assim na contração muscular. 6º ATP é usado novamente para deslizar miosina - actina, ou seja, para se ter o relaxamento muscular - tropomiosina tampando sítio de ligação da actina para miosina. O que faz para liberar Ca+? Potencial de ação chega ao sarcolema e gera a despolarização. Essa despolarização abre um canal de voltagem dependente, que está fisicamente ligado ao canal Ca+ do retículo sarcoplasmático >>> liberando assim o Ca+ Nomenclaturas célula muscular = fibra muscular membrana celular = sarcolema citoplasma = sarcoplasma retículo endoplasmático = retículo sarcoplasmático
gera força (contração), movimento e calor contém vários núcleos músculo é unido ao osso por meio de tendões - essa ligação permite que o esqueleto se mova e posicione músculo contrai em resposta ao sistema nervoso motor (neurônio motor)
Observação actina = filamento fino miosina = filamento grosso Atenção Cálcio é essencial para contração - esse é usado pela actina e miosina ambas são proteínas contráteis elas se conectam pelo seu sítio de ligação, sendo a actina conectada pelo próprio corpo enquanto a miosina se conecta pela cabeça Teoria do deslizamento 1º acetilcolina abre canal Na+, célula despolariza e potencial de ação (PA) é propagado pelo sarcolema. 2º sarcolema contêm canais voltagem dependentes fisicamente ligados aos canais Ca+ do retículo sarcoplasmático, esses vão liberar Ca+ no sarcoplasma quando estimulados. 3º Ca+ se liga a troponina - a qual está em contato direto com a tropomiosina - essa ligação do Ca+ irá mudar a conformação e puxará a tropomiosina para cima, isto leva a liberação do sítio de ligação da actina para a miosina. 4º miosina também possui sítio de ligação para ATP, o qual se liga e é quebrado em ADP + Pi - quando liberado Pi, miosina engatilha com actina. Ponte Cruzada é a ligação actina - miosina, possibilitando a execução desse movimento. Observação músculo esquelético só despolariza, nunca hiperpolariza - ou seja, não há efluxo de K+ Somação dos potenciais de ação - tetania
gera força (contração) e movimento órgãos, glândulas e vasos contraem em resposta ao sistema nervoso autônomo (simpático e parassimpático)
músculo da íris, ciliar e piloeretores células são independentes, por isso conseguem aumentar a força da contração
parede de vasos e órgãos contração do músculo liso é mais lenta devido a atividade da ATPase ser mais lenta
contraem em resposta as marcapasso (células autoexcitáveis) e é influenciado na contração pelo sistema endócrino e autônomo formados por fibras curtas que se ramificam formando uma rede um núcleo por célula (diferente do músculo esquelético) muita mitocôndria devido a alta demanda energética há junções comunicantes entre as células, denominadas de conexinas. Ou seja, quando uma célula contrai, todas contraem - sendo assim não conseguem aumentar força da contração sem troponina - outro mecanismo de contração Observação diferente do músculo esquelético, aqui o Ca+ extracelular é usado para a contração, pois está em maior contração no líquido extracelular. Sendo denominadas cavéolas as reservas de cálcio extracelulares actina e miosina são dispostas em feixes diagonais e mais longos diferente do músculo esquelético, aqui há mais actina que miosina pode receber potencial pós-sináptico excitatório (PEPS) ou potencial pós-sináptico inibitório (PIPS) Entendendo a contração 1º influxo de Ca+ na célula seja devido a despolarização (PA), sinais químicos ou estiramento da membrana >>> aumenta Ca+ no líquido intracelular. 2º Ca+ vai interagir com calmodulina - essa interação ativa a enzima que aumenta a atividade da ATPase da miosina. 3º ATPase quebra ATP da cabeça da miosina em ADP + Pi - quando Pi é liberado, miosina engatilha na actina. 4º após ADP é liberado, mudando a angulação da cabeça da miosina >>> puxando assim a actina para perto da linha média >>> resultando assim na contração.
miorcárdio gera força (contração) e movimento Disco intercalares são onde uma célula Observação^ se liga a outra Sístole = contração Diástole = relaxamento Como é a contração 1º marcapasso gera e propaga PA, o qual se dissipa pela membrana 2º na membrana há canais de Ca+ controlados por voltagem, que se abrem com a despolarização 3º influxo de Ca+ estimula liberação de faíscas de Ca+ pelo retículo sarcoplasmático 4º faíscas de Ca+ provenientes do líquido extracelular se somam e geram um sinal 5º Ca+ se liga a troponina >>> mudando a conformação, puxando a tropomiosina e liberando o sítio de ligação presente na actina 6º ATP se liga na cabeça da miosina e é quebrado em ADP + Pi 7º Pi é liberado e miosina engatilha na actina 8º após ADP é liberado e muda angulação da cabeça da miosina >>> move actina para próximo da linha média possui sarcomêro, túbulos em T >>> semelhante ao músuculo esquelético possui baixa concentração de Ca+ no retículo sarcoplasmático, necessitando de Ca+ extracelular para iniciar a contração >>> semelhante ao músculo liso Como é o relaxamento Ca+ sai e ATP se liga a miosina >>> músculo relaxa