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Sistema Cardiovascular: Excitação-Contração, Regulação e Hemodinâmica, Resumos de Fisiologia Humana

Resumo do sistema cardiovascular fisiologia.

Tipologia: Resumos

2023

Compartilhado em 11/12/2023

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giovanna-silva_023 🇧🇷

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RESUMO SISTEMA CARDIOVASCULAR
ACOPLAMENTO EXCITAÇÃO, CONTRAÇÃO E REGULAÇÃO CARDÍACA:
O sistema circulatório humano consiste em um coração que bombeia sangue por um sistema
fechado de vasos sanguíneos
A função primária do sistema circulatório é o transporte de nutrientes, água, gases, resíduos
e sinais químicos de e para todas as partes do corpo
Os vasos sanguíneos que carregam sangue para longe do coração são chamados de artérias.
Os vasos sanguíneos que levam o sangue de volta para o coração são chamados de veias. As
valvas no coração e nas veias asseguram um fluxo sanguíneo unidirecional
A circulação pulmonar vai do lado direito do coração para os pulmões e retorna ao coração.
A circulação sistêmica vai do lado esquerdo do coração para os tecidos e retorna ao coração
O sinal para a contração tem origem nas células auto excitáveis do coração. As células auto
excitáveis são células não contráteis do miocárdio
No acoplamento excitação-contração das células contráteis, um potencial de ação abre os
canais de Ca2+. O Ca2+ entra na célula e dispara a liberação de Ca2+ adicional do retículo
sarcoplasmático através da liberação de cálcio induzida pelo cálcio
Os potenciais de ação das células contráteis do miocárdio têm uma fase de despolarização
rápida gerada pelo influxo de Na+ e uma fase de repolarização rápida pelo efluxo de K+. O
potencial de ação também tem uma fase de platô gerada pelo influxo de Ca2+
As células auto excitáveis têm um potencial de membrana instável (marca-passo). O
potencial marcapasso ocorre devido aos canais If, os quais permitem um influxo resultante de
carga positiva
A fase de despolarização rápida do potencial de ação das células auto excitáveis é gerada
pelo influxo de Ca2+. A fase de repolarização ocorre devido ao efluxo de K+
Os potenciais de ação são originados no SA e se espalham rapidamente de célula a célula
no coração. Os potenciais de ação são seguidos por uma onda de contração
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RESUMO SISTEMA CARDIOVASCULAR

ACOPLAMENTO EXCITAÇÃO, CONTRAÇÃO E REGULAÇÃO CARDÍACA:

  • O sistema circulatório humano consiste em um coração que bombeia sangue por um sistema fechado de vasos sanguíneos
  • A função primária do sistema circulatório é o transporte de nutrientes, água, gases, resíduos e sinais químicos de e para todas as partes do corpo
  • Os vasos sanguíneos que carregam sangue para longe do coração são chamados de artérias.
  • Os vasos sanguíneos que levam o sangue de volta para o coração são chamados de veias. As valvas no coração e nas veias asseguram um fluxo sanguíneo unidirecional
  • A circulação pulmonar vai do lado direito do coração para os pulmões e retorna ao coração. A circulação sistêmica vai do lado esquerdo do coração para os tecidos e retorna ao coração
  • O sinal para a contração tem origem nas células auto excitáveis do coração. As células auto excitáveis são células não contráteis do miocárdio
  • No acoplamento excitação-contração das células contráteis, um potencial de ação abre os canais de Ca2+. O Ca2+ entra na célula e dispara a liberação de Ca2+ adicional do retículo sarcoplasmático através da liberação de cálcio induzida pelo cálcio
  • Os potenciais de ação das células contráteis do miocárdio têm uma fase de despolarização rápida gerada pelo influxo de Na+ e uma fase de repolarização rápida pelo efluxo de K+. O potencial de ação também tem uma fase de platô gerada pelo influxo de Ca2+
  • As células auto excitáveis têm um potencial de membrana instável (marca-passo). O potencial marcapasso ocorre devido aos canais If, os quais permitem um influxo resultante de carga positiva
  • A fase de despolarização rápida do potencial de ação das células auto excitáveis é gerada pelo influxo de Ca2+. A fase de repolarização ocorre devido ao efluxo de K+
  • Os potenciais de ação são originados no nó SA e se espalham rapidamente de célula a célula no coração. Os potenciais de ação são seguidos por uma onda de contração
  • Os sinais elétricos se movem do nó SA para o nó AV pela via internodal e, então, para o fascículo AV, ramos do fascículo, fibras de Purkinje terminais e células contráteis do miocárdio
  • O nó SA determina o ritmo dos batimentos cardíacos. Se o nó SA não funciona bem, outras células auto excitáveis no nó AV ou ventrículos assumirão o controle da frequência cardíaca
  • A atividade parassimpática diminui a frequência cardíaca; a atividade simpática a aumenta.
  • A adrenalina e a noradrenalina atuam nos receptores β1 para acelerar a taxa de despolarização do marca-passo. A acetilcolina ativa os receptores muscarínicos para hiperpolarizar os marca-passos
  • Um eletrocardiograma (ECG) é um registro de superfície da atividade elétrica do coração. A onda P representa a despolarização atrial. O complexo QRS representa a despolarização ventricular. A onda T representa a repolarização ventricular. A repolarização atrial é incorporada no complexo QRS CICLO E DÉBITO CARDÍACO:
  • Um ciclo cardíaco contém um ciclo de contração e relaxamento. A sístole é a fase de contração; a diástole é a fase de relaxamento
  • As valvas AV evitam o refluxo de sangue para os átrios. O fechamento das valvas AV durante a contração ventricular causa vibrações, as quais geram a primeira bulha cardíaca
  • Durante a contração ventricular isovolumétrica, o volume sanguíneo ventricular não se modifica, mas a pressão aumenta. Quando a pressão ventricular excede a pressão arterial, as válvulas semilunares abrem-se e o sangue é ejetado nas artérias
  • Quando os ventrículos relaxam e a pressão ventricular cai, as válvulas semilunares fecham-se, criando a segunda bulha cardíaca
  • A quantidade de sangue bombeado por um ventrículo durante uma contração é chamada de volume sistólico
  • Débito cardíaco é o volume sanguíneo bombeado por um ventrículo por unidade de tempo. O débito cardíaco é igual à frequência cardíaca vezes o volume sistólico
  • As veias contêm mais do que a metade do sangue do sistema circulatório. Elas têm paredes mais finas e menos tecido elástico que as artérias; assim, as veias expandem-se facilmente quando são preenchidas com sangue
  • Os ventrículos geram pressão alta, que é a força propulsora do fluxo sanguíneo. A aorta e as artérias atuam como um reservatório de pressão durante o relaxamento ventricular
  • A pressão arterial é mais alta nas artérias e diminui à medida que o sangue flui pelo sistema circulatório
  • A pressão criada pelos ventrículos pode ser sentida como um pulso nas artérias. A pressão de pulso é igual à pressão sistólica menos a pressão diastólica
  • O fluxo sanguíneo contra gravidade nas veias é ajudado pelas valvas unidirecionais e pelas bombas musculoesquelética e respiratória
  • A pressão arterial média (PAM) é definida como a pressão diastólica + 1/3 (pressão sistólica
  • pressão diastólica)
  • A pressão arterial é um balanço entre o débito cardíaco e a resistência periférica (a resistência que as arteríolas oferecem ao fluxo sanguíneo)
  • As arteríolas são o principal local de resistência variável na circulação sistêmica. Uma pequena mudança no raio de uma arteríola gera uma grande mudança na resistência
  • A resistência arteriolar é influenciada por mecanismos de controle local que ajustam o fluxo sanguíneo dos tecidos às suas necessidades metabólicas. Moléculas vasodilatoras parácrinas incluem óxido nítrico, H2, K+, CO2, adenosina, além do baixo O2.
  • A maioria das arteríolas sistêmicas está sob controle simpático tônico. A noradrenalina causa vasoconstrição. A diminuição da estimulação simpática causa vasodilatação
  • A noradrenalina/adrenalina liga-se aos receptores α arteriolares e causa vasoconstrição. A ação da adrenalina sobre os receptores β2 encontrados nas arteríolas do coração, no fígado e no músculo esquelético causa vasodilatação
  • O controle reflexo da pressão arterial localiza-se no bulbo. Os barorreceptores da artéria carótida e da aorta monitoram a pressão arterial e disparam o reflexo barorreceptor
  • A pressão arterial e o volume sanguíneo são detectados por receptores localizados nos seios carotídeos e aórticos e nos átrios, respectivamente.
  • Em resposta a sinais associados à baixa pressão arterial, as células granulares renais secretam renina, que converte angiotensinogênio no sangue à angiontensina I. A enzima conversora da angiotensina (ECA) converte ANG I em angiotensina II (ANG II). A ANGII estimula a liberação de aldosterona que aumenta a reabsorção de Na+ e água.
  • A ANG II aumenta da secreção de vasopressina, o estímulo da sede, a vasoconstrição e a ativação do centro de controle cardiovascular, aumentando a pressão arterial
  • O peptídeo natriurético atrial (PNA) aumenta a excreção de Na+ e a perda urinária de água.