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Resumo Fármaco x nutrientes, Notas de aula de Bioquímica

Resumo sobre fármaco x nutrientes

Tipologia: Notas de aula

2021

Compartilhado em 27/06/2021

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brenda-oliveira-g1f 🇧🇷

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Interação fármaco-nutriente
O presente artigo teve como objetivo apresentar os diversos aspectos envolvidos na interação
fármaco-nutrientes. Elucidando que a dieta influência todos os estágios do ciclo vital,
fornecendo nutrientes necessários ao sustento do corpo, estabelecendo estreita relação com sua
ingestão em quantidade e qualidade adequadas, viabilizando que funções específicas sejam
satisfeitas, garantindo integridade estrutural e funcional do organismo. Todavia, está
integridade pode ser alterada, como nos casos de deficiência de um ou mais nutrientes, havendo
necessidade de suplementação.
Salienta a capacidade de interação que os nutrientes têm com os fármacos e as alterações na
relação risco/benefício do uso do medicamento. Uma vez que os nutrientes podem modificar
os efeitos dos fármacos por interferirem em processos farmacocinéticos , como absorção,
distribuição, biotransformação e excreção, causando prejuízo terapêutico. Tendo o trato
gastrintestinal como principal sítio de interação. Muitas vezes a absorção de fármacos e
nutrientes ocorre por mecanismos semelhantes e com frequente competitividade. Logo, o
conhecimento em relação a este processo fomenta controle mais efetivo quanto a administração
do medicamento, bem como da ingestão de alimentos, contribuindo à adoção de terapias mais
eficazes.
Quando um fármaco é administrado por via oral, sua absorção pelo tubo gastrintestinal e,
sua concentração sanguínea dependem de diversos fatores. O trajeto dos fármacos no organismo
pode ser representado através de três fases: biofarmacêutica, farmacocinética e
farmacodinâmica.
Na fase biofarmacêutica o fármaco fica disponível para absorção. Estão envolvidos todos
processos que ocorrem com o medicamento a partir de sua administração, etapas de liberação
e dissolução do princípio ativo. Todavia, seu tempo de absorção e quantidade absorvida podem
variar, devido alguns fatores, tais como sua natureza química, estado físico, tamanho e
superfície da partícula, quantidade e tipos de excipientes utilizados, processo farmacêutico
empregado e formulação, os quais podem influir na biodisponibilidade do princípio ativo.
Na fase farmacocinética, o organismo interfere sobre o fármaco. Compreende estudos dos
processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção. O metabolismo desempenha
papel importante, se dá em dois tipos de reações básicas: reação fase l, com reações bioquímica
( oxidação, redução e hidrólise) que conduzem modificações nas moléculas dos rmacos;
reação fase ll conjugação do fármaco com substâncias endógenas.
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Interação fármaco-nutriente

O presente artigo teve como objetivo apresentar os diversos aspectos envolvidos na interação fármaco-nutrientes. Elucidando que a dieta influência todos os estágios do ciclo vital, fornecendo nutrientes necessários ao sustento do corpo, estabelecendo estreita relação com sua ingestão em quantidade e qualidade adequadas, viabilizando que funções específicas sejam satisfeitas, garantindo integridade estrutural e funcional do organismo. Todavia, está integridade pode ser alterada, como nos casos de deficiência de um ou mais nutrientes, havendo necessidade de suplementação. Salienta a capacidade de interação que os nutrientes têm com os fármacos e as alterações na relação risco/benefício do uso do medicamento. Uma vez que os nutrientes podem modificar os efeitos dos fármacos por interferirem em processos farmacocinéticos , como absorção, distribuição, biotransformação e excreção, causando prejuízo terapêutico. Tendo o trato gastrintestinal como principal sítio de interação. Muitas vezes a absorção de fármacos e nutrientes ocorre por mecanismos semelhantes e com frequente competitividade. Logo, o conhecimento em relação a este processo fomenta controle mais efetivo quanto a administração do medicamento, bem como da ingestão de alimentos, contribuindo à adoção de terapias mais eficazes. Quando um fármaco é administrado por via oral, sua absorção pelo tubo gastrintestinal e, sua concentração sanguínea dependem de diversos fatores. O trajeto dos fármacos no organismo pode ser representado através de três fases: biofarmacêutica, farmacocinética e farmacodinâmica. Na fase biofarmacêutica o fármaco fica disponível para absorção. Estão envolvidos todos processos que ocorrem com o medicamento a partir de sua administração, etapas de liberação e dissolução do princípio ativo. Todavia, seu tempo de absorção e quantidade absorvida podem variar, devido alguns fatores, tais como sua natureza química, estado físico, tamanho e superfície da partícula, quantidade e tipos de excipientes utilizados, processo farmacêutico empregado e formulação, os quais podem influir na biodisponibilidade do princípio ativo. Na fase farmacocinética, o organismo interfere sobre o fármaco. Compreende estudos dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção. O metabolismo desempenha papel importante, se dá em dois tipos de reações básicas: reação fase l, com reações bioquímica ( oxidação, redução e hidrólise) que conduzem modificações nas moléculas dos fármacos; reação fase ll conjugação do fármaco com substâncias endógenas.

Em virtude de seu amplo sistema microssomal, o fígado se torna o principal local de metabolismo de compostos ativos. Lembrando que estás reações são catalizador por enzimas ou sistemas enzimáticos, outros órgãos como pulmões, rins, mucosa intestinal, pele e plasma sanguíneo também podem participar do processo. Quanto a absorção há similaridade, Todavia, as distribuições metabólicas são distintas. Enquanto os nutrientes entram no processo metabólico normal da célula, também na forma de substrato para reações bioenergéticas, produzindo energia para contrabalançar a entropia ou na forma de co-fator para as reações anabólicas e catabólicas. Já os fármacos geralmente participam de reações que resultam na modificação química na atividade farmacológica e na sua excreção. A fase farmacodinâmica engloba o estudo das interações moleculares que regulam o reconhecimento molecular de um fármaco pelo receptor. O resultado desta interação resulta no no efeito terapêutico, em que a resposta é variável e depende de diversos fatores individuais, bem como dos farmacocinéticos. As interações entre fármacos e nutrientes podem alterar a disponibilidade, a ação ou a toxicidade de uma destas substâncias ou de ambas. Podem ser físico-química, fisiológicas e patofisiológicas. A administração de medicamentos concomitante ao consumo de alimentos pode ter efeito sobre a velocidade e extensão da absorção do fármaco. A recomendação da administração de medicamentos com as refeições pauta-se: possibilidade de aumento de sua absorção; redução do efeito irritante sobre mucosa gastrintestinal e uso como auxiliar no cumprimento da terapia. Contudo, a ingestão de alimentos poderá afetar a biodisponibilidade do fármaco através de interações físico-químicas ou químicas. Em que será afetada a biodisponibilidade, por modificação dos processos farmacocinéticos, ocorrerá alteração da farmacodinâmica e da terapêutica. Logo, é imprescindível conhecer as substâncias ativas, em que a velocidade de absorção ou quantidade são alteradas, e também, sobre aquelas que não pela presença de nutrientes. O retardo na absorção de alguns fármacos, quando ingeridos com alimentos, nem sempre indica redução da quantidade absorvida. Mas, poderá ser preciso um período maior para o alcance de sua concentração sanguínea máxima, interferindo na latência do efeito. O sistema renal é uma das principais vias de excreção de fármacos, sendo importante no processo de interação. O pH urinário sofre variações conforme a naturezas ácida ou alcalina dos alimentos ou de seus metabólicos. Dietas ricas em vegetai, leite e derivados elevam o pH urinário, acarretando aumento na absorção de básicos, como as anfetaminas. Mas, com fármacos de caráter ácido, como barbitúricos, verifica-se aumento da excreção. Já, ovos carnes e pães acidificam a urina, tendo como consequência o aumento da excreção renal de anfetaminas e outros fármacos básicos. A influência dos nutrientes sobre a absorção dos