O acidente vascular encefálico (AVE) é uma patologia ocasionada por alterações no fluxo sanguíneo para o cérebro e pode ser de origem hemorrágica, isquêmica sendo o tipo isquêmico o mais prevalente e o mais incidentes e o hemorrágico mais fatal
Isquêmico= definida como obstrução de um vaso devido à presença de trombose- estenose ou oclusão resultante de arteriosclerose, ou embolia- presença de trombo formado em outro local do sistema vascular que se fragmenta e atinge um vaso cerebral.
O AVEi ocorre devido à redução do fluxo sanguíneo ou a ausência , para o celebro, reduzindo a quantidade de oxigênio que chega no celebro caracterizando uma hipóxia cerebral
70% a 75% dos casos,
Principais causas: Hipertensão;,Doenças Cardíacas; Diabetes Tabagismo; Uso de drogas ilegais; Uso excessivo de álcool;Estilo de vida como obesidade, inatividade física, dieta e estresse emocional
Hemorragico: São AVE hemorrágicos a hemorragia subaracnóidea e intracerebral, que responde a 15 a 25% do total de AVE As quatro causas mais comuns são:
Hemorragias intracerebrais hipertensivas profundas;
Aneurismas saculares com ruptura;
Sangramento decorrente de malformações arteriovenosas
Hemorragias espontânea dos lobos.
Principais Alterações

- afasia= distúrbio na linguagem

Ataxia= dificuldade ou incapacidade de se manter a coordenação motora
Déficits cognitivos
Dificuldade na deglutição
Distúrbios de equilíbrio ou vestibulares;
Déficits visuais;
Paralisia facial;
- Prognóstico Pior=: Presença de flacidez nos membros afetados, severidade dos déficits motores iniciais, ocorrência prévia de AVE, déficits visuo-espaciais e cognitivos, afasia, perda de controle vesical, doenças preexistentes como diabetes ou distúrbios periféricos Melhor=: Idade jovem, suporte social adequado, acesso a serviços de reabilitação e retorno ao trabalho
- Tratamento= Os principais exercícios de fisioterapia para AVC são aqueles que

Neuropatia

ss

estimulam o movimento de punhos e antebraço, articulação dos joelhos e sola dos pés. Estes exercícios podem ser feitos de forma contínua por mais de 1 minuto cada um.

Locais acometidos AVE ocorre mais comumente na artéria cerebral média, que irriga a região lateral do hemisfério e estruturas subcorticais. Após a obstrução do vaso, o indivíduo apresenta sintomas como sonolência, perda sensorial cortical da face, perna e braço, com predomínio dos sintomas em face e braço e hemiplegia contralateral
Ataques isquêmicos transitórios (AITs)
Um ataque isquêmico transitório (AIT) consiste numa alteração da função cerebral que, normalmente, dura menos de uma hora e é causada por um bloqueio temporário do fornecimento de sangue ao cérebro.
A causa e os sintomas de um AIT são os mesmos que os de um acidente vascular cerebral isquêmico.
Não ocorre nenhuma lesão cerebral permanente.
Recomenda-se controlar a hipertensão, níveis elevados de colesterol e níveis elevados de açúcar no sangue e não fumar. Lesão medular ➔ É caracterizado por diminuição ou perda da função motora e/ou sensorial ➔ Pode ser incompleta ou completa ( se não a contração ou sensibilidade anal e completa ) ➔ S4 e S o Lesão ate T1: tetraplegia o Lesão abaixo de T1: paraplegia Plegia= perda de movimento ➢ Pode ter: hiporflexia: pouco reflexo
Alteração na sensibilidade

Alzheimer

SINTOMAS DO ALZHEIMER

A Doença de Alzheimer (DA) é um transtorno neurodegenerativo progressivo e fatal que se manifesta pela deterioração cognitiva e da memória, comprometimento progressivo das atividades de vida diária e uma variedade de sintomas neuropsiquiátricos e de alterações comportamentais. A doença instala-se quando o processamento de certas proteínas do sistema nervoso central começa a dar errado. A causa ainda é desconhecida O Alzheimer atinge, sem distinção de sexo, cerca de 10% a 20% da população com mais de 60 anos

ESTÁGIOS (FASES) DA DOENÇA DE

ALZHEIMER

Estágio 1 (forma inicial): alterações na memória, na personalidade e nas habilidades visuais e espaciais; Estágio 2 (forma moderada): dificuldade para falar, realizar tarefas simples e coordenar movimentos. Agitação e insônia; Estágio 3 (forma grave): resistência à execução de tarefas diárias. Incontinência urinária e fecal. Dificuldade para comer. Deficiência motora progressiva; Estágio 4 (terminal): restrição ao leito. Mutismo. Dor à deglutição. Infecções intercorrentes.

O primeiro sintoma, e o mais característico, do Mal de Alzheimer é a perda de memória recente. Com a progressão da doença, vão aparecendo sintomas mais graves como, a perda de memória remota (ou seja, dos fatos mais antigos), bem como irritabilidade, falhas na linguagem, prejuízo na capacidade de se orientar no espaço e no tempo.
"Causas do Alzheimer" O Alzheimer é uma doença que não apresenta causa definida, entretanto, atualmente, são conhecidas alterações cerebrais que aparecem em um indivíduo acometido. Entre essas alterações, podemos citar o acúmulo de placas senis decorrentes do depósito da proteína β- amiloide e emaranhados neurofibrilares."
O exericio promove em individuos om a doença de Alzheimer beneficios como o aumento da capc idade de aprendizagem e a redução o da formação o das placas de proteina beta-amiloide ide que s o altamente t i as s lulas. Al m disso, atua como um grande

Andar vai ficando cada vez mais difícil e, geralmente, entre 10 e 12 anos de idade a criança passa a precisar de cadeira de rodas para se locomover. Existem mais de 30 tipos de distrofia muscular, porém, os mais comuns são:
Distrofia Muscular de Duchenne;
Distrofia Muscular de Becker;
Distrofia Muscular do tipo Cinturas
Diagnostico Não tem proteína muscular(o médico pedirá um exame de sangue que mede a quantidade de enzimas musculares) Distrofia Muscular de Duchenne A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença hereditária progressiva que possui herança recessiva ligada ao cromossomo X afeta só homem
O gene anormal localiza-se no braço curto do cromossomo X. O gene em condições normais é o responsável pela produção de uma proteína chamada distrofina, localizada no sarcolema das fibras musculares.
As manifestações clínicas normalmente começam na infância, geralmente nos três primeiros anos de vida. A fraqueza muscular torna-se evidente por volta dos cinco anos de idade, quando as crianças apresentam sintomas iniciais, tais como dificuldade de deambular, pular e correr, além de quedas frequentes. └> Levantar Miopatico ou sinal de gowers
O paciente vai perdendo a capacidade de deambular, ficando então confinado a cadeira de rodas, aproximadamente a partir dos 10 aos 13 anos de idade. Durante a progressão da doença, surge insuficiência respiratória com dificuldade na ventilação, falta de força para tossir, ocasionando infecções respiratórias de repetição, que na maioria dos casos, levam o paciente ao óbito. O músculo cardíaco também é afetado em praticamente todos os pacientes que sobrevivem por maior tempo.
Diagnostico Pode ser estabelecido por: exame clínico, através de história familiar e achados clínicos; dosagem da CK no soro; análise de DNA; e biópsia muscular1,14- 16 ➢ Os objetivos do tratamento são reduzir as incapacidades, prevenir complicações, prolongar a mobilidade e melhorar a qualidade de vida.
Tratamento O tratamento deve consistir em uma variedade de opções destinadas a manter o comprimento e a extensibilidade dos grupos musculares afetados. Embora faltem evidências para apoiar intervenções destinadas a melhorar a amplitude de movimento, geralmente existem princípios reconhecidos que devem ser realizados para atrasar ou, sempre que possível, impedir o desenvolvimento de contraturas. Isso inclui a

prescrição de um regime regular de alongamento direcionado e o uso de órteses específicas

Os únicos medicamentos que alteraram a história natural da DMD foram os corticosteroides, associados à fisioterapia, órteses, exercícios controlados, medidas ortopédicas cirúrgicas, nutrição, aconselhamento familiar, auxílio psicológico familiar quando necessário, apoio pulmonar e cardiológico. A coenzima Q10, idebenona e creatina podem possivelmente ter um pequeno impacto na sobrevida a longo prazo de pacientes com DMD