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Guias e Dicas
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Resumo de neuropatias, Resumos de Neurologia

( alzhaimer,parkinson,avc ou ave, distrofia muscular )

Tipologia: Resumos

2022

À venda por 09/09/2023

lorrana-dias-1
lorrana-dias-1 🇧🇷

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AVE
O acidente vascular encefálico (AVE) é uma
patologia ocasionada por alterações no fluxo
sanguíneo para o cérebro e pode ser de
origem hemorrágica, isquêmica sendo o tipo
isquêmico o mais prevalente e o mais
incidentes e o hemorrágico mais fatal
Isquêmico= definida como obstrução de um
vaso devido à presença de trombose- estenose
ou oclusão resultante de arteriosclerose, ou
embolia- presença de trombo formado em outro
local do sistema vascular que se fragmenta e atinge
um vaso cerebral.
O AVEi ocorre devido à redução do fluxo
sanguíneo ou a ausência , para o celebro,
reduzindo a quantidade de oxigênio que
chega no celebro caracterizando uma hipóxia
cerebral
70% a 75% dos casos,
Principais causas:
Hipertensão;,Doenças Cardíacas; Diabetes
Tabagismo; Uso de drogas ilegais; Uso excessivo de
álcool;Estilo de vida como obesidade, inatividade
física, dieta e estresse emocional
Hemorragico: São AVE hemorrágicos a
hemorragia subaracnóidea e intracerebral, que
responde a 15 a 25% do total de AVE
As quatro causas mais comuns são:
-Hemorragias intracerebrais hipertensivas profundas;
- Aneurismas saculares com ruptura;
- Sangramento decorrente de malformações
arteriovenosas
- Hemorragias espontânea dos lobos.
Principais Alterações
- afasia= distúrbio na linguagem
-Ataxia= dificuldade ou incapacidade de se manter a
coordenação motora
-Déficits cognitivos
-Dificuldade na deglutição
-Distúrbios de equilíbrio ou vestibulares;
- Déficits visuais;
- Paralisia facial;
Prognóstico
Pior=: Presença de flacidez nos membros
afetados, severidade dos déficits motores
iniciais, ocorrência prévia de AVE, déficits
visuo-espaciais e cognitivos, afasia, perda de
controle vesical, doenças preexistentes como
diabetes ou distúrbios periféricos
Melhor=: Idade jovem, suporte social
adequado, acesso a serviços de reabilitação e
retorno ao trabalho
Tratamento= Os principais exercícios de
fisioterapia para AVC são aqueles que
Neuropatia
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AVE

  • O acidente vascular encefálico (AVE) é uma patologia ocasionada por alterações no fluxo sanguíneo para o cérebro e pode ser de origem hemorrágica, isquêmica sendo o tipo isquêmico o mais prevalente e o mais incidentes e o hemorrágico mais fatal
  • Isquêmico= definida como obstrução de um vaso devido à presença de trombose- estenose ou oclusão resultante de arteriosclerose, ou embolia- presença de trombo formado em outro local do sistema vascular que se fragmenta e atinge um vaso cerebral.
  • O AVEi ocorre devido à redução do fluxo sanguíneo ou a ausência , para o celebro, reduzindo a quantidade de oxigênio que chega no celebro caracterizando uma hipóxia cerebral
  • 70% a 75% dos casos,
  • Principais causas: Hipertensão;,Doenças Cardíacas; Diabetes Tabagismo; Uso de drogas ilegais; Uso excessivo de álcool;Estilo de vida como obesidade, inatividade física, dieta e estresse emocional
  • Hemorragico: São AVE hemorrágicos a hemorragia subaracnóidea e intracerebral, que responde a 15 a 25% do total de AVE As quatro causas mais comuns são:
  • Hemorragias intracerebrais hipertensivas profundas;
  • Aneurismas saculares com ruptura;
  • Sangramento decorrente de malformações arteriovenosas
  • Hemorragias espontânea dos lobos.
  • Principais Alterações

- afasia= distúrbio na linguagem

  • Ataxia= dificuldade ou incapacidade de se manter a coordenação motora
  • Déficits cognitivos
  • Dificuldade na deglutição
  • Distúrbios de equilíbrio ou vestibulares;
  • Déficits visuais;
  • Paralisia facial;
    • Prognóstico Pior=: Presença de flacidez nos membros afetados, severidade dos déficits motores iniciais, ocorrência prévia de AVE, déficits visuo-espaciais e cognitivos, afasia, perda de controle vesical, doenças preexistentes como diabetes ou distúrbios periféricos Melhor=: Idade jovem, suporte social adequado, acesso a serviços de reabilitação e retorno ao trabalho
    • Tratamento= Os principais exercícios de fisioterapia para AVC são aqueles que

Neuropatia

ss

estimulam o movimento de punhos e antebraço, articulação dos joelhos e sola dos pés. Estes exercícios podem ser feitos de forma contínua por mais de 1 minuto cada um.

  • Locais acometidos AVE ocorre mais comumente na artéria cerebral média, que irriga a região lateral do hemisfério e estruturas subcorticais. Após a obstrução do vaso, o indivíduo apresenta sintomas como sonolência, perda sensorial cortical da face, perna e braço, com predomínio dos sintomas em face e braço e hemiplegia contralateral
  • Ataques isquêmicos transitórios (AITs)
  • Um ataque isquêmico transitório (AIT) consiste numa alteração da função cerebral que, normalmente, dura menos de uma hora e é causada por um bloqueio temporário do fornecimento de sangue ao cérebro.
  • A causa e os sintomas de um AIT são os mesmos que os de um acidente vascular cerebral isquêmico.
  • Não ocorre nenhuma lesão cerebral permanente.
  • Recomenda-se controlar a hipertensão, níveis elevados de colesterol e níveis elevados de açúcar no sangue e não fumar. Lesão medular ➔ É caracterizado por diminuição ou perda da função motora e/ou sensorial ➔ Pode ser incompleta ou completa ( se não a contração ou sensibilidade anal e completa ) ➔ S4 e S o Lesão ate T1: tetraplegia o Lesão abaixo de T1: paraplegia Plegia= perda de movimento ➢ Pode ter: hiporflexia: pouco reflexo
  • Alteração na sensibilidade

Alzheimer

SINTOMAS DO ALZHEIMER

A Doença de Alzheimer (DA) é um transtorno neurodegenerativo progressivo e fatal que se manifesta pela deterioração cognitiva e da memória, comprometimento progressivo das atividades de vida diária e uma variedade de sintomas neuropsiquiátricos e de alterações comportamentais. A doença instala-se quando o processamento de certas proteínas do sistema nervoso central começa a dar errado. A causa ainda é desconhecida O Alzheimer atinge, sem distinção de sexo, cerca de 10% a 20% da população com mais de 60 anos

ESTÁGIOS (FASES) DA DOENÇA DE

ALZHEIMER

Estágio 1 (forma inicial): alterações na memória, na personalidade e nas habilidades visuais e espaciais; Estágio 2 (forma moderada): dificuldade para falar, realizar tarefas simples e coordenar movimentos. Agitação e insônia; Estágio 3 (forma grave): resistência à execução de tarefas diárias. Incontinência urinária e fecal. Dificuldade para comer. Deficiência motora progressiva; Estágio 4 (terminal): restrição ao leito. Mutismo. Dor à deglutição. Infecções intercorrentes.

  • O primeiro sintoma, e o mais característico, do Mal de Alzheimer é a perda de memória recente. Com a progressão da doença, vão aparecendo sintomas mais graves como, a perda de memória remota (ou seja, dos fatos mais antigos), bem como irritabilidade, falhas na linguagem, prejuízo na capacidade de se orientar no espaço e no tempo.
  • "Causas do Alzheimer" O Alzheimer é uma doença que não apresenta causa definida, entretanto, atualmente, são conhecidas alterações cerebrais que aparecem em um indivíduo acometido. Entre essas alterações, podemos citar o acúmulo de placas senis decorrentes do depósito da proteína β- amiloide e emaranhados neurofibrilares."
  • O exericio promove em individuos om a doença de Alzheimer beneficios como o aumento da capc idade de aprendizagem e a redução o da formação o das placas de proteina beta-amiloide ide que s o altamente t i as s lulas. Al m disso, atua como um grande
  • Andar vai ficando cada vez mais difícil e, geralmente, entre 10 e 12 anos de idade a criança passa a precisar de cadeira de rodas para se locomover. Existem mais de 30 tipos de distrofia muscular, porém, os mais comuns são:
  • Distrofia Muscular de Duchenne;
  • Distrofia Muscular de Becker;
  • Distrofia Muscular do tipo Cinturas
  • Diagnostico Não tem proteína muscular(o médico pedirá um exame de sangue que mede a quantidade de enzimas musculares) Distrofia Muscular de Duchenne A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença hereditária progressiva que possui herança recessiva ligada ao cromossomo X afeta só homem
  • O gene anormal localiza-se no braço curto do cromossomo X. O gene em condições normais é o responsável pela produção de uma proteína chamada distrofina, localizada no sarcolema das fibras musculares.
  • As manifestações clínicas normalmente começam na infância, geralmente nos três primeiros anos de vida. A fraqueza muscular torna-se evidente por volta dos cinco anos de idade, quando as crianças apresentam sintomas iniciais, tais como dificuldade de deambular, pular e correr, além de quedas frequentes. └> Levantar Miopatico ou sinal de gowers
  • O paciente vai perdendo a capacidade de deambular, ficando então confinado a cadeira de rodas, aproximadamente a partir dos 10 aos 13 anos de idade. Durante a progressão da doença, surge insuficiência respiratória com dificuldade na ventilação, falta de força para tossir, ocasionando infecções respiratórias de repetição, que na maioria dos casos, levam o paciente ao óbito. O músculo cardíaco também é afetado em praticamente todos os pacientes que sobrevivem por maior tempo.
  • Diagnostico Pode ser estabelecido por: exame clínico, através de história familiar e achados clínicos; dosagem da CK no soro; análise de DNA; e biópsia muscular1,14- 16 ➢ Os objetivos do tratamento são reduzir as incapacidades, prevenir complicações, prolongar a mobilidade e melhorar a qualidade de vida.
  • Tratamento O tratamento deve consistir em uma variedade de opções destinadas a manter o comprimento e a extensibilidade dos grupos musculares afetados. Embora faltem evidências para apoiar intervenções destinadas a melhorar a amplitude de movimento, geralmente existem princípios reconhecidos que devem ser realizados para atrasar ou, sempre que possível, impedir o desenvolvimento de contraturas. Isso inclui a

prescrição de um regime regular de alongamento direcionado e o uso de órteses específicas

  • Os únicos medicamentos que alteraram a história natural da DMD foram os corticosteroides, associados à fisioterapia, órteses, exercícios controlados, medidas ortopédicas cirúrgicas, nutrição, aconselhamento familiar, auxílio psicológico familiar quando necessário, apoio pulmonar e cardiológico. A coenzima Q10, idebenona e creatina podem possivelmente ter um pequeno impacto na sobrevida a longo prazo de pacientes com DMD