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FARMACOCINÉTICA E FARMACODINAMICA
Tipologia: Resumos
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Não perca as partes importantes!
F – Farmacocinética / Farmacodinâmica (conceito) Fármacos de Interação A – Absorção / Metabolismo de Primeira passagem R – Receptor / Seletividade para receptor e provável reabsorção M – Mecanismos de ação / Membrana plasmática / Mecanismo de Transporte A – Administração / Anti-inflamatórios / Analgésicos C – Cox-1 e Cox-2 / Concentração O – Opioides L – Ligação Farmacológica (ex: Canais de Cloro) (GABA e GLUTAMATO) O – Observar as principais vias de administração (velocidade de distribuição e absorção por vias) G – Prostaglandina I – Interação medicamentosas, biotransformação, no meio interno A – Antagonista e Agonista (Antagonista - aumenta o efeito farmacológico Eficácia para o paciente de acordo com a incidência patológica característica do paciente – levando em consideração devido ser de alta facilidade Todas as vias de administração são importantes – tão quão a velocidade de distribuição vai retribuir um efeito. Interação produzidas por diferentes classes terapêuticas, mas para descobrir a interação (seletividade e ao paciente) Referência / Similar / Genérico Referência Genérico e Similar * Porque a forma farmacêutica é importante – tem que ter receptores seletivos, entrada do fármaco no meio interno (como vai entrar?) Oral, endovenosa Confiabilidade é o REFERÊNCIA, pois possui estudos aprofundados
Probabilidade de reabsorver alguns fármacos – INTESTINO GROSSO Janela Terapêutica - DOSE e VIA de ADMINISTRAÇÃO – Como esse vai se distribuir, como atingir a dose de 50% Metabolismo de primeira passagem Quanto maior a concentração do fármaco, maior a eliminação do mesmo pelo organismo
Diferença de Cox-1 e Cox-2 – CONSTITUTIVO Único fármaco seletivo para Cox-2 – NIMESULIDA – Uso limitado ao máximo 15 dias – risco de hepatotoxidade