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RESUMO DE FARMACOLOGIA, Resumos de Medicina

FARMACOCINÉTICA E FARMACODINAMICA

Tipologia: Resumos

2024

Compartilhado em 17/09/2024

camila-leticia-5
camila-leticia-5 🇧🇷

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PROVA FÁRMACOLOGIA – REVISÃO
F – Farmacocinética / Farmacodinâmica (conceito)
Fármacos de Interação
A – Absorção / Metabolismo de Primeira passagem
R – Receptor / Seletividade para receptor e provável reabsorção
M – Mecanismos de ação / Membrana plasmática / Mecanismo
de Transporte
A – Administração / Anti-inflamatórios / Analgésicos
C – Cox-1 e Cox-2 / Concentração
O – Opioides
L – Ligação Farmacológica (ex: Canais de Cloro) (GABA e
GLUTAMATO)
O – Observar as principais vias de administração (velocidade de
distribuição e absorção por vias)
G – Prostaglandina
I – Interação medicamentosas, biotransformação, no meio
interno
A – Antagonista e Agonista
(Antagonista - aumenta o efeito farmacológico
Eficácia para o paciente de acordo com a incidência patológica
característica do paciente – levando em consideração devido ser de
alta facilidade
Todas as vias de administração são importantes – tão quão a
velocidade de distribuição vai retribuir um efeito.
Interação produzidas por diferentes classes terapêuticas, mas para
descobrir a interação (seletividade e ao paciente)
Referência / Similar / Genérico
Referência Genérico e Similar *
Porque a forma farmacêutica é importante – tem que ter receptores
seletivos, entrada do fármaco no meio interno (como vai entrar?)
Oral, endovenosa
Confiabilidade é o REFERÊNCIA, pois possui estudos aprofundados
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PROVA FÁRMACOLOGIA – REVISÃO

 F – Farmacocinética / Farmacodinâmica (conceito) Fármacos de Interação  A – Absorção / Metabolismo de Primeira passagem  R – Receptor / Seletividade para receptor e provável reabsorção  M – Mecanismos de ação / Membrana plasmática / Mecanismo de Transporte  A – Administração / Anti-inflamatórios / Analgésicos  C – Cox-1 e Cox-2 / Concentração  O – Opioides  L – Ligação Farmacológica (ex: Canais de Cloro) (GABA e GLUTAMATO)  O – Observar as principais vias de administração (velocidade de distribuição e absorção por vias)  G – Prostaglandina  I – Interação medicamentosas, biotransformação, no meio interno  A – Antagonista e Agonista (Antagonista - aumenta o efeito farmacológico Eficácia para o paciente de acordo com a incidência patológica característica do paciente – levando em consideração devido ser de alta facilidade Todas as vias de administração são importantes – tão quão a velocidade de distribuição vai retribuir um efeito. Interação produzidas por diferentes classes terapêuticas, mas para descobrir a interação (seletividade e ao paciente) Referência / Similar / Genérico Referência Genérico e Similar * Porque a forma farmacêutica é importante – tem que ter receptores seletivos, entrada do fármaco no meio interno (como vai entrar?) Oral, endovenosa Confiabilidade é o REFERÊNCIA, pois possui estudos aprofundados

Probabilidade de reabsorver alguns fármacos – INTESTINO GROSSO Janela Terapêutica - DOSE e VIA de ADMINISTRAÇÃO – Como esse vai se distribuir, como atingir a dose de 50% Metabolismo de primeira passagem Quanto maior a concentração do fármaco, maior a eliminação do mesmo pelo organismo

Diferença de Cox-1 e Cox-2 – CONSTITUTIVO Único fármaco seletivo para Cox-2 – NIMESULIDA – Uso limitado ao máximo 15 dias – risco de hepatotoxidade