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Resumo de Artigo para aplicar as informações no EDA, Esquemas de Práticas e Gestão de Laboratórios

O presente trabalho apresenta um resumo de um artigo científico para as informações serem aplicadas no EDA, para análise de dados.

Tipologia: Esquemas

2023

Compartilhado em 28/06/2023

sandra-78
sandra-78 🇧🇷

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Hipótese do estudo:
a- A distribuição cerebral aumentada de buprenorfina induzida por benzodiazepínicos
(hipótese farmacocinética);
b- A potencialização mediada por benzodiazepínicos da interação da buprenorfina com
os receptores μ-opioides (hipótese do receptor);
c- As interações aditivas vs não aditivas dos efeitos da buprenorfina e
benzodiazepínicos sobre os parâmetros ventilatórios (hipótese farmacodinâmica).
Tem três hipóteses apresentando em uma hipótese só: A depressão respiratória induzida
pela interação benzodiazepínicos/buprenorfina é causada por eventos farmacocinéticos,
alteração de receptor, e farmacodinâmicos da interação.
a- Hipótese nula: A depressão respiratória induzida pela interação
benzodiazepínicos/buprenorfina não é causada por eventos farmacocinéticos,
alteração de receptor, e farmacodinâmicos da interação.
b- Hipótese alternativa: A depressão respiratória induzida pela interação
benzodiazepínicos/buprenorfina é causada por eventos farmacocinéticos, alteração
de receptor, e farmacodinâmicos da interação.
Objetivos:
Investigar os efeitos deletérios, depressão respiratória, induzida pela combinação de
diazepam/buprenorfina.
Foram feitos 3 estudos com objetivos diferentes:
Estudo 1: efeitos neurorrespiratórios da combinação diazepam/buprenorfina (n=72
ratos)
Os ratos foram randomizados em quatro grupos (n =6 por grupo):
1- Controle: veículo/veículo
2- Diazepam: Diazepam/veículo
3- Buprenorfina: veículo/buprenorfina
4- Tratamento: diazepam/buprenorfina.
Em seguida, foram estudados os parâmetros neurológicos, ABG, pletismografia e
eletromiografia.
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Hipótese do estudo: a- A distribuição cerebral aumentada de buprenorfina induzida por benzodiazepínicos (hipótese farmacocinética); b- A potencialização mediada por benzodiazepínicos da interação da buprenorfina com os receptores μ-opioides (hipótese do receptor); c- As interações aditivas vs não aditivas dos efeitos da buprenorfina e benzodiazepínicos sobre os parâmetros ventilatórios (hipótese farmacodinâmica). Tem três hipóteses apresentando em uma hipótese só: A depressão respiratória induzida pela interação benzodiazepínicos/buprenorfina é causada por eventos farmacocinéticos, alteração de receptor, e farmacodinâmicos da interação. a- Hipótese nula: A depressão respiratória induzida pela interação benzodiazepínicos/buprenorfina não é causada por eventos farmacocinéticos, alteração de receptor, e farmacodinâmicos da interação. b- Hipótese alternativa: A depressão respiratória induzida pela interação benzodiazepínicos/buprenorfina é causada por eventos farmacocinéticos, alteração de receptor, e farmacodinâmicos da interação. Objetivos: Investigar os efeitos deletérios, depressão respiratória, induzida pela combinação de diazepam/buprenorfina. Foram feitos 3 estudos com objetivos diferentes: Estudo 1: efeitos neurorrespiratórios da combinação diazepam/buprenorfina (n= ratos) Os ratos foram randomizados em quatro grupos ( n =6 por grupo): 1- Controle: veículo/veículo 2- Diazepam: Diazepam/veículo 3- Buprenorfina: veículo/buprenorfina 4- Tratamento: diazepam/buprenorfina. Em seguida, foram estudados os parâmetros neurológicos, ABG, pletismografia e eletromiografia.

Desenho do Estudo: Estudo 2: efeitos do diazepam na distribuição cerebral da 11C -buprenorfina e na ligação ao receptor (n=14 ratos) Para validar o cerebelo como região de referência, os ratos foram randomizados em dois grupos ( n = 2 por grupo):

  1. Grupo buprenorfina- recebeu buprenorfina iv, 30 min após a administração de 11 C- buprenorfina (Estudo 2a): 30 mg kg −1 ip, diluído em Tween® 10%
  2. Grupo controle: recebeu salina (grupo controle) 30 min após a administração de 11 C-buprenorfina (Estudo 2a).: Tween® 10% Desenho do estudo: Para avaliar o impacto do diazepam na distribuição regional de 11 C-buprenorfina e na ligação ao receptor, ratos foram randomizados em dois grupos ( n = 5 por grupo):
  3. Grupo Diazepam: recebeu diazepam (diazepam/ 11 C-buprenorfina) 15 min (pico dos efeitos respiratórios) antes da administração de 11 C-buprenorfina. Dose de 20 mg kg −1 sc, diluído em Tween® 10%
  4. Grupo Controle veículo do diazepam: recebeu veículo e 11 C-buprenorfina 15 min (pico dos efeitos respiratórios) antes da administração de 11 C-buprenorfina. Veículo Tween® 10% Administração do buprenorfina ou veículo. 15 minutos antes Administração 11C- buprenorfina Experimentos: Imagem Administração do buprenorfina, veículo, Diazepam, Diazepam ou buprenorfina Experimentos: Neurológicos, ABG, pletismografia, eletromiografia

Análise estatística  Para análise dos efeitos do tempo (até 240 min) e tratamentos em cada parâmetro e para cada animal análise de variância de duas vias ( ANOVA) seguido de testes de comparações múltiplas com correção de Bonferroni.  As AUCs foram calculadas usando o método trapezoidal para analisar o efeito global de cada droga em cada parâmetro e em cada animal durante os primeiros 60 minutos após a administração. As AUCs foram comparadas usando os testes t de Student , testes de Mann-Whitney, ANOVA de uma via seguidos de testes de comparação múltipla com correção de Bonferroni ou testes de Kruskal-Wallis seguidos de testes de comparação múltipla com testes de Dunn, conforme apropriado.  A normalidade da distribuição foi testada usando testes de Shapiro-Wilk. Imagem PET, comparamos o BP ND usando o t- Student. Os testes foram realizados usando Prism-v9.0 (GraphPad Software, Inc., San Diego, CA, EUA). P <0,05 foi considerado estatisticamente significativo.