



Estude fácil! Tem muito documento disponível na Docsity
Ganhe pontos ajudando outros esrudantes ou compre um plano Premium
Prepare-se para as provas
Estude fácil! Tem muito documento disponível na Docsity
Prepare-se para as provas com trabalhos de outros alunos como você, aqui na Docsity
Os melhores documentos à venda: Trabalhos de alunos formados
Prepare-se com as videoaulas e exercícios resolvidos criados a partir da grade da sua Universidade
Responda perguntas de provas passadas e avalie sua preparação.
Ganhe pontos para baixar
Ganhe pontos ajudando outros esrudantes ou compre um plano Premium
Comunidade
Peça ajuda à comunidade e tire suas dúvidas relacionadas ao estudo
Descubra as melhores universidades em seu país de acordo com os usuários da Docsity
Guias grátis
Baixe gratuitamente nossos guias de estudo, métodos para diminuir a ansiedade, dicas de TCC preparadas pelos professores da Docsity
resumo sobre neurologia da aula da pos
Tipologia: Notas de aula
Compartilhado em 14/08/2023
3 documentos
1 / 7
Esta página não é visível na pré-visualização
Não perca as partes importantes!
Nevo periférico:charcot marrie tooth, polineuropatias Tecido muscular:distrofia muscular, distrofia miotonica,miopatias Diagnóstico Histórico familiar Exame físico Exame de imagem, laboratorial Biopsia nervo/musculo Biopsia molecular Objetivos do tratamento multi: Preservação da funcionalidade,elevação da auto estima,inserção social, melhora da função dentro do quadro motor, melhora da qualidade de vida. Distrofia Muscular Progressiva Grupo de doenças hereditárias raras, causadas por defeitos de proteínas localizadas no tecido muscular. Duchenne Inicio: 3 – 5 anos , causada pelo defeito na proteína distrofina , a mulher pode ser portadora da doença mas não manifesta Meninos: atraso nos marcos do desenvolvimento Inicia em MMII e evolui p/ MMSS Dificuldade de correr/ subir escadas Perda da marcha 10/13 anos Déficit cognitivo Alterações de coração : pois a distrofina também está presente no tecido do coração Pseudo hipertrofia de panturrilha Fisioterapia respiratória: vnmi , vmi: para ajudar na sobrevida Não impedir as compensações do paciente, mas impedir que as compensações tragam prejuízos na função ( encurtamentos) Estágio 1 – 0 á 3 anos Orientação á família quanto ao diagnostico e suporte emocional Tentativa de manter o desenvolvimento da criança Estágio 2- ocorre o inicio dos sintomas ( 2 á 7 anos) Prevenir a progressão rápida da perda motora, realizar alongamentos de quadril e tornozelo , orientar á família Órtese noturna> diminuir deformidades de tornozelo, prolongar marcha, uso só de noite p/ não atrapalhar função Estimular movimentação global ativa
Hidro : ok , cama elática: ok ( lazer) 10 anos : ocorre transição , perda de função de MMss , dificuldade de subir/descer escadas, piora do levantar do chão ( sinal de gaudi) , a contração excêntrica é lesiva Uso de tutor longo : marcha terapêutica e domiciliar Alongamentos, uso de órtese noturna Tentar manter ortostatismo e marcha Estágio 4 :perda de marcha Ocorre a perda da marcha, as órteses também podem ser de uso diurno p/ evitar deformidades, cadeira de rodas dapatada,foco em movimento de mmss, alongamentos com foco em mmss, cuidado com deformidades ósseas e coluna Estágio 5- adulto/adolescente: orientação familiar, participação, uso de cadeira de rodas motorizadas Distrofia Muscular Congênita : grupo heterogêneo de miopatias Já ao nascimento , caracterizado por hipotonia e fraqueza muscular desde o 1 ano de vida Proteína alterada está no tecido conjuntivo :encurtamentos e deformidade precoce Deformidades em flexão: pé equino, joelho fletido, quadril fletido Características: RN: postura de abandono, boca entre aberta, fraqueza muscular intensa, hipotonia :GLOBAL Prognostico é desfavorável: não andam Falência respiratória Doença do Nervo Periférico Charcot Marrie Toot Polineuropatia hereditária , acomete mielina e axônio Evolução lenta Fraqueza e atrofia muscular distal ( do joelho p/ baixo, do cotovelo p/ baixo) Atrofia distal Aspecto de dedos em garra e pernas de cegonha Alteração de sensibilidade, podendo haver ataxia associada Marcha escarvante , queda da ponta dos pés Perda da marcha : raro Acomete mais meninos Tratamento : não há cura
Prescrição de órteses Orientações a família/ paciente Exercícios aeróbicos Cadeira de rodas manual Escoliose na ame : limita função, atrapalha função respiratória , muitos pacientes fazem cirurgia da coluna , gera perda da mobilidade e movimentação. PARAPARESIA ESPÁSTICA FAMILIAR Incoordenação e disartria em alguns casos Déficit cognitivo Uso de medicação p/ espasticidade Toxina botulínica , fenol > melhorar marcha Ataxias cerebelares A : inicio precoce >freidreich B: inicio tardio: espinocerebelar Piramidal:espasticidade Extrapiramidal:correia , distonia Ataxia de Freidreich Incoordenação motora Ataxia da marcha Inicio antes de 20 anos Sinal de babinsky Escoliose Disartria