Introdução à Ressonância Magnética Nuclear (RMN): Uma Abordagem Detalhada, Slides de Química

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RESSONÂNCIA

MAGNÉTICA NUCLEAR

Aluna: Joyce Pereira

Prof.: MSc. Rodrigo Tavares

Conselheiro Lafaiete

05 de novembro 2019

Contrário da absorção no ultravioleta visível e no infravermelho;

1930 - Isidor Rabi; Pound; Purcell e Felix Bloch;

RMN é a ferramenta disponível com maior poder para a determinação de uma

estrutura orgânica.

Introdução

Parte do Espectro Eletromagnético da luz

UV Visível I.V

R.M.N

Figura 1 – Espectro Eletromagnético da Luz

Diagrama Esquemático de um Espectrômetro

de RMN

Figura 2 – Diagrama Esquemático do Espectrômetro RMN

Equipamento

Figura 4 – Espectrômetro RMN

Interior do Equipamento

Figura 5 – Interior do Espectrômetro RMN

Spin Nuclear

A carga de um núcleo de spin gera um campo magnético.

Figura 7 – Estados do Spin nuclear..

∆ E = h· ν

orientado contra

o campo → >E

Orientado a favor

do campo → <E

A diferença de energia entre dois estados de spin depende da força

do campo magnético

Estados de Energia

Figura 8 – diagrama de níveis energéticos para núcleo de Spin.

Preparação da amostra

Líquidos puros viscosos têm sinais largos;

Os sólidos devem ser dissolvidos em solvente apropriado;

• O Clorofórmio- d é o mais utilizado.

A concentração da amostra deve ser suficiente para dar uma relação

sinal/ruído adequada.

• Concentrações entre 1 e 10% (peso/volume)

Sinais de RMN

Número;

Localização;

Intensidade;

Desdobramento;

Figura 10 – Modelo de resultado de uma análise RMN.

Escala de Deslocamento Químico (δ)δ))

𝛿 =

𝑑𝑖𝑠𝑡 â 𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑜𝑇𝑀𝑆 𝑒𝑚 ( 𝐻𝑧 )

𝑓𝑟𝑒𝑞𝑢 ê 𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒𝑜𝑝𝑒𝑟𝑎 çã 𝑜 𝑑𝑜 𝑎𝑝𝑎𝑟𝑒𝑙h𝑜 ( 𝑀𝐻𝑧 )

Figura 11 – Escala Delta.

Desvio Químico num Espectro de RMN

Figura 12 – Resultados de um desvio químico no RMN.

Variação do Acoplamento

Hidrogênios equivalentes não se desdobram;

Hidrogênios ligados ao mesmo carbono desdobram-se somente se não forem

equivalentes;

Hidrogênios em carbonos adjacentes acoplam entre sí;

Hidrogênios separados por 4 ou mais ligações (comumente) não acoplam

entre sí.

Hidrogênios não equivalentes em carbonos

adjacentes.

Figura 13 – amostra de 1,1,2-Tribromoetano