RELATÓRIO DA AULA LABORATORIAL, Resumos de Microbiologia

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. FARAL – FACULDADE REGIONAL DE ALAGOINHAS ENGENHARIA AGRONÔMICA JACIELE MAIC SILVA RELATÓRIO DA AULA LABORATORIAL Alagoinhas 2019

1. INTRODUÇÃO O meio de cultura é um modo empregado em laboratório a fim de cultivar os micro-organismos, sendo constituído de substâncias para o seu crescimento e multiplicação, podendo ser definido como um cultivo artificial, uma preparação química que apresenta os nutrientes necessários para a multiplicação de micro- organismos, possibilitando a sua identificação, o seu estudo e análise. Para o preparo do meio de cultura, devem ser observados o pH, a pressão osmótica, o grau de umidade, temperatura, como também as exigências nutritivas. Estas incluem fonte de carbono, de sais minerais, de energia, de nitrogênio, de fósforo e, em alguns casos, substâncias que os micro-organismos não podem sintetizar, como vitaminas e aminoácidos. 2. PREPARO DO MEIO DE CULTURA Foram feito no laboratório o procedimento para um meio de cultura, após o preparo do meio de cultura acendeu-se o bico de Bunsen, com a placa de petri próxima a chama, e com o auxílio do suabe foi passado sobre a extremidade contaminada (que no caso foi um relógio) depois com a placa próxima a chama passa-se em forma de zig-zag sobre o meio de cultura com o auxílio de um suabe, insola novamente a placa com o papal filme e deixa por um determinado período até a esporulação dos fungos e das bactérias. A importância da cultura está na obtenção mais precisa dos resultados, pois nela contém um único tipo de microrganismo que será analisado. O seu passo a passo é obtido através da continuação do primeiro processo. No qual as amostras ainda estiveram em um só meio de cultura. Utilizando os mesmos procedimentos de transferência de placa, porém o microrganismo desejado, se for fungo retira-se em um pedaço quadrado, já com a bactéria só passa a alça sobre a colônia e transfere para o meio de cultura puro.

leva da a lâmina contendo o e sfregaço a chama do b ico de Bunsen rapidamente par a que fosse fixado o material , l ogo após foi fla mba da a alça de pl atina se tornar inca ndescente novamente. Em seguida foi l evada a l âmina até a pia e foi apoiada no suporte de lâminas

para a colora ção de Gram, então fo i realizado o segundo pro tocol o para a coloração do esfrega ço. F oi adicionado sobre todo o esfregaço o corante violeta gencian a pelo período de 1 mi nuto, apó s desprezar o e xcesso na pia, foi adicionado o lu gol p el o

em á gua corrente , e foi adicionado á lâ mi na o cor ante fucsina p elo período de 1 mi nuto. On de també m foi d esprezado o excesso na pia e foi l avada a l âmi na em água corrente e logo após a mes ma foi seca com p apel toalh a. Após todo esse p rocesso foi ob

servado o esfr egaço bacteriano no mi croscó pio ópti co com au mentos de 40 x, 100x, 400x e 10 00x (uti li zando óleo d e imersão), achando o foco ti vemos a possibilidade de observar as lâminas já prontas da coleção co m as poss íveis comparações, onde

o lugol e foi observado o esfregaço bacteriano no microscópio com aumentos, achando o foco tivemos a possibilidade de observar as lâminas já prontas da coleção onde foi observado a forma e os arranjos bacterianos.