Docsity
Docsity

Prepare-se para as provas
Prepare-se para as provas

Estude fácil! Tem muito documento disponível na Docsity


Ganhe pontos para baixar
Ganhe pontos para baixar

Ganhe pontos ajudando outros esrudantes ou compre um plano Premium


Guias e Dicas
Guias e Dicas

Química Orgânica I: Reações de Substituição Nucleofílica - Aula 14, Notas de aula de Energia

Documento que apresenta os conceitos básicos da química orgânica i, especificamente sobre as reações de substituição nucleofílica, incluindo substratos, mecanismos, natureza do grupo abandonador, nucleófilos e reatividade. Além disso, discute as diferenças entre mecanismos sn1 e sn2, a estereoquímica, a racemização e o efeito do solvente.

Tipologia: Notas de aula

2022

Compartilhado em 07/11/2022

Amazonas
Amazonas 🇧🇷

4.4

(80)

224 documentos

1 / 46

Toggle sidebar

Esta página não é visível na pré-visualização

Não perca as partes importantes!

bg1
Química Orgânica I
Profa. Dra. Alceni Augusta Werle
Profa. Dra. Tania Márcia do Sacramento Melo
Reações de Substituição
Nucleofílica Alifática
Aula 14
pf3
pf4
pf5
pf8
pf9
pfa
pfd
pfe
pff
pf12
pf13
pf14
pf15
pf16
pf17
pf18
pf19
pf1a
pf1b
pf1c
pf1d
pf1e
pf1f
pf20
pf21
pf22
pf23
pf24
pf25
pf26
pf27
pf28
pf29
pf2a
pf2b
pf2c
pf2d
pf2e

Pré-visualização parcial do texto

Baixe Química Orgânica I: Reações de Substituição Nucleofílica - Aula 14 e outras Notas de aula em PDF para Energia, somente na Docsity!

Química Orgânica I Profa. Dra. Alceni Augusta Werle Profa. Dra. Tania Márcia do Sacramento Melo

Reações de Substituição Nucleofílica Alifática Aula 14

Substituição Nucleofílica

Substratos: Haletos de alquila, Álcoois, Haletos de tosila e mesila

Natureza do grupo abandonador

Existem poucos grupos abandonadores. Vale as considerações feitas nas reações de eliminação. Para ser um bom grupo abandonador, o substituinte deve ser deslocado como uma molécula ou íon relativamente estável, fracamente básico. A ligação C-H, C-C, C-N, C-P quase nunca será quebrada em reações de substituições.

Compostos de C, N, O, X, H, S e P podem atuar como nucleófilos:

Cl- ; Br-; I-; H 2 O; OH-; CH 3 O-; -CN; H-; HS-; NH 3 ; etc.

Nucleófilos

Qualquer espécie química, neutra ou negativa, que tenha um par de elétrons livres (base de Lewis).

Diagrama de Energia Livre

Estereoquímica da reação SN 2

Experimentalmente ocorre inversão da configuração

Pureza enantiomérica= 100% Pureza enantiomérica= 100%

Reações de Substituição Nucleofílica Unimolecular (SN1)

V= k[substrato]

H 2 O

Mecanismo para a reação SN1:

A primeira etapa leva à formação de um carbocátion

Diagrama de Energia

Estereoquímica da reação SN 1

carbocátion ⇒ trigonal planar ⇒ataque dos 2 lados

Reatividade Relativa em Substituições

As variações nas velocidades observada para cada mecanismo dependem:

 Do solvente

 Da estrutura do substrato

 Da natureza do nucleófilo

 Da natureza do grupo abandonador.

Nenhum destes fatores são completamente independentes

Efeito do solvente

 Para analisar o efeito dos solventes deve-se considerar a formação ou a extinção de íons na etapa determinante da velocidade da reação.

 Bons solventes ionizantes: estabilizam os íons por solvatação

 Reações que produzem íons a partir de espécies neutras são ACELERADAS por bons solventes ionizantes

 Reações nas quais íons colidem com moléculas neutras são mais LENTAS em solventes ionizantes