Quimica organica experimental processos iniciais, Notas de estudo de Química Orgânica

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01. Quais são os requisitos para um bom solvente na cristalização?

02. Quais são as etapas a serem seguiidas em um processo de

cristalização? O que ocorre em cada uma?

03. Do que depende a solubilidade de um composto em um dado

solvente?

O

rgânica

Estudo

Dirigido

Depende

especialmente

que

o

soliente

dissolva

à

quente

,

mas

não em

temperatura

ambiente

"à

frio" ;

Dissolva

facilmente impurezas

execto

as

mecânicas

;

Tácil

de ser removido

;

portadoria

e

e

Que

não

reaja

com

o

solvente

a

chitit

Que

não

seja

inflamável

e de

alto

custo.

·

identificar

o

melhor

solvente

para aquele

soluto

solubilizar

o

composto

à

quente

.

O

composto

se dissocia completamente

.

manter

o

filtro

aquecido para

a

filtração

isso

evita

que

a

solução

redric

no filho

·

particulados,

alteração na cor

as

impurezas aglutinam

no carvão e

não vã

se necessário

,

acrescentar

carrão ativo

para

retirar

impurezas.

para

a agua

move

·

filtrar

a

solução

à

quente

com o

papel

~as

impresas ·

ficam

no filtro

após

filtrado

resfriar

a solução

bentamente.

Cristalização

7. usar

a

água-mãe para

a uma

filtração

à

vácuo

Para

retirar o

solvente

secar o sólido.

Secagem

definir

massa e rendimento

pesagem

e calados

Depende

da

quantidade

de

soluto

e solvente

,

da

temperatura

,

da

polaridade

,una

vez

que

ela

tem

relação

direta

com as

interações

(dipolo-dipolo

,no caso

de

polares

e

,

an

des walls e

ou

de

london

para

apolares)

.

·

30/

1. Na

prática realizada,

foi verificado

que

o

coeficiente

de

partição

do

eter

etílico

é

0

,

55

um

valor

inferior a 1/parâmetro equialente

ao K da

Água

,

isso se

dá devido a baixa

por

baridade e densidade em relação

Água ficando

assim

,

acimo da

fase

aquara

,logo

o

éter

não é um

bom extrator

As

principais

propriedades que

os solventes devem

apresentou

:

Atóxico

, para

ser

usado

adequadamente

.

Solúvel

variando do que

será extraído ,

observando polaridade

e interações moleculares.

Seletivo ,

para

extrair

apena

o

que

é interessante

Reduzido ponto

de ebulição

,

para

não

espovar

durante

o

processo

Estável

para

que

não

reaga formando

produtor indesejados

Face

org

.:

Volumes :

NaOH

:

0

.

S

M

2

Hy

COOH :

122g/mol

Mexano

=

Va :

20 m

M= m

NaOH

:

Vg

: 30mL

Pm

. V(L)

M.

Va

= M

. Vg

.

: m

= 9

.

15g/)

123. 10 - 3

M. 20 =

0

.

E

M= 0

,

75

a)

k

.&

. 2 e e

b) C

HsCOOH

possui

mais afinetade pela fase

orgânica

Faze

aquosa:

Volumes :

H

= Va :

20mt

I

NaOH :

Vg

=

15 mh

NaOH = 0

.

S M

M. 20

= 0 .

5. 15

M = 0

,

37

m =

0

. 37.

0 .

1

,

7

= 9 , 39

sobraram me pase

aquosa

4x = 14

X-

3 , 5

7- 3 ,

5- 3.

5

g

sobraram no

pase aquosa

Sextração

com solvente

quimicamente

ativo

é conhecido

por

ser um

processo

no qual

um componente

e extraído de una

mistura a

partir

de um solvente que dissolve

o componente

desejado

,

retirando o da mistura inicial

.

Ao

realizar esse

tipo

de

conversão,

sendo

que

o

produto

e um

sel

,

a solubilidade

do componente

desejado

tende

a aumendar ,

tal qual

sua

seletividade e estabilado.

Fazendo

com que seja

mais

fácil

de recuperá-lo

CMsCOON"

NaOM

CoHs

ZOONa

HyO

solível

na

f-aquosa

-coletado

↓ m

°

CHsCOONa"HeloCoHsCOOH

NaCl

insolúvel em H

↓

↓episcols

com

M

M

15mh

Ac.

Benz.

CHs(00H

:

122g/mol

4 5 mh

t NaTH O

,

h

= m

.

0

m

, 7g/L

07

X

K

=

:

S

X

T

:

O

15

,

7-

.

.

49 g

um

,

T

de

0

,

X

solução,

foi

possível

extrair

sa 25

-X

=

,

,

15 g

,

z

de Scido

Benzoiso

A

sendo

que

o

esperado

era

.

0 .

.

g

.

7-

,

,

g ,

conclui

me

que

foi

uma

extração

bem

apro

38

Xo

: O

, 10

veitada.

= 0

,

21g

1- Defina cromatografia.

A cromatografia consiste na separação de 2 ou mais compostos diferentes por distribuição entre fases, uma

das quais é estacionária e a outra, movel(e luente). Utiliza-se principalmente a propriedade da polaridade.

2- Cite os principais tipos de forças que fazem com que os componentes de uma mistura sejam adsorvidos pelas partículas de um sólido.

A ordem das forças que variam da menor para o maior:

3- Por que se deve colocar papel filtro na parede da cuba cromatográfica?

5- O que é e como é calculado o

Rf?

6- Quais os usos mais importantes da cromatografia de camada

delgada?

É importante ter papel filtro embebido em solvente para aumentar a atmosfera de vapor no

frasco sem que a placa seque ou seja tocada, inviabilizando um resultado confiavel.

4- Se os componentes da mistura, após a corrida cromatográfica, apresentam manchas incolores, qual o processo empregado para visualizar estas

manchas na placa?

É possível fazer o uso de reagentes que formem compostos com uma pigmentação mais

nítida ou uma cabine de luz ultravioleta. Em alguns casos essa revelação pode ser feita a

partir da adição de enzimas, antibióticos ou substratos.

Determinar a pureza dos compostos

Isolar componentes puros de uma mistura

Identificar componentes de uma mistura comparando os com padres

acompanhar o progresso

de uma reação.

ED

London

(dp

. induzido dp-dp

ligações

de

Hidrogênio coordenação

formação

de

sais

Ele é

calculado com

base na

seguinte

razão :

é um

parametro para

a

cromatografia

planas

Fator

de

Referência :

Distância

percorrida

pela substância - de

distância

percorrida

pela frente do solvente

Rfi-

Ye

Reze

2

V X X

Y

Y

I

D ·

n

7- Pesquise sobre tipos de fases móveis e estacionárias. Cite

exemplos.

8- Na placa representada abaixo: (a) calcule o Rf do ponto A e do B (representar os cálculos). (b) indique pelo Rf (relacionando com a

polaridade) qual dos pontos poderia ser o benzaldeído e o ácido benzóico, considerando a fase estacionaria a sílica e a fase líquida a mistura

de hexano:acetato de etila (90:10).

9 - Analisando as duas placas cromatográficas abaixo, qual mistura poderia ter seus componentes separados mais facilmente por coluna

cromatográfica? Explique a escolha.

móvel

Cromatografia

Gasosa :

fase

móvel é um

gás

no

análise

de

gasolina,

diesel

,

oleo

,

agwa

,

etc

.

Cromatografia

Líquida

fase

móvel é

um líquido

no

aplicações

na

área

bioquímica

,

forense

,

farmacêutica

Cromatografia

Supercrítica :

fase

móvel é vapor pressurizado

, em temperatura acima

da sua temp. crítica

efeito aditivo na separação

quiral,

misturas complexas,

etc

estacionária

Fases sólidas

-Fases

liquidas

-Fases

quimicamente ligadas

Rf :

A)

= 0

.

23 cm

B) 3

,

=

0

.

am

H

mais

polar

mais a

polar

ou seja,

o A se comporta parecido

com o

ácido benzóico

,

enquanto

obse

parece

mais

com o benzaldeído

,

ambos devido a

polaridade

A mistura

presente

em A

,

uma vez que

a diferenca

de

polaridade

dos compostos

.