Durante a prática, foi possível observar com clareza como o processo de
transcrição gênica é altamente específico, regulado e dependente de interações
moleculares precisas. A simulação passo a passo do processo — desde o
reconhecimento da região promotora até a liberação do RNA — reforçou o
entendimento sobre como a célula gerencia suas informações genéticas para produzir
moléculas funcionais. O uso da sequência promotora TAC como ponto de partida foi
um detalhe importante, pois reforça o papel dessa região como sinalizador de início
da transcrição. A atuação da RNA polimerase, modelada de forma didática, permitiu
compreender sua função central como “leitora” da fita molde e “escritora” do RNA,
enfatizando sua direção de síntese (5’ → 3’) e sua capacidade de formar rapidamente
ligações fosfodiéster entre os ribonucleotídeos. A formação da molécula híbrida
DNA/RNA, embora temporária, também foi um ponto marcante da prática. Esse
momento é crucial para a estabilidade momentânea da transcrição e para a fidelidade
do processo, já que qualquer erro nesse pareamento pode comprometer a sequência
do RNA e, por consequência, a tradução da proteína final. Outro ponto interessante
observado foi o restabelecimento imediato das ligações de hidrogênio no DNA após
a passagem da RNA polimerase. Esse mecanismo mostra o quanto a estrutura do
DNA é resiliente e autorreguladora, voltando rapidamente ao seu estado original para
garantir a estabilidade do material genético. A “expulsão” do RNA sintetizado e sua
separação definitiva da molécula de DNA ilustram como o processo é bem
coordenado e preparado para a próxima etapa da expressão gênica: o splicing (em
células eucarióticas) e a tradução. Isso reforça a noção de que cada etapa da
expressão gênica está interligada, formando uma cadeia de eventos que garante a
produção eficiente e precisa das proteínas.
