Márcia Delfrate Estevão de Almeida
Química Farmacêutica
Prof Guilherme Matsunati
1 Quais as principais vantagens do processo de latenciação?
A latenciação prolonga o tempo de ação do fármaco, melhora o processo de permeação do
mesmo, pode melhorar a formulação, diminuir a toxicidade do fármaco.
2 Diferencie análogo de pró-fármaco
O análogo não precisa de transportador ele é um derivado do protótipo onde há uma mudança
molecular, sendo mudado átomos ou grupos funcionais
O pró-farmaco é ligado a um transportador que precisa passar pelo processo de hidrólise para
liberar a molécula ativa que é o fármaco.
3 Quais as estratégias para se planejar um pró-fármaco?
É necessário saber se existem na molécula matriz grupos funcionais que consigam sofrer
derivatizações, também é necessário que no organismo hajam mecanismos e/ou sistemas
que possam bioativar o pró-fármaco.
A síntese e purificação do pró-fármaco devem ocorrer com facilidade, o pró-fármaco deve ter
estabilidade química, a molécula matriz deve passar pela regeneração in vivo em quantidades
ideais.
A toxicidade tanto do transportador quanto do pró-fármaco devem ser instrinseca.
4 Cite exemplos de pró-fármacos
a) Seletividade de ação
Acetil-L-Ƴ-glutamilsulfametoxazol, levodopa
b) Aumento da biodisponibilidade
Ácido 5-aminossalicílico, tetraciclina, budesonida
c) Aumento do tempo de ação
Éster probenecida da ampicilina
d) Melhorias de formas farmacêuticas
Cloranfenicol, α-tocoferol
