BIOLOGIA - Prof.a Daniela
LISTA GENÉTICA
1ª. Lei de Mendel e suas Variações
01. Uma criança nasce com olhos azuis, sendo seu pai e sua mãe portadores de olhos castanhos. Nesse
contexto, considerando experimentalmente esse cruzamento, assinale ao que for correto.
01) O pai ou a mãe é com certeza homozigoto recessivo.
02) O filho homozigoto nasce de pais heterozigotos.
04) Os pais são ambos homozigotos.
08) Os olhos de cor castanho são dominantes sobre o azul.
02. Um par de alelos regula a cor dos pelos nos porquinhos da Índia: o alelo dominante B produz a pelagem de cor
preta e seu alelo recessivo b produz a pelagem de cor branca. Para determinar quantos tipos de gametas são
produzidos por um desses animais, cujo genótipo homozigoto dominante tem o mesmo fenótipo do indivíduo
heterozigoto, é necessário um cruzamento-teste.
Admita que os descendentes da primeira geração do cruzamento-teste de uma fêmea com pelagem preta
apresentem tanto pelagem preta quanto pelagem branca.
Descreva o cruzamento-teste realizado e determine o genótipo da fêmea e os genótipos dos descendentes.
03. A doença de von Willebrand, que atinge cerca de 3% da população mundial, tem causa hereditária, de
natureza autossômica dominante. Essa doença se caracteriza pela diminuição ou disfunção da proteína conhecida
como fator von Willebrand, o que provoca quadros de hemorragia.
O esquema abaixo mostra o heredograma de uma família que registra alguns casos dessa doença.
Admita que os indivíduos 3 e 4 casem com pessoas que não apresentam a doença de Von Willebrand.
As probabilidades percentuais de que seus filhos apresentem a doença são, respectivamente, de:
a) 50 e 0
b) 25 e 25
c) 70 e 30
d) 100 e 50
04. O heredograma abaixo mostra uma família onde encontramos indivíduos não afetados (quadrados e círculos
brancos) e afetados por uma anomalia (quadrados e círculos pretos).
Segundo a 1ª e a 2ª lei de Mendel, a análise deste heredograma nos permite concluir corretamente que:
01) o padrão de herança da anomalia é autossômico dominante.
02) o indivíduo III – 4 com certeza é heterozigoto.
04) a chance do indivíduo II – 3 ser heterozigoto é de 50%.
