Preparação do Cicloexeno a partir de Cicloexanol: Experimento de Química Orgânica, Notas de aula de Química Orgânica

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Experimento 1 – Preparação do Cicloexeno a partir de

Cicloexanol e identicação e confirmação de grupo funcional.

Obtenção do alceno por desidratação de álcoois

Cicloexanol sendo um álcool terciário é facilmente desidratado ao adicionar um ácido forte em uma determinada temperatura. Neste caso utilizou-se o H 2 SO 4 a uma temperatura de até 90°C. Denomina-se este tipo de reação como desidratação de álcoois ou reação de eliminação, uma vez que houve a formação de água e uma dupla ligação entre os carbonos, gerou-se um alceno o Cicloexeno. Após o processo de destilação originando o cicloexeno, adicionou-se a mistura um sal para ajudar na emulsão/separação (NaCl), mais um sal básico Na 2 CO 3 para neutralizar o sistema. Isso tudo contribui para a separação final das impurezas, uma vez que elas ficaram na parte inferior, facilitando a separação. Após a separação das impurezas, realizou-se o teste para verificar se tem ligações insaturadas (alcenos e alcinos), com a adição do Br 2. Ao inserir o bromo no cicloexeno observou-se que houve a mudança de coloração do bromo, devido a absorção dele na dupla ligação quando se abre. Nota-se na imagem a seguir a coloração final incolor, confirmou-se a presença/existência de uma ligação insaturada, alceno/alcino. Para confirmação final, realizou-se o teste com KMnO 4 , que também testa a presença de um alceno/alcino. Observou-se a mudança da coloração violeta