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Os neorotransmissores e seus mecanismos, Notas de estudo de Fisiologia Humana

O documento apresenta um breve resumo sobre os neurotransmissores, quais são e o que fazem/sua função

Tipologia: Notas de estudo

2022

À venda por 09/12/2024

maria-eduarda-de-souza-22
maria-eduarda-de-souza-22 🇧🇷

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Neurotransmissores
- Os neurônios comunicam-se nas sinapses.
- Sinapses elétricas: transmitem um sinal elétrico, ou
corrente, diretamente do citoplasma de uma célula
para outra através de poros presentes nas proteínas
das junções comunicantes.
- Existem principalmente em neurônios do SNC.
- Condução rápida e bidirecional dos sinais.
- Sinapses químicas: utilizam moléculas neurócrinas
para transportar a informação de uma célula à outra. O
sinal elétrico da célula pré-sináptica é convertido em
um sinal neurócrino que atravessa a fenda sináptica e
se liga a um receptor na sua célula-alvo.
- A composição química neurócrina é variada, e essas
moléculas podem funcionar como
neurotransmissores, neuromoduladores ou
neuro-hormônios.
- Neurotransmissores e os neuromoduladores atuam
como sinais parácrino. E os neuro-hormônios são
secretados no sangue e distribuídos pelo organismo.
- Se uma molécula atua principalmente em uma
sinapse e gera uma resposta rápida, ela é chamada de
neurotransmissor. os neuromoduladores agem
tanto em áreas sinápticas quanto em áreas não
sinápticas e produzem ação mais lenta.
- Os neurônios do SNC liberam vários tipos diferentes
de sinais químicos. Em contrapartida,
o SNP secreta apenas três substâncias neurócrinas
importantes: os neurotransmissores acetilcolina e
noradrenalina e o neuro--hormônio adrenalina.
- As moléculas neurócrinas podem ser agrupadas
informalmente em sete classes diferentes.
-Acetilcolina (ACh): possui uma classificação química
específica e é sintetizada a partir da colina e da
acetil-coenzima A. A acetil-CoA é o intermediário
metabólico que liga a glicólise ao ciclo do ácido cítrico.
A síntese de ACh a partir desses dois precursores é
realizada em uma reação enzimática simples, que
ocorre no terminal axonal.
- Os neurônios que secretam ACh e os receptores que
se ligam à ACh são descritos como colinérgicos.
- Os receptores colinérgicos possuem dois subtipos
principais: nicotínicos e muscarínicos.
- Receptores nicotínicos são canais de cátions
monovalentes, pelos quais tanto Na quanto K
atravessam.
- A quantidade de Na que entra despolariza a célula
pós-sináptica e a probabilidade de ocorrer um
potencial de ação é maior.
- Os receptores colinérgicos são receptores acoplados
à proteína G ligados a sistemas de segundos
mensageiros.
- Síntese e reciclagem da acetilcolina:a colina é combinada
com uma molécula de acetil coenzima A (acetil-CoA), que
é derivada da glicólise e do metabolismo mitocondrial.
Isso é catalisado pela enzima colina acetiltransferase,
presente no citoplasma da célula neuronal. A acetilcolina
sintetizada é então armazenada em vesículas sinápticas
nas terminações nervosas.A acetilcolina liberada se liga
aos receptores de acetilcolina na membrana da célula
pós-sináptica, desencadeando uma resposta celular
específica. Na fenda sináptica, a ACh é rapidamente
quebrada pela enzima acetilcolinesterase. A colina é
transportada de volta para o terminal axonal via
cotransporte com o Na+. A colina reciclada é utilizada
para a produção de mais ACh.
-Aminas: A serotonina é derivada do aminoácido
triptofano. A histamina, sintetizada a partir da histidina. O
aminoácido tirosina é convertido em dopamina,
noradrenalina e adrenalina.
- Os neurônios que secretam a noradrenalina são
denominados neurônios adrenérgicos, ou neurônios
noradrenérgicos.
- Os receptores adrenérgicos são divididos em duas
classes: alfa e beta e são acoplados à proteína G.
- Existem dois subtipos principais: alfa-1 (α1) e alfa-2 (α2).
- Existem três subtipos principais: beta-1 (β1), beta-2 (β2) e
beta-3 (β3).
- beta-1 (β1) —> Gs, beta-2 (β2) —> , beta-3 (β3), (α1) e
alfa-2 (α2)
- Existem vários subtipos de receptores de dopamina,
divididos em duas famílias principais: receptores D1-like
(D1 e D5) e receptores D2-like (D2, D3, D4).
- Os receptores D1 e D5 (excitatórios) estão ligados à
proteína Gs, que ativa a adenilil ciclase e aumenta a
produção de AMP cíclico (cAMP).
- Os receptores D2, D3 e D4 (inibitórios) estão ligados à
proteína Gi, que inibe a adenilil ciclase e reduz a produção
de cAMP.
- Existem vários subtipos de receptores de serotonina,
divididos em sete famílias principais: 5-HT1 a 5-HT7.
-Aminoácidos: O glutamato é o principal
neurotransmissor excitatório do SNC. Os
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Neurotransmissores

  • Os neurônios comunicam-se nas sinapses.
  • Sinapses elétricas: transmitem um sinal elétrico, ou corrente, diretamente do citoplasma de uma célula para outra através de poros presentes nas proteínas das junções comunicantes.
  • Existem principalmente em neurônios do SNC.
  • Condução rápida e bidirecional dos sinais.
  • Sinapses químicas: utilizam moléculas neurócrinas para transportar a informação de uma célula à outra. O sinal elétrico da célula pré-sináptica é convertido em um sinal neurócrino que atravessa a fenda sináptica e se liga a um receptor na sua célula-alvo.
  • A composição química neurócrina é variada, e essas moléculas podem funcionar como neurotransmissores, neuromoduladores ou neuro-hormônios.
  • Neurotransmissores e os neuromoduladores atuam como sinais parácrino. E os neuro-hormônios são secretados no sangue e distribuídos pelo organismo.
  • Se uma molécula atua principalmente em uma sinapse e gera uma resposta rápida, ela é chamada de neurotransmissor. Já os neuromoduladores agem tanto em áreas sinápticas quanto em áreas não sinápticas e produzem ação mais lenta.
  • Os neurônios do SNC liberam vários tipos diferentes de sinais químicos. Em contrapartida, o SNP secreta apenas três substâncias neurócrinas importantes: os neurotransmissores acetilcolina e noradrenalina e o neuro--hormônio adrenalina.
  • As moléculas neurócrinas podem ser agrupadas informalmente em sete classes diferentes.
  • Acetilcolina (ACh): possui uma classificação química específica e é sintetizada a partir da colina e da acetil-coenzima A. A acetil-CoA é o intermediário metabólico que liga a glicólise ao ciclo do ácido cítrico. A síntese de ACh a partir desses dois precursores é realizada em uma reação enzimática simples, que ocorre no terminal axonal.
  • Os neurônios que secretam ACh e os receptores que se ligam à ACh são descritos como colinérgicos.
  • Os receptores colinérgicos possuem dois subtipos principais: nicotínicos e muscarínicos.
  • Receptores nicotínicos são canais de cátions monovalentes, pelos quais tanto Na quanto K atravessam.
  • A quantidade de Na que entra despolariza a célula pós-sináptica e a probabilidade de ocorrer um potencial de ação é maior.
  • Os receptores colinérgicos são receptores acoplados à proteína G ligados a sistemas de segundos mensageiros.
    • Síntese e reciclagem da acetilcolina:a colina é combinada com uma molécula de acetil coenzima A (acetil-CoA), que é derivada da glicólise e do metabolismo mitocondrial. Isso é catalisado pela enzima colina acetiltransferase, presente no citoplasma da célula neuronal. A acetilcolina sintetizada é então armazenada em vesículas sinápticas nas terminações nervosas.A acetilcolina liberada se liga aos receptores de acetilcolina na membrana da célula pós-sináptica, desencadeando uma resposta celular específica. Na fenda sináptica, a ACh é rapidamente quebrada pela enzima acetilcolinesterase. A colina é transportada de volta para o terminal axonal via cotransporte com o Na+. A colina reciclada é utilizada para a produção de mais ACh.
    • Aminas : A serotonina é derivada do aminoácido triptofano. A histamina, sintetizada a partir da histidina. O aminoácido tirosina é convertido em dopamina, noradrenalina e adrenalina.
    • Os neurônios que secretam a noradrenalina são denominados neurônios adrenérgicos, ou neurônios noradrenérgicos.
    • Os receptores adrenérgicos são divididos em duas classes: alfa e beta e são acoplados à proteína G.
    • Existem dois subtipos principais: alfa-1 (α1) e alfa-2 (α2).
    • Existem três subtipos principais: beta-1 (β1), beta-2 (β2) e beta-3 (β3).
    • beta-1 (β1) —> Gs, beta-2 (β2) —> , beta-3 (β3), (α1) e alfa-2 (α2)
    • Existem vários subtipos de receptores de dopamina, divididos em duas famílias principais: receptores D1-like (D1 e D5) e receptores D2-like (D2, D3, D4).
    • Os receptores D1 e D5 (excitatórios) estão ligados à proteína Gs, que ativa a adenilil ciclase e aumenta a produção de AMP cíclico (cAMP).
    • Os receptores D2, D3 e D4 (inibitórios) estão ligados à proteína Gi, que inibe a adenilil ciclase e reduz a produção de cAMP.
    • Existem vários subtipos de receptores de serotonina, divididos em sete famílias principais: 5-HT1 a 5-HT7.
    • Aminoácidos : O glutamato é o principal neurotransmissor excitatório do SNC. Os

neurotransmissores excitatórios despolarizam as suas células-alvo, geralmente abrindo canais iônicos que permitem a entrada de íons positivos na célula.

  • O principal neurotransmissor inibidor no encéfalo é o ácido gama-aminobutíruco (GABA). Os neurotransmissores inibidores hiperpolarizam as suas células-alvo, abrindo canais de Cl e permitindo a entrada de cloreto na célula.
  • A ação do glutamato em uma sinapse em particular depende dos tipos de receptores. Os receptores AMPA são canais de cátions monovalentes dependentes de ligante. A ligação do glutamato abre o canal, e a célula despolariza devido ao influxo de Na.
  • Os receptores NMDA são incomuns por várias razões, eles são receptores catiônicos não seletivos que permitem a passagem de Na, K e Ca2 pelo canal e a abertura do canal requer a ligação do glutamato e uma mudança no potencial de membrana.
  • Os receptores de cainato permitem a entrada de íons sódicos e cálcio, desencadeando respostas excitatórias nas células pós-sinápticas.
  • Peptídeos : Entre esses peptídeos existe a substância P, envolvida em algumas vias da dor, e os peptídeos opioides (encefalina e endorfinas), substâncias que medeiam o alívio da dor, ou analgesia.
  • Purinas : A adenosina, a adenosina monofosfato (AMP) e a adenosina trifosfato (ATP) podem atuar como neurotransmissores. Elas se ligam a receptores purinérgicos. Todas as purinas se ligam a receptores acoplados à proteína G.
  • Gases : óxido nítrico (NO) é um gás instável sintetizado a partir do oxigênio e do aminoácido l-arginina. O óxido nítrico quando atua como neurotransmissor se difunde livremente para a célula-alvo, em vez de ligar-se a um receptor na membrana
  • Lipídeos : As moléculas lipídicas neurócrinas incluem vários eicosanoides, que são ligantes endógenos para receptores canabinoides. Todos os sinais lipídicos neurócrinos se ligam a receptores acoplados à proteína G.
  • Os neurotransmissores são liberados de vesículas
  • Síntese de neurotransmissores : Os polipeptídeos devem ser sintetizados no corpo celular, pois os terminais axonais não possuem as organelas necessárias para a síntese proteica. A síntese proteica segue as vias tradicionais. O grande propeptídeo resultante é empacotado em vesículas, juntamente às enzimas necessárias para o modificar. As vesículas, então, movem-se do corpo celular para o terminal axonal via transporte axônico rápido. Dentro da vesícula, o propeptídeo é clivado em peptídeos ativos de menor tamanho.
  • Liberação dos neurotransmissores : Os neurotransmissores no terminal axonal são armazenados em vesículas, então sua liberação para a fenda sináptica ocorre via exocitose. - Um potencial de ação despolariza o terminal axonal. A despolarização abre canais de Ca2+ dependentes de voltagem, e o Ca2+ entra na célula. A entrada do cálcio inicia a exocitose do conteúdo das vesículas sinápticas. O neurotransmissor difunde-se através da fenda sináptica e se liga aos receptores na célula pós-sináptica. A ligação do neurotransmissor inicia uma resposta na célula pós-sináptica. - Os neurotransmissores são concentrados nas vesículas sinápticas por um antiporte dependente de H. As vesículas usam H-ATPases para concentrar o H dentro das vesículas e, então, trocam o hidrogênio pelo neurotransmissor. - Se o neurotransmissor não ligado é removido da sinap se, os receptores liberam o neurotransmissor ligado, finalizando a sua atividade e mantendo constante a razão neurotransmissor não ligado/neurotransmissor ligado. - Algumas moléculas neurotransmissoras simplesmente se difundem para longe da sinapse, separando-se dos seus receptores. Outros neurotransmissores são inativados por enzimas na fenda sináptica. - Muitos neurotransmissores são removidos do líquido extracelular por transporte de volta para a célula pré-sináptica, ou para neurônios adjacentes ou para a glia. -