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Conhecer as principais vias metabólicas dos carboidratos e compreender sobre às reações que eles sofrem no organismo vivo.
Tipologia: Resumos
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Tema: Metabolismo de Carboidratos Objetivo: Conhecer as principais vias metabólicas dos carboidratos e compreender sobre às reações que eles sofrem no organismo vivo. Revisão teórica: Pode- se dizer que metabolismo é o conjunto de reações que o organismo faz para obter energia, entre outros. O metabolismo pode ser dividido em dois tipos: Catabolismo que degrada moléculas complexas para fornecer moléculas simples e energia; e o Anabolismo onde se sintetizam moléculas complexas a partir de moléculas simples com gasto de energia. O catabolismo inicia com a digestão, onde moléculas de polissacarídeos são quebradas em monossacarídios. Após a digestão temos os catabolismos de carboidratos. O metabolismo convergem para o Ciclo de Krebs, onde a acetil-CoA é convertida em CO2 e H2O, e a energia é conservada na forma de ATP... Glicólise Da glicose os carboidratos podem ser estocados na forma de glicogênio nos animais ou na forma de amido nas plantas. A glicólise é o catabolismo da glicose, onde a molécula de 6 carbonos da glicose é convertida em duas moléculas de 3 carbonos de piruvato, gerando energia na forma de ATP e NADH durante o processo. A glicólise pode ser dividida em duas etapas de 5 reações cada. A primeira etapa é denominada de fase preparatória, e nesta etapa ATP é consumido para ativar a molécula de glicose e convertê-la em gliceraldeído- 3 - fosfato. Na etapa seguinte, denominada de fase de compensação, o gliceraldeído- 3 - fosfato é convertido em piruvato, e energia é armazenada na forma de ATP e NADH. Ciclo de Krebs O ciclo de ácido cítrico ou ciclo de Krebs é uma etapa comum ao metabolismo de carboidratos, nele a acetil-CoA é convertida em CO2, e sua energia é conservada na forma de 3NADH, 1 FADH2 e 1 GTP. O ciclo do ácido cítrico possui 8 etapas. Na primeira etapa ocorre uma condensação de Claisen da acetil-CoA com a carbonila cetônica do oxaloacetato, formando citrato. Na segunda etapa, o citrato é isomerizado a isocitrato, via cis-aconitato, numa reação catalisada pela enzima aconitase. Na terceira etapa, o isocitrato é oxidado pelo NAD+, seguido de descarboxilação, formando o a-cetoglutarato. Na FAPAC - Faculdade Presidente Antônio Carlos. ITPAC PORTO NACIONAL - INSTITUTO TOCANTINENSE PRESIDENTE ANTÔNIO CARLOS PORTO LTDA. Rua 02, Quadra 07, S/N – Jardins dos Ypês, Porto Nacional / TO. CEP 77.500-000 CNPJ 10.261. 569/0001 – 64 Fone: (6(......) 3363 - 9600 / www.itpacporto.com.br Atividade Handout sobre Metabolismo de Carboidratos Curso: Enfermagem Disciplina: Bioquímica Data:_ 16 / 11 _/ 2020 Código: Professora: Raquel da Silva Aires Acadêmico: Marília Gabriela Silva Tavares
quarta etapa o a-cetoglutarato é novamente oxidado pelo NAD+ catalisado pela enzima a-cetoglutarato-desidrogenase, sofrendo uma descarboxilação e sendo adicionado à CoASH, formando succinil-CoA e NADH. Na quinta etapa a succinil- CoA é convertida a succinato, sendo que a energia da ligação tio-ester é conservada na forma de GTP. Na sexta etapa, o succinato é oxidado a fumarato pela enzima succinato-desidrogenase, com auxílio de um FAD, formando FADH2. Na sétima etapa o fumarato é hidratado pela enzima fumarato-hidratase, formando L-malato. E na oitava o L-malato é oxidado pela enzima L-malato- desidrogenase, formando oxaloacetato e NADH. Fosforilação oxidativa A síntese de ATP que é endergônica, utiliza a energia liberada por essas reações de óxido- redução. Considerações Finais: Conclui-se que o metabolismo de carboidratos é complexo mas pode ser destrinchado em reações orgânicas relativamente simples. A glicólise e a via das pentoses podem ser revertidas de acordo com as necessidades do organismo, porém , o ciclo de ácido cítrico é irreversível. A energia e conservada no ciclo de Krebs na forma de 3NADH, FADH2 e GTP, que serão posteriormente convertidas em ATP na fosforilação oxidativa. O ciclo de Krebs é o destino final das vis metabólicas e converte a acetil-CoA em CO2, conservando a energia. Referências bibliográficas: MARZZOCO, Anita. TORRES, Bayardo. Bioquímica Básica. 3.ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2015. COX, Michael M.; NELSON, David L. PRINCIPIO DE BIOQUÍMICA DE LEHNINGER. 7ª Ed. Artmed, 2014.