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Herança ligada ao sexo, Exercícios de Genética

A herança ligada ao sexo refere-se à transmissão de características genéticas através dos cromossomos sexuais. Esse tipo de herança genética determina certos traços ou condições que são mais prevalentes em um sexo do que no outro, devido à localização dos genes nos cromossomos X ou Y.

Tipologia: Exercícios

2024

Compartilhado em 02/06/2024

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jessica-zanchet 🇧🇷

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TDE - GENÉTICA
Herança Ligada ao Sexo
Aluna: Jéssica Zanchet
1. O heredograma a seguir apresenta um caso familial de daltonismo, herança determinada por um gene recessivo
localizado no cromossomo X.
Pela análise das informações contidas no heredograma e de outros conhecimentos que você possui sobre o
assunto, só se pode afirmar CORRETAMENTE que
a) o indivíduo II.1 tem 50% de chance de apresentar o gene para o caráter.
b) todas as filhas do indivíduo II.2 serão daltônicas.
c) qualquer descendente de II.4 receberá o gene para daltonismo.
d) o indivíduo II.2 herdou o gene de qualquer um dos genitores.
2. Um casal normal para a hemofilia – doença recessiva ligada ao cromossoma X – gerou quatro crianças: duas
normais e duas hemofílicas.
Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, assinale V ou F:
( V ) a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
( V ) a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .
( V ) as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
( F ) o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
3. Em determinada espécie de ave, o gene A condiciona plumagem negra, enquanto que seu alelo A1 condiciona
plumagem amarela. Aves heterozigóticas para esse caráter apresentam plumagem cinzenta. Sabendo-se que esse
caráter é ligado ao sexo e que nas aves o sexo heterogamético é o feminino, espera-se que o cruzamento entre um
macho amarelo e uma fêmea negra produza na descendência:
a) somente machos negros.
b) somente fêmeas amarelas.
c) somente machos cinzentos.
d) 100% dos machos cinzentos e 100% das fêmeas amarelas.
e) 100% dos machos negros e 100% das fêmeas amarelas.
A=NEGRA
a=amarela
Aa=cinzenta
ZAW
ZaZAZaZaW
ZaZAZaZaW
4. Na planta boca-de-leão, há indivíduos homozigotos, cujo genótipo (CVCV) define cor vermelha nas flores.
Indivíduos homozigotos com genótipos (CBCB) apresentam flores brancas. Os heterozigotos resultantes do
cruzamento entre essas duas linhagens (CVCB) apresentam flores de cor rosa.
II. Em humanos, indivíduos com genótipos IAIAFou IAi apresentam tipo sangüíneo A e os com genótipos IBIBFou IBi
apresentam tipo sangüíneo B. Os alelos IAFe IBFsão, portanto, dominantes com relação ao alelo i. Por outro lado, o
genótipo IAIBFdetermina tipo sangüíneo AB.
III. A calvície é determinada por um alelo autossômico. Homens com genótipo C1C1F(homozigotos) ou
C1C2F(heterozigotos) são calvos, enquanto mulheres C1C1Fsão calvas e C1C2Fsão normais. Tanto homens quanto
mulheres C2C2Fsão normais.
I, II e III são, respectivamente, exemplos de:
a) dominância incompleta, co-dominância e expressão gênica influenciada pelo sexo.
b) dominância incompleta, pleiotropia e penetrância incompleta.
c) co-dominância, epistasia e pleiotropia.
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TDE - GENÉTICA

Herança Ligada ao Sexo Aluna: Jéssica Zanchet

  1. O heredograma a seguir apresenta um caso familial de daltonismo, herança determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo X. Pela análise das informações contidas no heredograma e de outros conhecimentos que você possui sobre o assunto, só se pode afirmar CORRETAMENTE que a) o indivíduo II.1 tem 50% de chance de apresentar o gene para o caráter. b) todas as filhas do indivíduo II.2 serão daltônicas. c) qualquer descendente de II.4 receberá o gene para daltonismo. d) o indivíduo II.2 herdou o gene de qualquer um dos genitores.
  2. Um casal normal para a hemofilia – doença recessiva ligada ao cromossoma X – gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, assinale V ou F: ( V ) a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia. ( V ) a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25%. ( V ) as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal. ( F ) o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
  3. Em determinada espécie de ave, o gene A condiciona plumagem negra, enquanto que seu alelo A1 condiciona plumagem amarela. Aves heterozigóticas para esse caráter apresentam plumagem cinzenta. Sabendo-se que esse caráter é ligado ao sexo e que nas aves o sexo heterogamético é o feminino, espera-se que o cruzamento entre um macho amarelo e uma fêmea negra produza na descendência: a) somente machos negros. b) somente fêmeas amarelas. c) somente machos cinzentos. d) 100% dos machos cinzentos e 100% das fêmeas amarelas. e) 100% dos machos negros e 100% das fêmeas amarelas. A=NEGRA a=amarela Aa=cinzenta ZA^ W Za^ ZAZa^ ZaW Za^ ZAZa^ ZaW
  4. Na planta boca-de-leão, há indivíduos homozigotos, cujo genótipo (CVCV) define cor vermelha nas flores. Indivíduos homozigotos com genótipos (CBCB) apresentam flores brancas. Os heterozigotos resultantes do cruzamento entre essas duas linhagens (CVCB) apresentam flores de cor rosa. II. Em humanos, indivíduos com genótipos IAIA^ ou IAi apresentam tipo sangüíneo A e os com genótipos IBIB^ ou IBi apresentam tipo sangüíneo B. Os alelos IA^ e IB^ são, portanto, dominantes com relação ao alelo i. Por outro lado, o genótipo IAIB^ determina tipo sangüíneo AB. III. A calvície é determinada por um alelo autossômico. Homens com genótipo C^1 C^1 (homozigotos) ou C^1 C^2 (heterozigotos) são calvos, enquanto mulheres C^1 C^1 são calvas e C^1 C^2 são normais. Tanto homens quanto mulheres C^2 C^2 são normais. I, II e III são, respectivamente, exemplos de: a) dominância incompleta, co-dominância e expressão gênica influenciada pelo sexo. b) dominância incompleta, pleiotropia e penetrância incompleta. c) co-dominância, epistasia e pleiotropia.

d) epistasia, co-dominância e dominância incompleta. e) herança poligênica, dominância incompleta e expressão gênica influenciada pelo sexo.

  1. Uma característica genética recessiva presente no cromossomo W de aves: a) poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino. b) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino. c) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino. d) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino. e) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.
  2. Em drosófilas, a cor amarela do corpo é determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo X, e a cor cinza pelo alelo dominante. Assinale a descendência esperada a partir do cruzamento entre uma fêmea amarela e um macho cinzento. a) machos: 100% amarelos – fêmeas: 100% cinzentas. b) machos: 100% cinzentos – fêmeas: 100% amarelas. c) machos: 100% amarelos – fêmeas: 50% cinzentas e 50% amarelas. d) machos: 50% cinzentos e 50% amarelos – fêmeas: 100% cinzentas. e) machos: 50% cinzentos e 50% amarelos – fêmeas: 50% cinzentas e 50% amarelas. XaXa^ = cor amarela XAY = cor cinza XA^ Y Xa^ XAXa^ XaY Xa^ XAXa^ XaY Fêmeas: cor cinza Machos: cor amarela
  3. Em camundongos, o fenótipo cauda curta e retorcida é determinado por um gene dominante denominado “Bent”, localizado no cromossomo sexual comum aos dois sexos. Seu alelo recessivo é responsável pelo fenótipo cauda normal. Se uma fêmea de cauda normal for cruzada com um macho de cauda retorcida, sua descendência apresentará a seguinte proporção: a) machos e fêmeas com cauda curta e retorcida na proporção de 100%. b) todos os machos com cauda normal e todas as fêmeas com cauda curta e retorcida. c) machos e fêmeas com cauda curta e retorcida na proporção de 2:1. d) machos e fêmeas com cauda normal na proporção de 100%. e) todos os machos com cauda curta e retorcida e todas as fêmeas com cauda normal. A: cauda curta e retorcida a: cauda normal XA^0 Xa^ XAXa^ 0Xa Xa^ XAXa^ 0Xa
  4. Em uma espécie de felídeos, uma alteração anatômica na laringe permite que alguns indivíduos tenham a capacidade de rugir. Essa característica é determinada exclusivamente por um único par de genes, com herança dominante ligada ao sexo. Em um determinado zoológico, uma fêmea rugidora heterozigota está prenha de um macho incapaz de rugir, ambos da mesma espécie de felídeos. A probabilidade de que o filhote desse acasalamento seja uma fêmea rugidora, desprezando a ocorrência de mutações genéticas e de recombinações gênicas, é de: a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100% Xa^ Y XA^ XAXa^ XAY Xa^ XaXa^ XaY

Em outro cruzamento, uma fêmea de olhos brancos foi fecundada por um macho de olhos vermelhos. Dos descendentes obtidos, foi realizado o cruzamento de uma fêmea com um macho, que deu origem a uma população de 100 indivíduos. Qual a porcentagem de machos de olhos brancos e a porcentagem de fêmeas de olhos brancos esperadas nessa população? XB^ Y Xb^ XBXb^ XbY Xb^ XBXb^ XbY Xb^ Y XB^ XBXB^ XBY Xb^ XbXb^ XbY Machos de olhos brancos: 25% Fêmeas de olhos brancos 25%