HEMOSTASIA: a maior parte dos fatores de coagulação são produzidos nos hepatócitos
Primária:
Problemas hemostáticos:
-processos imunomediados: Erlichia (causa uma lesão endotelial, liberando tromboplastina
tecidual), transfusoes (formação de agregados e aumentar a cascata)
-processos inflamatórios: drogas inibidoras de tromboxane A2 (enzima agregadora)
Problemas plaquetários: (trombocitopenias) sempre hemostasia primária
-deficiencia na produção (megacariocitopoiese)
-redução por destruição (imunomediadas)
-redução por consumo (CID)
-sequestro no baço
Secundária:
Problemas adquiridos:
-insuficiência hepática
-consumo excessivo ou uso de inibidores (heparina)
-intoxicação por dicumárinicos
-acidente ofídicos (veneno de cobra – algumas cobras como brootrophicos, causa lesão
proteolítica e vasculares – eles tem uma ação trombinica: ativam a formação do fibrinogênio e
o animal para de ter fibrinogênio para fazer sustentação do coágulo, passando a ter
sangramento exacerbado)
Problemas congênitos:
-hemofilia A (fator VIII)
-hemofilia B (fator IX)
-doença de vonwillebrand
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Primária: plaquetas
Secundária: via da cascata com fatores
Terciária: problemas na atuação do coágulo, sendo prejudicial pela presença de trombos e
embolos. (plasmina)
*Bovinos: comum doença congênita de deficiência do fator XI
