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HEMATOLOGIA RESUMOS HEMATO, Esquemas de Hematologia

HEMATOLOGIA RESUMOS HEMATOLOGIA

Tipologia: Esquemas

2020

Compartilhado em 03/06/2020

lucas-hott-9
lucas-hott-9 🇧🇷

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HEMATOLOGIA II
LMA
Definição: tumor de origem na MO que provoca acumo de blastos de origem mieloide
Epidemiologia: adultos
Clínica: Pancitopenia + blastos + infiltração tecidual
Clínica específica: M2 (mais comum/cloroma), M3 (CIVD/ATRA), M4 e M5 (hiperplasia gengival)
Diagnóstico: > 20% de blastos na MO ou > 5% de blastos no sangue periférico
Blasto mieloide: bastonetes de Auer, mieloperoxidase
Tratamento: suporte, transfusão (Hb < ; plaquetas < 10000, < 20000 + febre ou infecção, < 50000
+ sangramento ativo), indução da remissão (QT) e consolidação (QT altas doses ou transplante
de MO)
LLA
Definição: tumor de origem na MO que provoca acumulo de blastos de origem linfocítica
Epidemiologia: crianças
Clínica: Pancitopenia + blastos + infiltração SNC e testículos + linfonodomegalia + dor óssea
Diagnóstico: > 20% de blastos na MO ou > 5% de blastos no sangue periférico
Tratamento: suporte, transfusão (Hb < ; plaquetas < 10000, < 20000 + febre ou infecção, < 50000
+ sangramento ativo), indução da remissão (QT sistêmica e intratecal) e consolidação (QT altas
doses)
* Neutropenia febril: leucócitos < 500 + Febre 38,3°C = cultura + Cefepime + Vancomicina (pele,
cateter, PA,) + antifúngico (se persistencia da febre)
* Síndrome de lise tumoral: K + fosfato + Ca + uricemia = hidratação + alopurinol
(prevenção) ou rasburicase (tto)
LMC
Definição: tumor de origem na MO que provoca acumulo de celulas adultas de origem mieloide
Causa: mutação cromossomo Philadelfia t(9,22)
Clínica: basofilia + eosinofilia + fosfatase leucocitária + esplenomegalia de grande monta
Diagnóstico: MO ou sangue periférico = gene BRC/ABL ou cromossomo Philadelfia
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HEMATOLOGIA II

LMA

Definição: tumor de origem na MO que provoca acumo de blastos de origem mieloide Epidemiologia: adultos Clínica: Pancitopenia + blastos + infiltração tecidual Clínica específica: M2 (mais comum/cloroma), M3 (CIVD/ATRA), M4 e M5 (hiperplasia gengival) Diagnóstico: > 20% de blastos na MO ou > 5% de blastos no sangue periférico Blasto mieloide: bastonetes de Auer, mieloperoxidase Tratamento: suporte, transfusão (Hb < ; plaquetas < 10000, < 20000 + febre ou infecção, < 50000

  • sangramento ativo), indução da remissão (QT) e consolidação (QT altas doses ou transplante de MO) LLA Definição: tumor de origem na MO que provoca acumulo de blastos de origem linfocítica Epidemiologia: crianças Clínica: Pancitopenia + blastos + infiltração SNC e testículos + linfonodomegalia + dor óssea Diagnóstico: > 20% de blastos na MO ou > 5% de blastos no sangue periférico Tratamento: suporte, transfusão (Hb < ; plaquetas < 10000, < 20000 + febre ou infecção, < 50000
  • sangramento ativo), indução da remissão (QT sistêmica e intratecal) e consolidação (QT altas doses) *** Neutropenia febril** : leucócitos < 500 + Febre 38,3°C = cultura + Cefepime + Vancomicina (pele, cateter, ↓ PA,) + antifúngico (se persistencia da febre) *** Síndrome de lise tumoral** : ↑K + ↑fosfato + ↓Ca + ↑ uricemia = hidratação + alopurinol (prevenção) ou rasburicase (tto) LMC Definição: tumor de origem na MO que provoca acumulo de celulas adultas de origem mieloide Causa: mutação cromossomo Philadelfia t(9,22) Clínica: basofilia + eosinofilia + ↓ fosfatase leucocitária + esplenomegalia de grande monta Diagnóstico: MO ou sangue periférico = gene BRC/ABL ou cromossomo Philadelfia

Evolução e tto: fase crônica → crise blástica → Imatinibe (inibição da tirosina quinase) → TMO (se recidiva) LLC Definição: tumor de origem na MO que provoca acumulo de celulas adultas de origem linfocítica Epidemiologia: idosos Clínica: linfocitose + hipogamaglobulinemia + linfonodomegalia + hepatoesplenomegalia discreta

  • anemia e plaquetopenia (casos graves) Diagnóstico: linfocitose > 5000 + linfócitos B CD5+ (citometria de fluxo) Tto: só nos casos graves (anemia e plaquetopenia - Rai III/IV ou Binet C) → clorambucil ou fludarabina Tricoleucemia (leucemia de células pilosas) Projeções em superfície (celulas pilosas) + fibrose de MO (aspirado seco) + pancitopenia + esplenomegalia de grande monta Tto: Cladribina (excelente prognóstico) Linfomas Definição: tumor com origem no tecido linfoide Mais comum: linfoma B de grandes células Clínica: adenomegalia não dolorosa (cervical e supraclavicular) + sintomas B (febre, sudorese noturna e perda ponderal) + prurido + fadiga + quilotórax Laboratório: anemia normo/normo + ↑ VHS + ↑ LDL Hodgkin (NERD): Célula de Reed-Sternberg, centralizado, disseminação por contiguidade, dor no linfonodo com ingestão de alcool, prurido, eosinofilia, febre irregular (Pel-Ebsteom), jovens (melhor prognóstico), tipos: esclerose nodular (65%; mulheres jovens) e celularidade mista (25%; HIV e EBV), ↑ taxa de cura Não Hodgkin: + comum em HIV, periférico, disseminação hematogênica, sintomas B mais frequentes, prurido discreto, febre contínua, idosos (pior prognóstico), tipos: indolente (folicular; 2º mais comum; idosa; diagnóstico tardio; tto paliativo), agressivo (difuso de grandes células B; mais comum; idoso; ↑ cura) e altamento agressivo (Burkitt/Linfoblástico Pré-T; crianças; ↑ cura) Diagnóstico: biópsia excisional Características dos linfonodos: > 2cm, supraclavicular ou escalênico, > 4-6 semanas, crescimento