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Guias e Dicas
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Genética, na enfermagem, Resumos de Biologia

A genética é um ramo da biologia que estuda como as características são transmitidas, e nesse ressumo vamos compreender melhor o assunto. Você irá encontrar: 1. Introdução à Genética; 2. Estrutura do DNA e RNA; 3. Genes e Cromossomos; 4. Herança Genética; 5. Mutações Genéticas; 6. Genética e Doenças, e 7. Aplicações da Genética.

Tipologia: Resumos

2025

À venda por 18/11/2024

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Sumário

**1. Introdução à Genética.

  1. Estrutura do DNA e RNA.
  2. Genes e Cromossomos.
  3. Herança Genética.
  4. Mutações Genéticas.
  5. Genética e Doenças.**

7. Aplicações da Genética.

O DNA (ácido desoxirribonucleico) é a molécula que carrega o código genético de todos os seres vivos. Ele é composto por nucleotídeos, que são formados por uma base nitrogenada (adenina, timina, citosina e guanina), um açúcar (desoxirribose) e um grupo fosfato. Esses nucleotídeos se ligam formando uma estrutura de dupla hélice, descoberta por James Watson e Francis Crick em 1953. Essa estrutura permite que o DNA se replique e passe a informação genética de uma célula para outra.

2. Estrutura do DNA e RNA.

O RNA (ácido ribonucleico) também é composto de nucleotídeos, mas possui uma estrutura de fita simples e um açúcar diferente (ribose). No RNA, a timina é substituída pela uracila. O RNA é essencial para a síntese de proteínas, pois ele “transcreve” a informação do DNA e leva para os ribossomos, onde as proteínas são construídas. Imagem criada por IA

Os genes são segmentos de DNA que contêm instruções específicas para a produção de proteínas, que desempenham funções essenciais no organismo. Cada gene é uma “receita” para uma proteína específica e, juntos, os genes determinam as características de um organismo. Os cromossomos são estruturas condensadas de DNA que se organizam dentro do núcleo das células. Em humanos, por exemplo, existem 46 cromossomos, organizados em 23 pares. Cada par contém um cromossomo herdado da mãe e outro do pai. A organização dos genes nos cromossomos permite que eles sejam transmitidos de geração em geração.

3. Genes e Cromossomos.

Imagem criada por IA Imagem criada por IA

5. Mutações Genéticas.

As mutações são alterações na sequência de DNA que podem ocorrer espontaneamente ou devido a fatores externos, como radiação e substâncias químicas. Essas alterações podem ter diferentes efeitos: algumas mutações são neutras, outras podem levar a doenças genéticas, enquanto algumas conferem novas características vantajosas que podem ser transmitidas às próximas gerações. Mutações são uma fonte importante de variabilidade genética, um dos pilares da evolução. Elas permitem que novas características surjam em populações ao longo do tempo, o que pode ajudar espécies a se adaptarem a mudanças ambientais.

6. Genética e Doenças.

Muitas doenças são influenciadas pela genética, o que significa que elas podem ser hereditárias. Doenças genéticas ocorrem devido a mutações ou alterações em genes específicos e podem ser transmitidas de pais para filhos. Alguns exemplos de doenças hereditárias são a fibrose cística, a anemia falciforme e a hemofilia.

Além disso, existem doenças multifatoriais, como diabetes e hipertensão, que têm uma base genética, mas também são influenciadas por fatores ambientais e estilo de vida. Estudar a genética dessas doenças ajuda a entender sua origem e desenvolver tratamentos e estratégias de prevenção.

7. Aplicações da Genética.

Com os avanços na genética, muitas aplicações foram desenvolvidas, transformando áreas como medicina, agricultura e ciência forense. Uma das tecnologias mais promissoras é o CRISPR-Cas9, uma ferramenta de edição genética que permite alterar o DNA de forma precisa. Isso abre possibilidades para a terapia gênica, que pode corrigir mutações causadoras de doenças diretamente nos genes das células. Imagem criada por IA Imagem criada por IA

Referências:

McKusick, V. A. (2007). Mendelian inheritance in man: a catalog of human genes and genetic disorders. Doudna, J. A., & Charpentier, E. (2014). The new frontier of genome engineering with CRISPR-Cas9. Science. Alberts, B., et al. (2014). Molecular biology of the cell. Garland Science. Mendel, G. (1865). Experiments in plant hybridization. Griffiths, A. J. F., et al. (2000). Introduction to genetic analysis. W. H. Freeman. Watson, J. D., & Crick, F. H. C. (1953). A structure for deoxyribose nucleic acid. Nature. Campbell, N. A., & Reece, J. B. (2011). Biologia. Artmed. Todas as imagens foram criadas por Inteligência Artificia.