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FRANCISCO GROCOSKE.pdf, Notas de estudo de Histologia

Ele achou a zona de transição do oitavo nervo craniano variando do tronco cerebral ao fundo do Conduto Auditivo Interno (CAI). A histologia conhecida seria ...

Tipologia: Notas de estudo

2022

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FRANCISCO GROCOSKE
ACHADOS OTONEUROLÓGICOS EM PACIENTES COM
DIAGNÓSTICO DE ALÇA VASCULAR DE VIII PAR CRANIANO NA
RESSONÂNCIA MAGNÉTICA
CURITIBA
2011
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FRANCISCO GROCOSKE

ACHADOS OTONEUROLÓGICOS EM PACIENTES COM

DIAGNÓSTICO DE ALÇA VASCULAR DE VIII PAR CRANIANO NA

RESSONÂNCIA MAGNÉTICA

CURITIBA

FRANCISCO GROCOSKE

ACHADOS OTONEUROLÓGICOS EM PACIENTES COM

DIAGNÓSTICO DE ALÇA VASCULAR DE VIII PAR CRANIANO NA

RESSONÂNCIA MAGNÉTICA

Trabalho apresentado para conclusão de Especialização em

Otorrinolaringologia do Serviço de Otorrinolaringologia do HC/UFPR

Orientador: DRA. RITA DE CASSIA C. G. MENDES

CURITIBA

tipicamente com um entalhe em freqüências medias na audiometria e uma latência entre ondas I-III aumentada no potencial evocado auditivo de tronco encefálico (PEATE).

A denominação “vertigem posicional” parece ser inapropriada, já que autores subseqüentes não enfatizaram este achado, como foi no caso de nosso estudo, como veremos na discussão.

Janetta e cols. propuseram como tratamento a colocação de material absorvível entre o vaso e o nervo. Embora o objetivo fosse separar o efeito do vaso sobre o nervo, outros autores6, questionaram se este procedimento simplesmente danificaria a estrutura do VIII par, ou ainda seria totalmente infundada. Outros^8 sugeriram a completa secção do nervo como tratamento. Há também propostas de tratamento clínico, com uso de carbamazepina, com bons resultados.

Assim, apesar nos inúmeros artigos publicados desta condição, a simples existência das SCV continua a ser questionada. Os sintomas da SCV são todos inespecíficos, podendo ser facilmente encontrados em outras condições como doença de Ménière, enxaqueca ou simplesmente uma intolerância inata ao movimento. Não há ainda um teste específico convincente. Os achados de PEATE propostos por Moller^9 como característicos de SCV não seriam considerados por muitos autores, como Schwaber e Hall6,7^. Ainda, segundo Parnes^10 , nenhum achado de tomografia axial computadorizada (TAC) ou ressonância magnética (RM) relacionado com vasos sanguíneos seria diagnóstico, já que vasos cruzando o VII par são encontrados em ao menos 1/3 de indivíduos assintomáticos.

A variabilidade da anatomia vascular do APC e do canal auditivo interno (CAI) em pessoas normais contribuiu para com a controvérsia em torno do conceito das síndromes de compressão vascular. Tanto estudos post-mortem como radiológicos investigaram o local da alça vascular formada pela AICA no APC 12,13,14^. Os resultados mostraram discrepâncias consideráveis, embora todos os estudos indicassem que alças vasculares entrariam no CAI em uma minoria dos pacientes.

Em essência, a SCV do VIII par seria uma síndrome de sintomas vestibulares (vertigens rápidas, combinadas com intolerância ao movimento) e audiológicos que respondem ao tratamento com medicações para neuralgia (carbamazepina) e onde outras causas semelhantes (Ménière, enxaqueca) tenham sido afastadas.

Logicamente, nenhum dos sintomas desta síndrome é exclusivo de uma origem vascular, mas as suas características mais específicas (sintomas intensos e de curta duração, que respondem a medicação para neuralgia) demonstram um problema elétrico, pois qualquer alteração que irrite o nervo vestibular irá causar sintomas semelhantes, como já foi demonstrado na literatura por Moon e Hain. 11

Assim, uma denominação mais razoável para esta síndrome é Paroxismia Vestibular (PV).

Há evidências de que a compressão vascular do VIII nervo craniano seja a causa mais provável da paroxismia vestibular5,12^ , com hiperatividade e progressiva perda funcional. Pode ser diagnosticada pela ocorrência de episódios curtos de tontura rotatória (vertigem), precipitados ou modulados pela mudança da posição da cabeça, podendo estar associada à hipoacusia e/ou zumbidos 13.

No diagnóstico da PV, é importante diferenciá-la de outras síndromes que cursam com vertigem episódica de curta duração, como VPPB, doença de Ménière e neurite vestibular. A vertigem da PV desencadeada por movimentos da cabeça não é fatigável como nos pacientes com VPPB, e seus sintomas não são aliviados com uso de supressores vestibulares^5. Na PV os pacientes não têm a perda auditiva flutuante característica da doença de Menière.

Tanto a Tomografia Axial Computadorizada (TAC) como a Ressonância Magnética (RNM) com achados de alça vascular ainda não se mostraram específicas como auxílio diagnóstico, porém novos tipos de RNM, como FT-FISS podem ser mais específicos. Recentemente, McDermott et al^14 , em um

estudo extenso, propôs que alças que se estendem para dentro do CAI são mais significativas como fonte de sintomas auditivos unilaterais, como zumbido, do que aquelas acerca do APC. Um PEATE anormal do lado dos sintomas suporta o diagnóstico, mas um exame normal não o exclui. Desta forma, o diagnóstico definitivo somente é conseguido após exploração cirúrgica, com cura no follow- up. Obviamente, extrema cautela deve ser empregada na indicação cirúrgica, pois é necessário um acesso neurocirúrgico ao tronco cerebral, devendo ser considerado em último caso em falha de resposta a todas as outras alternativas clínicas.

OBJETIVOS

Analisar e correlacionar os sinais e sintomas otoneurológicos, os achados audiológicos e sua incidência em indivíduos com alça vascular (AV) de VII/VIII par demonstrado por imagens de ressonância nuclear magnética de ângulo ponto cerebelar.

MATERIAIS E MÉTODOS

Foram analisados 47 pacientes atendidos no ambulatório de Otoneurologia do Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná, no período de Junho de 2009 a Maio de 2010.

Todos os pacientes tinham uma ou mais queixas otoneurológicas de perda de audição, vertigem e zumbido. Foram submetidos aos seguintes exames complementares: Audiometria, Vectoeletronistagmografia e PEATE, e todos possuíam exames de Ressonância Magnética com imagens compatíveis com Alça Vascular de VIII par craniano. Neste exame usamos a classificação proposta por McDermott et al^14 em relação ao local da alça no trajeto do nervo:

Grau I: Alça vascular totalmente fora do Conduto Auditivo Interno

Grau II: Alça vascular insinuando-se em até 50% no Conduto Auditivo Interno

Grau III: Alça vascular insinuando-se mais de 50% no Conduto Auditivo Interno

Procedeu-se ao tratamento estatístico julgado adequado de acordo com a natureza dos dados coletados, que consistiu na elaboração de tabelas e gráficos para o estudo de freqüências das variáveis isoladamente, bem como tabelas de dupla entrada para distribuição e análise estatística da variável “alça vascular” por “zumbido”, “hipoacusia”, “audiometria” e “peate”. Na análise estatística foram utilizados os testes de qui-quadrado e Fisher, levando-se em conta as freqüências esperadas, com nível de significância p<0,05.

2. HIPOACUSIA

TABELA 3 ‐ DISTRIBUIÇÃO DO SINTOMA DE HIPOACUSIA LADO n % OUVIDO DIREITO 10 21,3% OUVIDO ESQUERDO 5 10,6% BILATERAL 13 27,7% SEM HIPOACUSIA 19 40,4% TOTAL 47 100%

A hipoacusia foi um sintoma presente em 28 (59,6%) pacientes, com os restantes 19 (40,4%) sem esta queixa.

3. VERTIGEM

TABELA 4 ‐ DISTRIBUIÇÃO DO SINTOMA DE VERTIGEM VERTIGEM n % COM VERTIGEM 17 36,2% SEM VERTIGEM 30 63,8% TOTAL 47 100%

A vertigem foi presente em 17 (36,2%) dos pacientes, com 30 (63,8%) sem esta queixa

4. AUDIOMETRIA

TABELA 5 ‐ DISTRIBUIÇÃO DA AMOSTRA EM RELAÇÃO À AUDIOMETRIA LADO ALTERADO n % OUVIDO DIREITO 7 14,9% OUVIDO ESQUERDO 6 12,8% BILATERAL 29 61,7% AUDIOMETRIA NORMAL 5 10,6% TOTAL 47 100%

A audiometria apresentava alterações em 89,4% dos pacientes, sendo mais freqüentes as perdas bilaterais. Cinco pacientes (10,6%) tinham audiometria normal.

5. PEATE

TABELA 6 ‐ DISTRIBUIÇÃO DA AMOSTRA EM RELAÇÃO AO PEATE LADO ALTERADO n % OUVIDO DIREITO 3 6,4% OUVIDO ESQUERDO 5 10,6% BILATERAL 8 17,0% PEATE NORMAL 31 66,0% TOTAL 47 100%

Trinta e um pacientes (66%) tinham PEATE normal, enquanto que 16 (33%) tinham este exame alterado

6. VENG

TABELA 7 ‐ DISTRIBUIÇÃO DA AMOSTRA EM RELAÇÃO AO VENG

TIPO DE ALTERAÇÃO n %

DEFICITÁRIA 3 6,4%

IRRITATIVA 5 10,6%

VENG NORMAL 39 83,0%

TOTAL 47 100%

Dos 47 pacientes do estudo, 8 (17%) apresentavam VENG alterado

7. RESSONANCIA NUCLEAR MAGNETICA

7.1 LADO AFETADO

TABELA 8 ‐ DISTRIBUIÇÃO DA AMOSTRA EM RELAÇÃO AO LADO AFETADO NA RMN LADO n % OUVIDO DIREITO 13 27,7% OUVIDO ESQUERDO 9 19,1% BILATERAL 25 53,2% TOTAL 47 100%

Todos os pacientes tinham exame de RMN alterada, com diagnóstico de alça vascular de VIII par craniano. Vinte e cinco deles (53,2%) eram bilaterais, o restante (46,8%) era unilateral

7.2 TIPO DA ALÇA VASCULAR

TABELA 9 ‐ DISTRIBUIÇÃO DA AMOSTRA EM RELAÇÃO AO TIPO DA ALÇA VASCULAR TIPO DA ALÇA VASCULAR n % TIPO I 15 31,9% TIPO II 17 36,2% TIPO III 6 12,8% NÃO CLASSIFICADO 9 19,1% TOTAL 47 100%

Quanto ao tipo de Alça Vascular na RM, 9 pacientes (19,1%) não a tinham classificada, enquanto que 15 (31,9%) possuíam o tipo I, 17 (36,2%) o tipo II e 16 (12,8%) o tipo III

TABELA 12 ‐ ANÁLISE ESTATÍSTICA DA FREQUÊNCIA DA ALÇA POR PRESENÇA DE ZUMBIDO

EM 47 PACIENTES

ZUMBIDO PRESENÇA TOTAL p ALÇA SIM NÃO DIREITA OU ESQUERDA 18 4 22 0, BILATERAL 21 4 25 TOTAL 39 8 47

Existe independência entre a localização da alça vascular e a presença de zumbido.

TABELA 16 ‐ ANÁLISE ESTATÍSTICA DA FREQUÊNCIA DA ALÇA POR LADO PERCEBIDO DO ZUMBIDO DO TIPO PULSÁTIL EM 39 PACIENTES ZUMBIDO ZUMBIDO PULSÁTIL TOTAL p ALÇA SIM NÃO DIREITA OU ESQUERDA 2 16 18 0, BILATERAL 5 16 21 TOTAL 7 32 39

Existe independência entre a localização da alça vascular e o tipo percebido de zumbido

8.2 HIPOACUSIA X ALÇA VASCULAR

GRAFICO 3 – DISTRIBUIÇÃO DO SINTOMA DE HIPOACUSIA

TABELA 13 ‐ DISTRIBUIÇÃO DA ALÇA POR HIPOACUSIA EM 47 PACIENTES

HIPOACUSIA OUVIDO SEM % TOTAL %

ALÇA DIREITO % ESQUERDO % BILATERAL %

A DIREITA 5 10,64 0 0,00 3 6,38 5 10,64 13 27,

A ESQUERDA 1 2,13 1 2,13 1 2,13 6 12,76 9 19,

BILATERAL 4 8,51 4 8,51 9 19,15 8 17,02 25 53,

TOTAL 10 21,28 5 10,64 13 27,66 19 40,42 47 100,

Relacionando-se a queixa de hipoacusia e lado da alça, cinco dos treze pacientes com alça vascular à direita possuíam hipoacusia do mesmo lado, somente um paciente dos nove com alça vascular à esquerda referia hipoacusia também à esquerda e nove dos vinte e cinco com alça bilateral também referiam hipoacusia bilateral.

TABELA 14 ‐ ANÁLISE ESTATÍSTICA DA FREQUÊNCIA DA ALÇA POR LADO PERCEBIDO DA HIPOACUSIA EM 28 PACIENTES HIPOACUSIA OUVIDO TOTAL p

ALÇA

DIREITO OU

ESQUERDO BILATERAL

DIREITA OU ESQUERDA 7 4 11 0,

BILATERAL 8 9 17

TOTAL 15 13 28

Existe independência entre a localização da alça vascular e o lado percebido de hipoacusia.

TABELA 15 ‐ ANÁLISE ESTATÍSTICA DA FREQUÊNCIA DA ALÇA POR PRESENÇA DE HIPOACUSIA EM 47 PACIENTES HIPOACUSIA PRESENÇA TOTAL p ALÇA SIM NÃO DIREITA OU ESQUERDA 11 11 22 0, BILATERAL 17 8 25 TOTAL 28 19 47

Existe independência entre a presença da alça vascular e a sintomatologia de hipoacusia.

8.3 AUDIOMETRIA X ALÇA VASCULAR

8.4 PEATE X ALÇA VASCULAR

GRAFICO 5 – DISTRIBUIÇÃO DOS RESULTADOS DO PEATE

TABELA 18 ‐ DISTRIBUIÇÃO DA ALÇA POR PEATE EM 47 PACIENTES

PEATE OUVIDO SEM % TOTAL %

ALÇA DIREITO % ESQUERDO % BILATERAL %

A DIREITA 2 4,26 1 2,13 1 2,13 9 19,15 13 27,

A ESQUERDA 0 0,00 1 2,13 2 4,26 6 12,77 9 19,

BILATERAL 1 2,13 3 6,38 5 10,64 16 34,04 25 53,

TOTAL 3 6,38 5 10,64 8 17,02 31 65,96 47 100,

Analisando os resultados do PEATE, dois dos treze pacientes com alça vascular à direita possuíam PEATE alterado do mesmo lado, somente um paciente dos nove com alça vascular à esquerda possuía PEATE alterado à esquerda e cinco dos vinte e cinco com alça bilateral também possuíam PEATE alterado bilateralmente.

TABELA 19 ‐ ANÁLISE ESTATÍSTICA DA FREQUÊNCIA DA ALÇA POR PEATE EM 16 PACIENTES AUDIOMETRIA OUVIDO TOTAL p

ALÇA

DIREITO OU

ESQUERDO BILATERAL

DIREITA OU ESQUERDA 4 3 7 0,

BILATERAL 4 5 9

TOTAL 8 8 16

Existe independência entre a localização da alça vascular e o lado alterado do PEATE

DISCUSSÃO

A presença do conflito neurovascular do VII/VIII par craniano nas imagens de RNM não justificou por si só os sinais e sintomas otoneurológicos e as alterações audiovestibulares encontradas nos indivíduos avaliados neste estudo.

Observamos que nos sintomas apresentados pelos pacientes, tanto em relação ao zumbido quanto à hipoacusia, não há significância estatística ente o sintoma e à presença de alça vascular na RNM, seja em relação ao lado percebido, ou mesmo pela simples presença do sintoma. No zumbido, mesmo isolando-se somente os casos do tipo pulsátil, teoricamente o que mais se relacionaria à alça vascular, notamos que a independência se mantém, não havendo relação direta entre alça e zumbido. Isto também é reforçado pela pequena quantidade de pacientes do estudo (7, ou 14,8%), com queixa de zumbido do tipo pulsátil

Estes achados corroboram aqueles de Makins^15 , que não viu diferença significativa em relação à presença de alça vascular, entre orelhas com sinais e sintomas e orelhas sadias, sugerindo que a presença de alça vascular na RNM não é patológico, mas um achado de exame.

Esta independência manteve-se na análise dos exames audiológicos (Audiometria e PEATE), onde a presença da alça vascular na RNM também não apresentou uma significância estatística com os dados dos exames audiológicos. Isto reforça os achados sintomatológicos, neste caso sem a subjetividade inerente dos sintomas.

Observamos também uma incidência relativamente baixa de PEATE alterado, em 34% dos pacientes, já que pela teoria da compressão vascular, esperava-se uma alteração mais freqüente na transmissão do estímulo, representada por um PEATE alterado.

Também citamos a incidência reduzida do sintoma da vertigem, (36,2% dos pacientes), já que este foi o principal sintoma descrito nos primeiros estudos e na teoria da compressão vascular do VIII par.

CONCLUSÃO

A presença do conflito neurovascular do VII/VIII par craniano nas imagens de RNM não justificou por si só os sinais e sintomas otoneurológicos e as alterações audiovestibulares encontradas nos indivíduos avaliados neste estudo.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

  1. Dandy WE. Concerning the cause of trigeminal neuralgia. Am J Surg 1934;24:447-55.
  2. Gardner WJ, Miklos MV. Response of trigeminal neuralgia to decompression of sensory root: discussion of cause of trigeminal neuralgia. JAMA 1959;170:1773-6.
  3. McKenzie KG. Intracranial division of the vestibular portion of the auditory nerve for Meniere's