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BIOLOGIA CELUlAR – DNA
1. Pergunta: Imagine que nosso corpo é construído por unidades muito pequenas. Que unidades seriam essas na biologia? E por que elas são tão importantes? Resposta: Na biologia, essas unidades básicas são as células. Eles são os componentes fundamentais de todos os seres vivos, desde as menores bactérias até os maiores animais e plantas. Pense nelas como os tijolos que formam uma construção. Sem essas unidades, não teria estrutura nem vida organizada. Cada célula desempenha funções específicas para manter o funcionamento do organismo. 2. Pergunta: As células possuem estruturas internas especializadas, como pequenas organizações. Qual a importância de uma dessas estruturas chamada mitocôndria? Resposta: As mitocôndrias são responsáveis pela produção de energia dentro da célula. Elas convertem os nutrientes que ingerimos em uma forma de energia utilizável pelas células para realizar suas atividades, como crescimento, movimento e comunicação. Podemos compará-los a uma usina elétrica que fornece energia para uma cidade, permitindo que tudo funcione. 3. Pergunta: Ouvimos falar bastante sobre o DNA. Qual é o seu papel dentro da célula? Podemos compará-lo com um manual de instruções? Resposta: Sim, o DNA pode ser comparado a um manual de instruções. Ele contém toda a informação genética necessária para a construção e o funcionamento de um organismo. Essas informações determinam quais proteínas a célula deve produzir e como ela deve se comportar. Quando uma célula se divide, ela precisa duplicar esse manual para que as novas células também possuam informações genéticas completas. 4. Pergunta: As células vivem isoladas ou interagem umas com as outras? Como ocorre essa interação? Resposta: As células não vivem isoladas; elas se comunicam constantemente entre si. Essa comunicação ocorre através de sinais químicos, onde uma célula libera substâncias que são detectadas por outras células através de receptores específicos. Essa interação coordenada é essencial para o regular dos processos do nosso corpo, como resposta a estímulos, o crescimento e os acessórios de tecidos. 5. Pergunta: Em algumas situações, as células precisam se multiplicar. Como esse processo ocorre? Podemos compará-lo a uma forma de reprodução? Resposta: Sim, a multiplicação celular ocorre através de um processo chamado divisão celular. Antes de se dividir, a célula duplica seu material genético (DNA) e então se divide em duas células filhas,cada uma com uma cópia completa do DNA original. Esse processo é fundamental para o crescimento de um organismo, a
substituição de células danificadas e, em organismos unicelulares, para a reprodução.
6. Pergunta: Além do núcleo, quais outras estruturas importantes podemos encontrar dentro de uma célula, e qual a função básica de cada uma delas? Resposta: Além do núcleo, as células eucarióticas (como as nossas) possuem diversas outras estruturas importantes, chamadas organelas. Algumas das principais incluem: Mitocôndrias: Já mencionados, são os centros de produção de energia da célula. Retículo Endoplasmático (RE): Uma rede de membranas envolvida na produção e transporte de proteínas (RE rugoso) e lipídios (RE liso). Complexo de Golgi: Processo e proteínas e lipídios para serem enviados aos seus destinos finais dentro ou fora da célula. Lisossomos: Contêm enzimas digestivas que quebram moléculas complexas e reciclam componentes celulares danificados. Ribossomos: Pequenas estruturas responsáveis pela síntese de proteínas, utilizando as informações do RNA. 7. Pergunta: Qual a diferença fundamental entre uma célula procariótica e uma célula eucariótica? Você poderia dar um exemplo de cada tipo? Resposta: A principal diferença é a organização interna. As células procarióticas (as bactérias) não possuem um núcleo definido; seu material genético fica disperso no citoplasma. Eles também são menores e menos complexos. As células eucarióticas (as células animais e vegetais)possuem um núcleo delimitado por uma membrana, onde o DNA é armazenado, além de outras organelas membranosas. 8. Pergunta: O que é a membrana plasmática e qual a sua principal função para a célula? Resposta: A membrana plasmática é a camada externa que delimita a célula, separando o ambiente interno doexterno. Sua principal função é controlar o que entra e o que sai da célula, atuando como uma barreira seletiva. Ela é composta principalmente por lipídios e proteínas, organizada de forma a permitir essa regulação do tráfego de substâncias. 9. Pergunta: Como as proteínas são produzidas dentro da célula? Qual o papel do RNA nesse processo? Resposta: As proteínas são produzidas em processo chamado síntese proteica. O DNA contém a informação genética para a produção de proteínas, mas essa informação precisa ser "transcrita" para uma molécula molecular chamada RNA mensageiro (mRNA). O mRNA então se move para os ribossomos, onde a informação é "traduzida" para a sequência de aminoácidos que formam a proteína. O transportador RNA (tRNA) também participa, transportando os aminoácidos até o ribossomo.
célula é autodestruída de forma organizada, e seus componentes são reciclados por outras células, como os macrófagos (células de defesa).
15. Pergunta: Qual a importância da comunicação entre as células para o funcionamento de um organismo multicelular como nós? Resposta: A comunicação entre as células é crucial para coordenar atividades de diferentes tecidos e órgãos em um organismo multicelular. Ela permite que as células respondam a sinais do ambiente interno e externo, regulem o crescimento e a diferenciação celular, coordenem funções fisiológicas complexas (como a contração muscular e a transmissão nervosa) e mantenham a homeostase (o equilíbrio interno do organismo). Sem essa comunicação eficiente, o organismo não conseguiria funcionar de forma integrada. 16. Pergunta: Qual a estrutura tridimensional do DNA e como essa estrutura contribui para a sua função de armazenar informações genéticas? Resposta: O DNA possui uma estrutura de dupla hélice, semelhante a uma escada em espiral. O "corremão" dessa escada é formado por uma cadeia de açúcar (desoxirribose) e fosfato, e os degraus são formados por pare de bases nitrogenadas: adenina (A) sempre se liga à timina (T) e citosina (C) sempre se liga à guanina (G), através de ligações de hidrogênio. Essa estrutura compacta e estável permite o armazenamento de uma grande quantidade de informação genética na sequência específica dessas bases ao longo da molécula. A dupla fita também facilita a cópia precisa do DNA durante a divisão celular. 17. Pergunta: O que são os genes e qual a sua relação com a molécula de DNA? Resposta: Genes são segmentos específicos de molécula de DNA que contêm instruções para produção de uma proteína ou de uma molécula de RNA funcional. Cada gene possui uma sequência única de bases nitrogenadas que determina a sequência de aminoácidos de uma proteína ou a estrutura de um RNA. O conjunto de todos genes de um organismo é chamado de genoma. 18. Pergunta: Como o DNA se replica? Qual a importância desse processo para a continuidade da vida? Resposta: A replicação do DNA é o processo pelo qual uma molécula de DNA original é copiada para produzir duas moléculas de DNA idênticas. Esse processo é semiconservativo, ou seja, cada nova molécula de DNA consiste em uma fita original e uma fita recém-sintetizada. Enzimas como a DNA helicase desdobram a dupla hélice, e a DNA polimerase adiciona novos nucleotídeos complementares a cada molde de fita. A replicação é fundamental para a hereditariedade, garante que as células filhas recebam uma cópia completa do material genético da célula mãe durante a divisão celular.
19. Pergunta: O que é a transcrição do DNA? Qual o produto final desse processo e qual a sua importância? Resposta: A transcrição é o processo pelo qual a informação genética contida em um segmento de DNA (um gene) é copiada para uma molécula de RNA mensageiro (mRNA). Uma enzima RNA polimerase se liga ao DNA e sintetiza uma fita de mRNA complementar à fita molde do DNA. O mRNA carrega a informação genética do núcleo para o ribossomos no citoplasma, onde ocorrerá a síntese de proteínas. 20. Pergunta: O que é o código genético? Quais são as suas principais características? Resposta: O código genético é o conjunto de regras que define como a sequência de nucleotídeos no mRNA é traduzida na sequência de aminoácidos de uma proteína. Suas principais características são: Trinca de bases (códon): Cada códon, composto por três nucleotídeos, especifica um aminoácido ou um sinal de parada na tradução. Universalidade (quase): O código genético é praticamente o mesmo em todos os organismos vivos. Degenerescência: Vários códons diferentes podem codificar o mesmo aminoácido. Não sobreposição: Cada base nitrogenada pertence a apenas um códon. Códon de início: Geralmente AUG, que codifica a metionina e também sinaliza o início da tradução. Códons de parada: UAA, UAG e UGA, que sinalizam o fim da tradução da proteína. 21. Pergunta: O que são alterações no DNA? Quais são os diferentes tipos de mutações que podem ocorrer? Resposta: Mutações são alterações na sequência de bases do DNA. Eles podem ocorrer espontaneamente durante a replicação do DNA ou serem provocados por agentes mutagênicos (radiação, substâncias químicas, etc.). Os principais tipos de mutações Mutações pontuais: Alteração de uma única base (substituição, inserção ou exclusão de um nucleotídeo). Mutações cromossômicas: Alterações na estrutura ou no número de cromossomos (deleções, duplicações, inversões, translocações, aneuploidias, poliploidias). 22. Pergunta: Quais são as possíveis consequências das alterações no DNA para um organismo? Resposta: As consequências das mutações variar dependendo do tipo e da localização da mutação. Algumas mutações não têm efeito observável (mutações silenciosas ) , enquanto outras pode levar a alterações na estrutura ou função de proteínas, resultando em doenças genéticas ou alterações no fenótipo do organismo. Em alguns casos raros, as mutações podem até conferir vantagens adaptativas.
Explicação: A questão descreve uma alteração específica na sequência de um gene (o gene da hemoglobina) que leva à substituição de um aminoácido na proteína produzida por esse gene. Essa alteração pontual na sequência do DNA é definida como a mutação gênica. As outras alternativas estão incorretas: alteração no número de cromossomos e aneuploidia referem a mudanças no número total de cromossomos; falha na replicação do DNA pode levar a mutações, mas a questão descreve a consequência (a mutação); A recombinação gênica ocorre durante a meiose e envolve uma troca de segmentos entre cromossomos homólogos, gerando variabilidade genética, mas não uma alteração específica em um gene como descrito. 27- Uma das etapas da síntese de proteínas envolve a união de aminoácidos que são transportados do citoplasma para os ribossomos por moléculas de RNA transportador (tRNA). Cada molécula de tRNA possui uma trinca de bases nitrogenadas, denominada anticódon, que se pareia com uma trinca de bases do RNA mensageiro (mRNA), chamada códon. Esse pareamento entre códon e anticódon garante que: a) a sequência de nucleotídeos do DNA seja conservada durante a transcrição. b) os ribossomos deslizem sobre a molécula de tRNA durante a tradução. c) a ligação peptídica entre os aminoácidos seja catalisada pelo anticódon. d) uma sequência de aminoácidos da proteína sintetizada é determinada pela sequência de códons do mRNA. e) uma molécula de tRNA separa os códons do mRNA durante a tradução. Resposta: d) uma sequência de aminoácidos da proteína sintetizada é determinada pela sequência de códons do mRNA. Explicação: O pareamento específico entre o códon do mRNA e o anticódon do tRNA garante que o aminoácido correto esteja posicionado na sequência da proteína em formação. Cada códon do mRNA codifica um aminoácido específico (ou um sinal de parada)e o tRNA com o anticódon complementar carrega esse aminoácido para o ribossomo. A ordem dos códons no mRNA, dita a ordem dos aminoácidos na proteína. 28- Em um experimento, os pesquisadores marcaram moléculas de DNA de bactérias com isótopos pesados de nitrogênio (¹⁵N). Essas bactérias foram então fornecidas para um meio de cultura contendo apenas nitrogênio leve (¹⁴N) e deixadas para serem reproduzidas por duas gerações. Após cada geração, amostras de DNA foram extraídas e comprovadas por centrifugação em gradiente de densidade. Os resultados desse experimento confirmaram o modelo de replicação do DNA como sendo: a) conservador. b) dispersivo. c) semiconservador. d) replicativo.
e) transcritivo. Resposta: c) semiconservador. Explicação: O experimento de Meselson e Stahl demonstrou que a replicação do DNA é semiconservativa. Na primeira geração em meio ¹⁴N, todo o DNA era híbrido (¹⁵N/¹⁴N). Na segunda geração, metade do DNA era híbrido e metade era leve (¹⁴N/¹⁴N). Esse resultado é consistente com o modelo semiconservativo, onde cada nova molécula de DNA consiste em uma fita original e uma fita recém- sintetizada. 29- A fibrose cística é uma doença genética causada por mutações no gene CFTR, que codifica uma proteína de membrana envolvida no transporte de íons cloreto. Diferentes alterações nesse gene podem levar a quadros clínicos variados da doença.Essa variabilidade fenotípica na fibrose cística é explicada por: a) recombinação gênica durante a meiose. b) interação do gene CFTR com genes ambientais. c) ocorrência de diferentes alelos para o gene CFTR. d) baixa taxa de mutação no gene CFTR. e) herança ligada ao sexo do gene CFTR. Resposta: c) ocorrência de diferentes alelos para o gene CFTR. Explicação: A variabilidade nos quadros clínicos da fibrose cística deve-se ao fato de que existem diversas mutações diferentes no gene CFTR. Cada uma dessas mutações representa um alelo diferente do gene, e cada alelo pode resultar em uma proteína CFTR com um grau de disfunção diferente, levando a diferentes manifestações da doença. 30- A utilização de organismos geneticamente modificados (OGMs) tem gerado debates acalorados. Os ambientalistas expressaram preocupações sobre os possíveis impactos desses organismos no meio ambiente. Cientistas argumentam que os OGMs podem trazer benefícios para a agricultura e para a saúde humana.A modificação genética de um organismo envolve a alteração do seu: a) metabolismo energético. b) código genético. c) ciclo de vida. d) sistema nervoso. e) processo evolutivo. Resposta: b) código genético. Explicação: Uma alteração genética, por definição, envolve uma alteração do material genético de um organismo, ou seja, uma mudança na sequência de nucleotídeos do seu DNA, que constitui o seu código genético. Essa alteração pode resultar em mudanças nas proteínas produzidas pelo organismo e, consequentemente, em suas características. 31- A determinação do sexo em aves é diferente da determinação em mamíferos. Nas aves, o sexo é determinado por um par de cromossomos sexuais
33- Nas plantas, o coro das flores é determinado pelos genes. Em uma espécie, plantas com genótipo AA apresentam flores vermelhas, plantas com genótipo aa apresentam flores brancas e plantas com genótipo Aa apresentam flores rosas. Se uma planta com flores rosas para cruzada com uma planta com flores brancas, a proporção esperada de plantas com flores vermelhas, rosas e brancas na descendência será, respectivamente: a) 0%, 50%, 50%. b) 25%, 50%, 25%. c) 50%, 0%, 50%. d) 50%, 50%, 0%. e) 100%, 0%, 0%. Resposta: a) 0%, 50%, 50%. Explicação: O cruzamento é entre uma planta com flores rosas (genótipo Aa) e uma planta com flores brancas (genótipo aa). Os possíveis gametas da planta rosa são A ea, e os da planta branca são apenas a. A combinação desses gametas pode gerar os seguintes genótipos na descendência: Aa (rosa) aa (branca) Aa (rosa) aa (branca) Portanto, a proporção esperada é de 50% de plantas com flores rosas (Aa) e 50% de plantas com flores brancas (aa). Não há possibilidade de gerar plantas com flores vermelhas (AA) nesses intervalos. 34- Uma pesquisadora está analisando amostras de DNA de diferentes organismos. Ao comparar a proporção das bases nitrogenadas em uma das amostras, ela observa que a quantidade de Adenina (A) é igual à quantidade de Timina (T), e a quantidade de Guanina (G) é igual à quantidade de Citosina (C).Essa observação reforça qual característica fundamental da molécula de DNA? (A) A linearidade da dupla hélice. (B) A complementaridade das bases nitrogenadas. (C) A presença de ligações fosfodiéster entre os nucleotídeos. (D) A universalidade do código genético. (E) A ocorrência de mutações espontâneas. Resposta: (B) A complementaridade das bases nitrogenadas. Explicação: Uma observação de que A=T e G=C é a base da regra de Chargaff, que demonstra a complementaridade das bases nitrogenadas na dupla hélice do DNA. A Adenina sempre se emparelhou com a Timina através de duas ligações de hidrogênio, e a Guanina sempre se emparelhou com a Citosina através de três ligações de hidrogênio. Essa complementaridade é essencial para a estrutura estável do DNA e para os processos de replicação e transcrição.
35- Durante o processo de replicação do DNA, enzimas específicas atuam para garantir a fidelidade da cópia da informação genética. Qual das seguintes enzimas é diretamente responsável por adicionar novos nucleotídeos à cadeia em crescimento, utilizando a fita molde como referência? (A) DNA helicase. (B) DNA primase. (C) DNA polimerase. (D) DNA ligase. (E) Topoisomerase. Resposta: (C) DNA polimerase. Explicação: A DNA polimerase é uma enzima chave na replicação do DNA. Ela catalisa a adição de novos nucleotídeos à extremidade 3' da fita em crescimento, sempre seguindo a sequência do molde de fita e respeitando a regra da complementaridade das bases (A com T e G com C). As outras enzimas têm funções diferentes: a DNA helicase se desdobra em dupla hélice, a DNA primase sintetiza pequenos iniciadores de RNA, a DNA ligase um fragmento de DNA, e a topoisomerase alivia a tensão causada pelo desdobramento. 36- O dogma central da biologia molecular descreve o fluxo da informação genética. Em qual das seguintes sequências esse fluxo é representado corretamente? (A) DNA → Proteína →RNA (B) Proteína → RNA →DNA (C) RNA → DNA →Proteína (D) DNA → RNA → Proteína (E) Proteína → DNA →RNA Resposta: (D) DNA → RNA →Proteína Explicação: O dogma central da biologia molecular estabelece que a informação genética flui principalmente do DNA para o RNA (através da transcrição) e do RNA para a proteína (através da tradução). Embora existam abordagens, como a transcrição reversa (RNA para DNA), a sequência principal e mais comum do fluxo da informação genética é DNA → RNA →Proteína. 37- Mutações genéticas podem ocorrer de diversas formas, alterando a sequência de nucleotídeos do DNA. Uma mutação que envolve a substituição de uma única base nitrogenada por outra é denominada: (A) Deleção. (B) Inserção. (C) Translocação. (D) Inversão. (E) Substituição. Resposta: (E) Substituição. Explicação: Uma mutação de substituição ocorre quando um nucleotídeo é trocado por outro na sequência do DNA. As outras opções descrevem diferentes
D) Regular a expressão gênica. (E) Servir como sítio de ligação para proteínas ribossomais. Resposta: (C) Proteger as extremidades dos cromossomos contra a manipulação e fusão. Explicação: Os telômeros atuam como "capas" protetoras nas extremidades dos cromossomos, evitando que sejam reconhecidos como DNA danificado e, consequentemente, evitando a ativação de mecanismos de reparo inadequados que poderiam levar à fusão ou transferência cromossômica. Eles também compensam o encurtamento que ocorre a cada ciclo de replicação em células somáticas. 41- A enzima telomerase é ativa em células germinativas e em algumas células cancerosas, mas geralmente inativa na maioria das células somáticas adultas. Qual a função dessa enzima? (A) Catalisar a replicação do DNA ao longo de todo o cromossomo. (B) Adicionar sequências repetitivas de DNA nas extremidades dos cromossomos. (C) Corrigir erros de pareamento de bases durante uma replicação. D) Promover a ligação de fragmentos de Okazaki. (E) Desfazer a dupla hélice do DNA para iniciar a transcrição. Resposta: (B) Adicionar sequências repetitivas de DNA nas extremidades dos cromossomos. Explicação: A telomerase é uma enzima ribonucleoproteica que contém uma molécula de RNA que serve como molde para sintetizar sequências repetitivas de DNA (os telômeros) nas extremidades dos cromossomos. Essa atividade é crucial em células que passam por muitas divisões celulares, como as germinativas, para manter o comprimento dos telômeros e garantir a integridade cromossômica. Nas células cancerosas, a reativação da telomerase contribui para a sua capacidade de divisão celular ilimitada. 42- O splicing é um processo fundamental que ocorre durante a maturação do RNA mensageiro (mRNA) em eucariotos. Qual a importância da emenda? (A) Adicionar a cauda poli-A na extremidade 3' do mRNA. (B) Remover os íntrons e unir os exons para formar um mRNA funcional. (C) Adicionar o cap 5' na extremidade 5' do mRNA (D) Traduzir a sequência de nucleotídeos em uma sequência de aminoácidos. (E) Transportar o mRNA do núcleo para o citoplasma. Resposta: (B) Remover os íntrons e unir os exons para formar um mRNA funcional. Explicação: O splicing é o processo de remoção das sequências não codificadoras (íntrons) do pré-mRNA e a união das sequências codificadoras (éxons) para formar um mRNA maduro e funcional. Esse mRNA contém apenas a informação necessária para a síntese da proteína correspondente.
43- Os ribossomos são complexos macromoleculares responsáveis pela síntese de proteínas. Qual molécula de RNA faz parte da estrutura dos ribossomos e possui atividade catalítica (ribozima) durante a formação das ligações peptídicas? (A) mRNA (RNA mensageiro). (B) tRNA (transportador de RNA). (C) rRNA (RNA ribossômico). (D) snRNA (pequeno RNA nuclear). (E) miRNA (microRNA). Resposta: (C) rRNA (RNA ribossômico). Explicação: O RNA ribossômico (rRNA) é um componente estrutural essencial dos ribossomos. Além de sua função estrutural, algumas moléculas de rRNA possuem atividade catalítica, atuando como ribozimas que catalisam a formação das ligações peptídicas entre os aminoácidos durante o processo de tradução. 44- O código genético é considerado universal, com algumas abordagens. O que essa universalidade significa? (A) Todos os organismos utilizam exatamente a mesma sequência de DNA. (B) Os mesmos códons de três nucleotídeos especificam os mesmos aminoácidos na maioria dos organismos. (C) A replicação do DNA ocorre da mesma forma em todos os seres vivos. (D) A estrutura da dupla hélice do DNA é idêntica em todas as espécies. (E) A transcrição e a tradução ocorreram simultaneamente em todos os tipos de células. Resposta: (B) Os mesmos códons de três nucleotídeos especificam os mesmos aminoácidos na maioria dos organismos. Explicação: A universalidade do código genético significa que, com algumas abordagens raras, os mesmos códons (sequências de três nucleotídeos no mRNA) codificam os mesmos aminoácidos praticamente em todos os organismos, desde bactérias até humanos. Essa característica sugere uma origem evolutiva comum para a vida na Terra. 45- O transportador de RNA (tRNA) desempenha um papel crucial na tradução. Qual a principal função do tRNA? (A) Servir como molde para a síntese de proteínas. (B) Transportar os aminoácidos até o ribossomo. (C) Catalisar a formação das ligações peptídicas. (D) Removedor de íntrons do pré-mRNA. (E) Regular a expressão gênica através da interferência de RNA. Resposta: (B) Transportar os aminoácidos até o ribossomo. Explicação: Cada molécula de tRNA possui um anticódon que se liga especificamente a um códon no mRNA e carrega o aminoácido correspondente. Durante a tradução, os tRNAs entregam seus aminoácidos ao ribossomo na
Resposta: (A) Sintetizar DNA a partir de uma molécula de RNA. Explicação: A transcriptase reversa é uma enzima característica dos retrovírus. Ela utiliza uma molécula de RNA viral como molde para sintetizar uma molécula de DNA de fita dupla. Esse DNA viral, então, pode ser integrado ao genoma da célula hospedeira, permitindo a replicação do vírus. 49- A técnica de eletroforese em gel é frequentemente utilizada para analisar fragmentos de DNA. Qual propriedade das moléculas de DNA é explorada nessa técnica para separá-las? (A) Uma sequência de bases nitrogenadas. (B) A presença de ligações de hidrogênio. (C) O tamanho e a carga elétrica. (D) A solubilidade em diferentes soluções. (E) A capacidade de se ligar às proteínas específicas. Resposta: (C) O tamanho e a carga elétrica. Explicação: O DNA possui uma carga global negativa devido aos grupos fosfato em sua estrutura. Na eletroforese em gel, fragmentos de DNA são colocados em um gel poroso e submetidos a um campo elétrico. Os fragmentos menores migram mais rapidamente através dos poros do gel em direção ao polo positivo, enquanto os fragmentos maiores se movem mais lentamente. Assim, a separação ocorre principalmente com base no tamanho, mas a carga elétrica é essencial para que a migração ocorra. 50- Os organismos procariontes, como as bactérias, possuem um cromossomo circular localizado em uma região específica do citoplasma. Essa região é denominada: (A) Núcleo. (B) Nucléolo. (C) Nucleóide. (D) Retículo endoplasmático. (E) Complexo de Golgi. Resposta: (C) Nucleoide. Explicação: Diferentemente das células eucarióticas, que possuem um núcleo delimitado por membrana onde o DNA está contido, os procariontes possuem seu material genético (geralmente um único cromossomo circular) localizado em uma região do citoplasma chamada nucleoide. Essa região não é delimitada por uma membrana nuclear. 51- Plasmídeos são moléculas de DNA extracromossômico encontradas em muitas bactérias. Qual a importância dos plasmídeos para esses organismos? (A) Armazenar a principal informação genética da célula. (B) Participar da estrutura da membrana plasmática. (C) Conferir vantagens adaptativas, como resistência a antibióticos.
(D) Catalisar reações metabólicas essenciais. (E) Transportar proteínas para fora da célula. Resposta: (C) Conferir vantagens adaptativas, como resistência a antibióticos. Explicação: Plasmídeos são pequenas moléculas de DNA circulares que podem conter genes que conferem vantagens seletivas às bactérias, como resistência a antibióticos, capacidade de metabolizar certos compostos ou produzir toxinas. Eles podem ser transferidos entre bactérias, contribuindo para a disseminação dessas características. 52- A recombinação genética é um processo importante que contribui para a variabilidade genética. Em qual processo celular a recombinação genética é mais comumente observada em eucariotos? (A) Mitose. (B) Meiose. (C) Replicação do DNA. (D) Transcrição. (E) Tradução. Resposta: (B) Meiose. Explicação: A recombinação genética, também conhecida como crossover, ocorre durante a prófase I da meiose. Nesse processo, cromossomos homólogos trocam segmentos de DNA, resultando em novas mutações de alelos nos cromossomos dos gametas. Esse é um mecanismo importante para gerar variabilidade genética na descendência. 53- O sequenciamento de DNA é uma técnica que permite determinar a ordem dos nucleotídeos em uma molécula de DNA. Qual a principal aplicação dessa técnica na área da saúde? (A) Produção de proteínas recombinantes. (B) Diagnóstico de doenças genéticas. (C) Amplificação de fragmentos de DNA para análise. (D) Separação de moléculas de DNA por tamanho. (E) Introdução de genes em células para terapia gênica. Resposta: (B) Diagnóstico de doenças genéticas. Explicação: O sequenciamento de DNA é uma ferramenta fundamental para identificar mutações genéticas associadas a diversas doenças hereditárias. Ao comparar a sequência de DNA de um indivíduo com uma sequência de referência, é possível detectar alterações que possam causar ou predispor a certas condições genéticas, auxiliando no diagnóstico e aconselhamento genético. 54- As histonas são proteínas básicas que desempenham um papel crucial na organização do DNA nas células eucarióticas. Qual a principal função das histórias? (A) Catalisar a replicação do DNA.
(A) Adsorção à célula hospedeira. (B) Penetração na célula hospedeira. (C) Replicação do genoma viral. (D) Síntese de proteínas virais. E) Montagem de novos vírus. Resposta: (C) Replicação do genoma viral. Explicação: Para vírus de DNA, após a entrada na célula hospedeira, o genoma viral precisa ser replicado para produzir novas cópias científicas que serão incorporadas aos novos vírus. Esse processo utiliza geralmente a DNA polimerase da célula hospedeira, pois o vírus frequentemente não carrega suas próprias enzimas para a replicação do DNA. 58 - A replicação semiconservativa do DNA é um processo fundamental para a transmissão da informação genética. O que significa o termo "semiconservativo" nesse contexto? (A) Uma das fitas da molécula de DNA original é conservada, e a outra é completamente descartada. (B) Ambas as fitas da molécula de DNA original são totalmente conservadas na molécula recém-sintetizada. (C) Cada nova molécula de DNA é composta por uma fita da molécula original e uma fita recém-sintetizada. (D) As fitas da molécula de DNA original se quebram em fragmentos que são distribuídos aleatoriamente nas novas moléculas. (E) Apenas metade da sequência de bases nitrogenadas é copiada corretamente. Resposta: (C) Cada nova molécula de DNA é composta por uma fita da molécula original e uma fita recém-sintetizada. Explicação: O modelo semiconservativo, proposto por Watson e Crick e comprovado experimentalmente por Meselson e Stahl, descreve que, após uma replicação, cada uma das duas novas moléculas de DNA é formada por uma das fitas originais (que serviu de molde) e uma fita completamente nova (recém- sintetizada). Isso garante que a informação genética seja fielmente transmitida de uma geração para a próxima. 59 - As histonas são proteínas essenciais na organização do DNA em eucariotos. Qual a principal função das histórias? (A) Atuar como enzimas na replicação do DNA. (B) Formar a estrutura da membrana nuclear. (C) Empacotar e organizar o DNA no núcleo, formando os nucleossomos. D) Participar da síntese de RNA ribossômico. E) Degradar proteínas disfuncionais na célula. Resposta: (C) Empacotar e organizar o DNA no núcleo, formando os nucleossomos.
Explicação: As histonas são proteínas altamente conservadas e de carga positiva que se ligam ao DNA (que é carregado com qualidades). Elas atuam como carrinhos ao redor dos quais o DNA se enrola, formando unidades chamadas nucleossomos. Essa organização é o primeiro nível de compactação do DNA, permitindo que uma longa molécula de DNA caiba no pequeno espaço do núcleo celular. 60- Apesar de a replicação do DNA ser um processo altamente preciso, erros podem ocorrer. Mecanismos de reparo do DNA atuam para corrigir esses erros. Qual mecanismo de reparo é ativado quando há um emparelhamento incorreto de bases (mismatch) logo após uma replicação? (A) Reparo por excisão de nucleotídeos. (B) Reparo por excisão de bases. (C) Reparo de pareamento incorreto. (D) Reparação de quebras de fita dupla. (E) Recombinação homóloga. Resposta: (C) Reparo de pareamento incorreto. Explicação: O reparo de pareamento incorreto é um sistema de correção de erros que atua imediatamente após a replicação do DNA. Ele confirma e corrige pares de bases que não são complementares (por exemplo, A com C ou G com T) na fita recém-sintetizada. É um mecanismo crucial para manter a fidelidade da informação genética. 61- O processo de transcrição do DNA em RNA é catalisado pela RNA polimerase. Qual das seguintes afirmações sobre a transcrição em eucariotos está CORRETA? (A) A transcrição ocorre apenas no citoplasma da célula. (B) Uma RNA polimerase sintetizada RNA na direção 3' para 5'. (C) Um molde de fita de DNA é lida na direção 5' para 3'. (D) O RNA transcrito é uma cópia exata do gene do DNA, incluindo íntrons e éxons. (E) A enzima principal responsável pela transcrição é a DNA polimerase. Resposta: (D) O RNA transcrito é uma cópia exata do gene do DNA, inclui íntrons e éxons. Explicação: Em eucariotos, a transcrição ocorre no núcleo (A está incorreta). A RNA polimerase sintetiza RNA na direção 5' para 3' (B está incorreta), lendo a fita molde de DNA na direção 3' para 5' (C está incorreta). O produto inicial da transcrição (pré-mRNA) é uma cópia complementar da fita molde de DNA e, portanto, contém tanto os íntrons quanto os éxons, que serão processados posteriormente no splicing (D está correto). A enzima principal da transcrição é uma RNA polimerase , não uma DNA polimerase (E está incorreta).
