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farmacologia e toxologia, Notas de aula de Farmacologia

exercício de sala de aula para estudo

Tipologia: Notas de aula

2020

Compartilhado em 07/07/2020

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saymony-machado 🇧🇷

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1.Diferencie fámarco, medicamento e remédio.
R: Fármaco (princípio ativo): estrutura química conhecida; propriedade
de modificar uma função fisiológica já existente. Não cria função.
Medicamento: fármaco com propriedades benéficas, comprovadas
cientificamente. OBS:Todo medicamento é um fármaco, mas nem
todo fármaco é um medicamento.
Remédio: Qualquer substância ou recurso para aliviar ou tratamento
2.Cite e diferencie os processos estudados em Farmacocinética.
R: Absorção: É o processo pelo qual os medicamentos, principalmente
administrados por via oral, intramuscular ou retal chegam sem sofrer
alterações ao meio tissular.
Distribuição: Ocorre após a chegada a circulação sistêmica.
Biotransformação: É o processo de metabolização dos fármacos.
Excreção/Eliminação: Processo de excreção dos fármacos do organismo.
3.Cite as principais vias de administração de fármacos estudadas em sala
de aula e descreva suas características em relação aos processos
farmacocinéticos.
R: As vias de administração enterais consistem nas vias: oral,
sublingual (ou bucal) e retal.
Via oral: Via mais simples, econômica, segura e conveniente para o
paciente. O medicamento é ingerido pela boca, chega ao estômago no qual
será dissolvido pelo suco gástrico e é levado ao intestino delgado onde será
completamente absorvido. a absorção completa dos medicamentos por via
oral ocorre no intestino delgado!
Sublingual: Consiste em administrar o medicamento sob a língua,
sem mastigar ou engolir e deixá-lo dissolver completamente. A absorção por
essa via é extremamente rápida. Poucas drogas são adequadamente
absorvidas
Via retal: A via retal pode ser utilizada para 2 finalidades: Para efeitos
locais, como por exemplo supositórios à base de antiinflamatórios,
supositórios e enemas laxativos. Essa via é muito utilizada em crianças que
estão vomitando ou que não conseguem ingerir o medicamento pelo sabor
desagradável. Cerca de 50% do fármaco pode passar pela veia porta-
hepática e sofrer o efeito de primeira passagem.
As vias de administração parenteral consistem nas vias:
intramuscular, intravenosa, intratecal, subcutânea e inalatória
Via intravenosa: Consiste na introdução direta do conteúdo da injeção
na veia do paciente, portanto é 100% biodisponível. Essa via “pula” a etapa
da absorção. Atinge o efeito máximo muito rapidamente, o que aumenta o
risco de efeitos adversos.
Via intra muscular: O medicamento é injetado diretamente no
músculo. Por ser um local de boa vascularização
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1.Diferencie fámarco, medicamento e remédio. R: Fármaco (princípio ativo) : estrutura química conhecida; propriedade de modificar uma função fisiológica já existente. Não cria função. Medicamento : fármaco com propriedades benéficas, comprovadas cientificamente. OBS:Todo medicamento é um fármaco , mas nem todo fármaco é um medicamento. Remédio : Qualquer substância ou recurso para aliviar ou tratamento 2.Cite e diferencie os processos estudados em Farmacocinética. R: Absorção: É o processo pelo qual os medicamentos, principalmente administrados por via oral, intramuscular ou retal chegam sem sofrer alterações ao meio tissular. Distribuição: Ocorre após a chegada a circulação sistêmica. Biotransformação: É o processo de metabolização dos fármacos. Excreção/Eliminação: Processo de excreção dos fármacos do organismo. 3.Cite as principais vias de administração de fármacos estudadas em sala de aula e descreva suas características em relação aos processos farmacocinéticos. R: As vias de administração enterais consistem nas vias: oral, sublingual (ou bucal) e retal. Via oral: Via mais simples, econômica, segura e conveniente para o paciente. O medicamento é ingerido pela boca, chega ao estômago no qual será dissolvido pelo suco gástrico e é levado ao intestino delgado onde será completamente absorvido. a absorção completa dos medicamentos por via oral ocorre no intestino delgado! Sublingual: Consiste em administrar o medicamento sob a língua, sem mastigar ou engolir e deixá-lo dissolver completamente. A absorção por essa via é extremamente rápida. Poucas drogas são adequadamente absorvidas Via retal: A via retal pode ser utilizada para 2 finalidades: Para efeitos locais, como por exemplo supositórios à base de antiinflamatórios, supositórios e enemas laxativos. Essa via é muito utilizada em crianças que estão vomitando ou que não conseguem ingerir o medicamento pelo sabor desagradável. Cerca de 50% do fármaco pode passar pela veia porta- hepática e sofrer o efeito de primeira passagem. As vias de administração parenteral consistem nas vias: intramuscular, intravenosa, intratecal, subcutânea e inalatória Via intravenosa: Consiste na introdução direta do conteúdo da injeção na veia do paciente, portanto é 100% biodisponível. Essa via “pula” a etapa da absorção. Atinge o efeito máximo muito rapidamente, o que aumenta o risco de efeitos adversos. Via intra muscular: O medicamento é injetado diretamente no músculo. Por ser um local de boa vascularização

Via subcutânea: O fármaco é administrado no tecido subcutâneo. O tecido subcutâneo é um tecido delicado, portanto, essa via é inadequada para substâncias irritantes. Via inalatória: Usada para fármacos gasosos e voláteis e em pó seco colocados em inaladores. Nessa via, o fármaco pode ser inalado ou aspirado e chega rapidamente ao epitélio pulmonar e de lá à circulação sistêmica. Quanto menor for o tamanho das partículas maior é a possibilidade do fármaco atingir os alvéolos. Via intradérmica (intratecal): Essa via ocorre quando o medicamento é aplicado sobre a pele. Administrado no espaço subaracnóideo através de punção lombar. 4.Explique as diferenças entre as principais formas farmacêuticas. Comprimidos: compressão simples, diminui a perda da mucosa oral, começa a ser absorvido pela saliva quando é colocado na boca, por isso é indicado tomar com água para que a perda seja a mínima possível na mucosa oral. Dissolve no suco gástrico, e é absorvido no trato intestinal. Cápsula: revestidas de um material gelatinoso para proteger o conteúdo interno e facilitar a deglutição. Drágeas: São comprimidos revestidos com com camadas constituídas por misturas de substâncias diversas, como resinas, naturais ou sintéticas, gomas, gelatinas, materiais inativos e insolúveis, açucares, plastificantes, polióis, ceras , corantes autorizados e, às vezes, aromatizantes e princípios ativos. Melhora a deglutição, aparência física e mascara o sabor do medicamento. Líquido: É a forma farmacêutica aquosa caracterizada pela alta viscosidade, que contêm uma ou mais substâncias químicas. São usadas principalmente para substâncias com sabor muito desagradável e também para pacientes que têm dificuldade de ingerir comprimidos (crianças e idosos, por exemplo). Creme: Preparação com parte de água e parte de óleo. Consiste de uma emulsão semissólida, formada por uma fase lipofílica e uma fase hidrofílica. Contém um ou mais princípios ativos dissolvidos ou dispersos em uma base apropriada e é utilizada, normalmente, para aplicação externa na pele ou nas membranas mucosas.Em comparação com as pomadas, são bem menos oleosas e se espalham facilmente. Portanto, são mais aplicadas para áreas extensas do corpo e também em regiões com pêlos. Pomada : São preparações semi-sólidas para aplicação externa que amolecem ou derretem à temperatura corpórea. A substância química sólida é geralmente inserida em uma base oleosa. São usadas em regiões menores, com menos pêlos por serem muito oleosas, não é aconselhável aplicá-las em feridas abertas. 5.Defina posologia. Como o estado de equilíbrio estável e o tempo de 1/ vida de um fármaco podem estar relacionados a este termo? R: Posologia é a forma de utilizar os medicamentos, ou seja, o número de vezes e a quantidade de medicamento a ser utilizada a cada dia – que varia em função do paciente, da doença que está sendo tratada e do tipo de medicamento utilizado. O equilíbrio estável é a quantidade de fármaco que tem que está circulando presente no corpo para que tenha o efeito terapêutico ideal. Desta forma, o tempo de meia vida é necessário ser

Agonista : São fármacos que quando interagem com seus receptores, eles alteram as atividades do alvo. Agonista integrais (total): Fármacos agonistas que ao se ligarem aos seus alvos eles vão ativar a proteína (alvo) no grau máximo possível. Agonista parcial: Nunca vai ser a ativação máxima, vai ser uma ativação subótima, no grau máximo. Agonista inverso: Inativa os receptores (proteínas) que estavam ativadas e esta ativação poderia estar relacionada ao efeito ruim sintomático relacionado a alguma doença. OBS: Agonistas: ativam ou inibem proteínas. Antagonista: Interagem com receptores com proteínas que também são alvos para substâncias agonistas e quando o fármaco antagonista interage nessa proteína eles acabam impedindo uma substância agonista conseguir exercer seu nessa proteína e consequentemente acabar bloqueando o efeito do agonista. Antagonista competitivo, a ligação do antagonista ao receptor impede a ligação do agonista ao receptor. Antagonista não competitivo, agonista e antagonista podem ligar-se simultaneamente, mas a ligação antagonista reduz ou impede a ação do agonista. 11.Explique brevemente porque os fármacos em geral apresentam sempre uma chance de desempenharem efeitos adversos (colaterais). As reações do tipo A resultam de uma ação ou de um efeito farmacológico exagerado e dependem da dose empregada, depois da administração de um medicamento em dose terapêutica habitual. São comuns, farmacologicamente previsíveis e podem ocorrer em qualquer indivíduo. As reações do tipo B caracterizam-se por serem totalmente inesperadas em relação às propriedades farmacológicas do medicamento administrado, e são incomuns, independentes de dose, ocorrendo apenas em indivíduos Susceptíveis e sendo observadas frequentemente no pós-registro. Englobam as reações de hipersensibilidade, idiossincrasia, intolerância e aquelas decorrentes de alterações na formulação farmacêutica, como decomposição de substância ativa e excipientes