Estude fácil! Tem muito documento disponível na Docsity
Ganhe pontos ajudando outros esrudantes ou compre um plano Premium
Prepare-se para as provas
Estude fácil! Tem muito documento disponível na Docsity
Prepare-se para as provas com trabalhos de outros alunos como você, aqui na Docsity
Os melhores documentos à venda: Trabalhos de alunos formados
Prepare-se com as videoaulas e exercícios resolvidos criados a partir da grade da sua Universidade
Responda perguntas de provas passadas e avalie sua preparação.
Ganhe pontos para baixar
Ganhe pontos ajudando outros esrudantes ou compre um plano Premium
Comunidade
Peça ajuda à comunidade e tire suas dúvidas relacionadas ao estudo
Descubra as melhores universidades em seu país de acordo com os usuários da Docsity
Guias grátis
Baixe gratuitamente nossos guias de estudo, métodos para diminuir a ansiedade, dicas de TCC preparadas pelos professores da Docsity
Esta apresentação fornece uma visão geral abrangente dos conceitos de farmacocinética e farmacodinâmica, explorando como os medicamentos interagem com o corpo humano. Aborda os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção de medicamentos, além de discutir os mecanismos de ação dos fármacos e as interações medicamentosas. A apresentação também destaca a importância da variabilidade individual na resposta aos medicamentos, incluindo fatores genéticos, fisiológicos e ambientais.
Tipologia: Resumos
1 / 10
Esta página não é visível na pré-visualização
Não perca as partes importantes!
Bem-vindos! Nesta apresentação, exploraremos os conceitos fundamentais da farmacocinética e farmacodinâmica, essenciais para entender como os medicamentos interagem com o corpo humano.
O processo pelo qual o medicamento entra na corrente sanguínea. Fatores como via de administração, solubilidade e pH influenciam a absorção.
O medicamento se espalha pelo corpo, alcançando os tecidos e órgãos-alvo. A distribuição depende de fatores como fluxo sanguíneo e ligação a proteínas.
O corpo transforma o medicamento em metabólitos, geralmente menos ativos. O fígado é o principal órgão envolvido no metabolismo.
O medicamento e seus metabólitos são eliminados do corpo, principalmente pelos rins (urina) e também pelas fezes.
Distribuição de Fármacos no Organismo 1
O medicamento se distribui para os tecidos de acordo com o fluxo sanguíneo. Órgãos com maior fluxo sanguíneo recebem o medicamento mais rapidamente. 2
O medicamento pode se ligar a proteínas plasmáticas, diminuindo sua concentração livre e disponibilidade para os tecidos. 3
Algumas barreiras, como a barreira hematoencefálica, impedem a entrada de medicamentos no cérebro.
Metabolismo de Fármacos: Rotas e Mecanismos
O medicamento é modificado através de reações de oxidação, redução ou hidrólise, geralmente tornando-o mais polar.
O medicamento modificado na fase 1 é conjugado a uma molécula polar, facilitando sua excreção.
As enzimas hepáticas do citocromo P450 são as principais responsáveis pelo metabolismo de fármacos.
Farmacodinâmica: Mecanismos de Ação
Ligam-se ao medicamento, desencadeando uma resposta celular. Podem ser agonistas (ativam o receptor) ou antagonistas (bloqueiam o receptor).
O medicamento pode inibir ou ativar uma enzima, alterando sua atividade. O medicamento pode ser um substrato, inibidor ou ativador da enzima.
O medicamento pode bloquear ou abrir canais iônicos, alterando o fluxo de íons através da membrana celular. Isso pode afetar a excitabilidade neuronal, por exemplo.
O efeito combinado é a soma dos efeitos individuais. Aumento da resposta, mas sem efeito inesperado.
O efeito combinado é maior que a soma dos efeitos individuais. Efeito aumentado, mais potente.
O efeito de um medicamento reduz ou anula o efeito do outro. A resposta esperada é diminuída.
