Exercícios - Orgânica, Exercícios de Química Orgânica

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6. (USP) Dado os compostos:

I. H3C – C – O – CH H II. H3C – C – CH2OH H III. H3C – CH2CHO

IV. H3C – CH – CH | OH São isômeras somente as substâncias de fórmulas:

a)I e II b) I e III c) II e IV d) I, II e IV e) II, III e IV

7. (^) (UnB) Quantos isômeros planos são possíveis para um composto que apresenta fórmula molecular C4H11N?

a) b) 5 c) 7 d) 8 e) n.d.a.

8. (OSEC) A propanona e o isopropenol exemplificam um caso de Isomeria:

a) de cadeia b) de metameria c) de função d) de tautomeria e) cis-tran

9. Relacione as duas colunas abaixo, indicando o tipo de isomeria plana que ocorre entre os pares de compostos orgânicos mencionados na segunda coluna: 1ª Coluna: 2ª Coluna: I. Isomeria de função a) dimetilamina e etilamina. II. Isomeria de posição b) etoxietano e metoxipropano. III. Isomeria de cadeia c) 1-propen-2-ol e propanona. IV. Metameria d) metanoato de metila e ácido etanoico. V. Tautomeria e) but-1-eno e but-2-eno.
10. Os ácidos graxos ômega-3 (ácido linolenílico ou ácido cis-9- cis-12-cis-15-octadecadienoico) e ômega-6 (ácido linoleico ou ácido cis-9-cis-12-octadecadienoico), presentes em peixes gordurosos, como o salmão, atum e sardinha, e óleos vegetais, como o de nozes, de avelã e de amêndoas, são essenciais para o organismo humano. Esses dois compostos são isômeros entre si. Suas fórmulas estão representadas abaixo:

Estruturas dos isômeros ômega-3 e ômega- O ômega-3 e o ômega-6 apresentam que tipo de isomeria plana?

a) De função.

b) De cadeia.

c) De posição.

d) Metameria.

e) sem isomeria.

11. (UFRS) Com a fórmula molecular C 4 H 11 N, são representados os seguintes pares compostos:

GABARITO

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