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Exercícios de espectroscopia infravermelho, Exercícios de Química

Exercícios de espectroscopia infravermelho gabarito

Tipologia: Exercícios

2022
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Compartilhado em 14/09/2022

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QFL0341 - Estrutura e Propriedades de Compostos Orgânicos Noturno (2019)
4ª Lista de exercícios
1) Proponha estrutura para o composto abaixo tendo como base seu espectro na região do IV. O cálculo do índice
de deficiência de hidrogênios constitui-se num ponto de partida.
IDH (nC+1 H+Cl/2)= 4-2= IDH 2
~2150 cm-1= tripla ligação do acetileno; 3-cloropropino (ou cloreto de propargila)
3299 cm-1= C-H terminal do acetileno
Bandas em 2900= estiramentos simétrico e assimétrico do CH2; 700cm-1= C-Cl
2) O principal constituinte do óleo de canela possui a fórmula molecular C9H8O. Deduza sua estrutura.
IDH= 10-4= 6; 4 de anel aromático + uma insaturação de dupla ligação + carbonila conjugada em 1677 cm-1; cinamaldeído
(aldeído cinâmico)
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QFL0341 - Estrutura e Propriedades de Compostos Orgânicos Noturno (201 9 )

4ª Lista de exercícios

  1. Proponha estrutura para o composto abaixo tendo como base seu espectro na região do IV. O cálculo do índice de deficiência de hidrogênios constitui-se num ponto de partida. IDH (nC+1 – H+Cl/2)= 4-2= IDH 2 ~2150 cm-^1 = tripla ligação do acetileno; 3-cloropropino (ou cloreto de propargila) 3299 cm-^1 = C-H terminal do acetileno Bandas em 2900= estiramentos simétrico e assimétrico do CH 2 ; 700cm-^1 = C-Cl
  2. O principal constituinte do óleo de canela possui a fórmula molecular C 9 H 8 O. Deduza sua estrutura. IDH= 10-4= 6; 4 de anel aromático + uma insaturação de dupla ligação + carbonila conjugada em 1677 cm-^1 ; cinamaldeído (aldeído cinâmico)
  1. Quais dos compostos são compatíveis com os correspondentes espectros no Infravermelho? B (cinamato de etila)= éster conjugado Acetato de fenila (D)= ~1760 cm-^1 Acetato de etila (A e C): 1740 cm-^1 A= 1715 cm-^1 B= 1745 cm-^1 C = 1780 cm-^1 D: 1815 cm-^1

A: propiofenona (carbonila conjugada em 1688 cm-^1 ) B: banda larga de O-H centrada em 3100 cm-1; e carbonila entre ~1720 cm- 1 C: carbonila de aldeído entre 1740-1725 cm-1; estiramento C-H de aldeído ~2800 cm- 1 D: carbonila de cetonas ~1710 cm- 1 A : 1716 cm- 1 ; B : duas bandas, uma de cetona em 1715 e uma de éster em ~1740 cm- 1 C : carbonila de cloretos de acila, uma banda em ~1800 cm- 1 (D) Anidrido butanoico: duas bandas de carbonila (simétrica e assimétrica)