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Tipologia: Notas de estudo
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Não perca as partes importantes!
Acesse!!!!! http://labs.icb.ufmg.br/lbcd/grupoc/quest.html 1- (2021, IDECAN) A respeito dos processos para extração de DNA de amostras forenses, assinale a alternativa correta. A) O método orgânico é um dos mais utilizados na purificação de DNA por conta de sua grande eficiência e por não utilizar produtos químicos tóxicos, sendo seguro para quem o executa. B) A extração de DNA é um procedimento manual, não existindo sistemas automatizados que possam auxiliar no processo. C) A extração de amostras de dentes e ossos é um procedimento simples e que permite a recuperação total de DNA para exames moleculares, especialmente nas amostras mais antigas. D) A extração por papel FTA é um método prático e amplamente utilizado na extração de amostras contendo o DNA de toque. E) Em amostras críticas, como dentes e ossos de cadáveres exumados, a etapa de descalcificação permite uma maior recuperação de DNA. 2- (2021, IDECAN) Entre as descobertas que permitiram o avanço da genética forense como ferramenta fundamental na identificação humana, destaca-se a análise de polimorfismos de minissatélites. A esse respeito, assinale a afirmativa INCORRETA. A) Os polimorfismos genéticos são caracterizados por diversas sequências de DNA repetitivas que podem ser utilizadas como marcadores. O tamanho dessas unidades de repetição é variável, e a classe denominada minissatélites ou VNTR (Variable Number of Tandem Repeats) possui unidades de 10- 100 nucleotídeos. B) As sequências repetitivas do tipo microssatélites ou STR (Short Tandem Repeats) diferem-se das VNTR em relação ao tamanho das repetições (2-6 nucleotídeos). A análise dos STRs, juntamente com a técnica de PCR (Polymerase Chain Reaction), é amplamente aplicada nas análises periciais. C) Para finalidade de identificação humana, marcadores genéticos que possuam uma menor variabilidade são desejáveis.
D) O tamanho reduzido dos STRs é uma vantagem frente aos VNTRs na análise de amostras forenses. Essas amostras, em geral, apresentam DNA em baixa concentração, e os produtos de PCR de menor tamanho têm maior chance de serem amplificados. E) Um ponto desfavorável em relação aos VNTRs é a amplificação reduzida ou ausência de sinal dos alelos com maior número de repetições. 3- (2021, IDECAN) A genotipagem de microssatélites STRs associada à eletroforese capilar é considerada a técnica "padrão ouro" na análise de DNA, atualmente. A respeito dos fundamentos e aplicações da eletroforese capilar, assinale a afirmativa INCORRETA. A) A eletroforese capilar envolve o uso de um tubo muito estreito preenchido com um polímero para que ocorra a separação dos produtos da PCR. B) Uma das desvantagens da eletroforese capilar é a utilização de altas voltagens no processo de separação, o que pode levar à degradação dos fragmentos de DNA. Nesse caso, os fragmentos sensíveis devem ser separados por eletroforese em gel. C) A utilização de um agente desnaturante, como a formamida, é essencial para manter o DNA no estado desnaturado. D) A utilização de soluções-tampão é importante para prover a corrente elétrica responsável pela separação dos fragmentos de DNA. E) Os fragmentos de DNA conjugados a fluoróforos, ao serem excitados por uma fonte de laser, emitem um fóton de comprimento de onda específico e são detectados na janela de detecção do capilar. 4- (2021, IDECAN) A Reação em Cadeia da Polimerase (PCR, do inglês Polymerase Chain Reaction) é uma técnica que permite produzir bilhões de cópias de uma região específica do DNA e tornou possíveis os exames de genética clínica, de paternidade e de DNA forense hoje em prática. A respeito dos fundamentos da PCR e suas etapas, analise as afirmativas a seguir:
C) Um genoma humano individual possui uma extensa variação, com a existência de alelos múltiplos, cada um com um efeito diferente no fenótipo. D) A visão original mendeliana do genoma classificava os alelos como não mutantes. E) O genoma humano apresenta genes sempre com a mesma sequência. Essas conformações constantes são denominadas alelos. 7- (2021, IDECAN) As estruturas do ácido desoxirribonucleico (DNA) e do ácido ribonucleico (RNA) estão relacionadas às suas funções e são formadas por diversas unidades ligadas entre si. A respeito da estrutura e das propriedades físico-químicas dos ácidos nucleicos, assinale a afirmativa INCORRETA. A) As estruturas básicas que formam os ácidos nucleicos são os nucleotídeos, os quais são formados por uma base nitrogenada, um açúcar (pentose) e um fosfato. B) A adenina (A) e a guanina (G) são bases nitrogenadas do tipo purinas. C) Uma cadeia polinucleotídica consiste em uma série de ligações 5'- 3'açúcar-fosfato que formam uma cadeia da qual as bases nitrogenadas se projetam. D) O nucleotídeo terminal em uma extremidade da cadeia tem um grupamento 5'-fosfato, enquanto na outra extremidade tem um grupo 3' - hidroxila. Sendo assim, a síntese de uma cadeia ocorre sempre no sentido 5'Imagem associada para resolução da questão3'. E) As duas bases nitrogenadas do tipo pirimidinas presentes no DNA são citosina (C) e uracila (U), enquanto no RNA está presente a timina (T) em vez da uracila (U). 8- (2010, FGV) Para sequenciamento de um produto de uma reação de PCR, é correto afirmar que: A) é fundamental que se tenha mais de um tipo de amplicon com diferentes sequências de nucleotídeos como produto de PCR no mesmo tubo para ser empregado na reação de sequenciamento.
B) é importante ter várias amplificações inespecíficas. E por isso deve- se clonar o produto de PCR em algum plasmídeo. C) empregando um fragmento DNA clonado em um plasmídeo, como molde para reações de PCR e posterior sequenciamento, reduz-se a possibilidade de ter amplificações genômicas inespecíficas na reação de sequenciamento. D) um clone feito a partir de um produto de PCR sempre representará a sequência do DNA alvo original. E) empregando um fragmento DNA clonado em um plasmídeo como molde para reações de PCR e posterior sequenciamento, aumentamos muito a possibilidade de ter amplificações genômicas inespecíficas na reação de sequenciamento.