ESTUDO DIRIGIDO HEMATO N3
1-Diferencie leucemia mieloide aguda da crônica em relação aos genes.
LMA: Caracterizada por uma variedade de mutações e translocações que afetam
múltiplos genes relacionados ao crescimento celular e diferenciação. Não há uma única
mutação predominante, e a diversidade genética reflete a heterogeneidade da doença.
LMC: Principalmente associada à translocação t(9;22) que cria o gene de fusão BCR
ABL1, responsável pela atividade tirosina quinase desregulada. É uma característica
patognomônica e essencial para o diagnóstico e tratamento da LMC.
Enquanto a LMA apresenta uma diversidade de mutações genéticas, a LMC é
predominantemente associada à translocação t(9;22) e ao gene de fusão BCR-ABL1.
2-Quais as classificações da LMA?
LMA com Alterações Genéticas Recorrentes
LMA com Alterações Relacionadas à Mielodisplasia
LMA Terapia-Relacionada
LMA Não Classificada de Outra Forma (NOS)
LMA e Malignidades Relacionadas com a Síndrome de Down
3-Quais os marcadores morfológicos da LMA e LLC?
LMA: Caracterizada por blastos mieloides, bastonetes de Auer, e várias subpopulações
celulares dependendo do subtipo.
LLC: Predominância de linfócitos maduros pequenos, células de sombra, e perfil
imunofenotípico específico.
4-O que é bastonete de Auer?
Os bastonetes de Auer são inclusões citoplasmáticas encontradas em células precursoras
mieloides, como mieloblastos, característicos de leucemia mieloide aguda (LMA). Eles
aparecem como hastes delgadas no citoplasma, compostas de agregados de grânulos
azurófilos contendo enzimas lisossômicas. Sua presença é um marcador diagnóstico
importante de LMA, especialmente na LMA promielocítica aguda (M3), ajudando a
diferenciar leucemias mieloides de linfocíticas.
