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Erupções Urticarias Aula, Slides de Dermatologia

Aulda de Dermatologia: assunto Erupções Urticarias

Tipologia: Slides

2024

Compartilhado em 25/04/2025

fernando-oliveira-iw5
fernando-oliveira-iw5 🇧🇷

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THAMIRES JUNGER 6D - DERMATOLOGIA
ERUPÇÕES URTICADAS
URTICÁRIA
- Aparecimento súbito de urticas, de duração efêmera e intensamente
pruriginosa.
- Lesão individual pode durar várias horas a 24h no máximo enquanto novas
lesões aparecerem
- Acompanhadas ou não de angioedema e anafilaxia
- Mecanismos fisiopatológicos são imunológicos e não imunológicos
- Podem ser agudas e crônicas (duração maior que seis semanas)
- Urticária crônica: espontânea e induzida
EPIDEMIOLOGIA DA URTICÁRIA CRÔNICA ESPONTÂNEA
- Ambos os sexos
- Predomínio por volta dos 40 anos
- Prevalência em 1% da população
- Atraso no diagnóstico de 1 a 2 anos
CLASSIFICAÇÃO RECOMENDADE PARA AS URTICÁRIAS
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ERUPÇÕES URTICADAS

 URTICÁRIA

  • Aparecimento súbito de urticas, de duração efêmera e intensamente pruriginosa.
  • Lesão individual pode durar várias horas a 24h no máximo enquanto novas lesões aparecerem
  • Acompanhadas ou não de angioedema e anafilaxia
  • Mecanismos fisiopatológicos são imunológicos e não imunológicos
  • Podem ser agudas e crônicas (duração maior que seis semanas)
  • Urticária crônica: espontânea e induzida  EPIDEMIOLOGIA DA URTICÁRIA CRÔNICA ESPONTÂNEA
  • Ambos os sexos
  • Predomínio por volta dos 40 anos
  • Prevalência em 1% da população
  • Atraso no diagnóstico de 1 a 2 anos

 CLASSIFICAÇÃO RECOMENDADE PARA AS URTICÁRIAS

 FISIOPATOGENIA

- Urtica : formada pela liberação de mediadores principalmente a histamina dos mastócitos, localizados em torno dos vasos da derme. - Mastocito é estimulado por estímulos endógenos e exógenos, e libera mediadores pré formados principalmente histamina, mas também heparina e proteases, e vai sintetizar mediadores neoformados prostaglandina, leucotrienos, fator ativador de plaqueta e as interleucinas.

  • Vasos superficiais: urtica
  • Vasos profundos: angioedema
  • Tratar por pelo menos 2 semanas.  FATORES DESENCADEANTES DA URTIÁRIA AGUDA
  • Origem espontânea
  • Infecções virais, bacterianas e outras doenças febris
    • Drogas: Ácido acetilsalicílico, e outros antinflamatórios não esteroidais, morfina, codeína e antibióitocs (penicilina e sulfonamidas)
    • Alimentos: frutas, frutos do mar, castanhas, proteínas do leite e ovo
    • Hemoderivados
    • Radiocontrastes
    • Picada de abelha e vespa

 QUANDO PODE NÃO SER UCE?

  • Pele: púrpura, livedo, Raynaud, vesículas e hipercromias.
  • Síndromes induzíveis
  • Manifestação sistêmica: artralgia/atrite, febre nas crises, dor abdominal, náuseas e vômitos.
  • Exames laboratoriais com marcantes anormalidades: hemograma, VHS e PCR

 SÍNDROME DE SCHINITZLER

  • Urticaria crônica
  • Febre interminente
  • Dores ósseas
  • Artralgia ou artrite
  • Gamopatia monoclonal – IGM  CRITÉRIOS DIAGNÓSTICOS 1. MAIORES (TEM QUE TER AMBOS) - Rasha dérmico urticarinao crônico - Gamopatia monoclonal (IgG ou IgM)v 2. MENORES (PELO MENOS 2) - Febre intermitente - Artralgia/artrite - Dor óssea - Linfadenopatia palpável - Esplenomegalia ou hepatomegalia - VHS elevada - Leucocitose - Anormalidade óssea (RX ou Histológico)  URTICÁRIA VASCULITE – UV
  • Entidade clínico patológica
  • Vasculite de pequenos vasos na pele cuja expressão clínica dermatológica é a urticária, por vezes com púrpura associada.
  • Ocorre em 5 a 10% dos pacientes com urticária crônica
  • Fisiopatogenia induzida por imunocomplexos
  • Diagnóstico confirmado por biópsia

 DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL COM URTICÁRIA VASCULITE

– UV

1. UCE

- Duração das lesões  Fugazes  Menor que 24h  Sem manchas assimétricas - Lesão elementares  Ausência de vesículas crostas, descamação e púrpura - Sintomas  Prurido sem sintomas sistêmicos **2. UV

  • Duração das lesões**  Infiltradas  ≥ que 24h simétricas, com manchas residuais. - Lesões elementares  Podem ocorrer vesículas  Exculcerações  Crostas,  Raynauld  Livedo - Sintomas  Ardor  Queimor  Tensão  Sintomas sistêmicos variáveis: febre, mal estar geral, dor abdominal e artralgias

 DIAGNÓSTICO

1. INVESTIGAÇÃO

 TESTES DIAGNÓSTICOS RECOMENDADOS EM DIFERENTES

SUBTIPOS DE URTICÁRIA

 MEDIDAS ADICIONAIS DIAGNOSTICAS NAS URTICÁRIAS

CRÔNICAS – PACIENTES SELECIONADOS

  1. Evitar desencadeantes suspeitos (por ex: medicações)
  2. Exames como pesquisa de agentes infecciosas (ex: Helicobacter pylori)
  3. Doenças tireoidianas (hormônios da tireoide e autoanticorpos)
  4. Alergia (testes intradérmicos e/ou teste de exclusão de alérgeno, em geral, dieta de restrição)
  5. Pesquisa de urticária induzida associada
  6. Pesquisa de doença sistêmica associada (por ex: dosagem sérica dos níveis da triptase)
  7. Outros (ex: exame histopatológico de lesão)  QUANDO BIOPSIAR UMA LESÃO E URTICÁRIA
  8. Lesão sem prurido
  9. Duração maior que 24h
  10. Hiperpigmentação ou Hálo violáceo residual
  11. Sensação de dor ou queimação
  12. Sintomas sistêmicos – febre e poliartralgia
  13. PCR elevado, VHS, leucocitose, consumo de complementos, FAN positivo, eletroforese de proteínas anormal
  14. Ausência de controle com ANTI-H1 de segunda geração em altas doses

 ESCORE DE ATIVIDADE DA URTICÁRIA

 ESCORE DE ATIVIDADE DA URTICÁRIA CRÔNICA

ESPONTÂNEA (UCE) EM 7 DIAS CONSECUTIVOS (UAS7)

2) Adolescente de 14 anos, sem antecedentes de relevo, que apresentava desde os 12 anos aparecimento de pápulas eritematosas e pruriginosas dispersas pelo corpo cerca de 10 min após iniciar atividade física. Referia sintomas semelhantes no banho com água quente e em episódios de ansiedade.Pergunta-se:

  1. Qual hipótese diagnóstica? Urticária colinérgica
  2. Exames complementares: teste da esteira ou imersão em água
  3. Tratamento: Anti histamínico de 2ª geração não sedante 3) Evolução em surtos de lesões elevadas na pele assintomáticas que desaparecem rapidamente. R : Dermografismo (pode ter prurido ou não, e pode desaparecer rapidamente ou desaparecer tardiamente, após 9hr)
    • Associado a DM, fenilcetonúria, doenças da tireoide e uso de sulfonamidas. 4 ) Doente de 77 anos, sem antecedentes patológicos relevantes, internada por angioedema e quadro clinico polimorfo, com mais de 72h de evolução, constituído por placas e pápulas pruriginosas, de cor eritemato violáceas, confluentes, de contorno geográfico, algumas com clareamento central. No terço inferior das pernas apresentava confluência das lesões formando placas eritemato violáceas extensas. Referia xerostomia e xeroftalmia nos últimos 5 meses. Analiticamente salientavam-se aumento do fator reumatoide (679 UI/ml) e velocidade de sedimentação (75mm/h), anticorpos anti-nucleares positivos (anti-dsDNA <4,2 UI/ml, anti-

SSA positivo forte e anti SSB positivo moderado) e proteinúria nefrítica (130mg/24h) com complementémia normal

- Efetuou também biópsia das glândulas salivares minor a qual demonstrou alterações compatíveis com síndrome de SjogrenPergunta-seHipótese diagnóstica : urticária vasculite  Exames complementares: hemograma, vhs, pcr e histopatológico  Tratamento: Corticoide, prednisona 1mg/kg até resolução do caso.