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Um caso clínico de um paciente de 30 anos com deficiência seletiva de iga, uma das imunodeficiências primárias mais comuns. O texto aborda o papel da iga no sistema imunológico, a herança genética dessa condição, os sintomas clínicos associados, as possíveis complicações e a abordagem terapêutica recomendada. Além disso, discute-se a importância do aconselhamento genético no manejo dessa imunodeficiência. O documento fornece informações relevantes para profissionais da área de saúde, estudantes de cursos relacionados e pacientes interessados em compreender melhor essa condição.
Tipologia: Transcrições
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Alunos: Isadora Fernandes RGM: Bianca Bergamini RGM: Tarcio cesár RGM: Prof. Agenor Messias ITU, 2024.
Paciente: João, 30 anos, sexo masculino História Clínica: João é um jovem de 30 anos que se apresenta ao consultório médico com queixas de infecções recorrentes do trato respiratório superior. Ele relata episódios frequentes de sinusite, otite e faringite desde a infância. Além disso, João menciona que seus irmãos também têm histórico semelhante de infecções frequentes. Familiares: O pai de João teve infecções frequentes durante a infância, mas não tem problemas de saúde significativos atualmente. No entanto, sua mãe e irmãos não têm histórico de infecções recorrentes. Exames Laboratoriais: Hemograma completo: dentro dos limites normais. Testes de função hepática e renal: normais. Sorologia para infecções virais: negativa. Contagem de imunoglobulinas séricas: níveis de IgA abaixo do esperado para a faixa etária. Testes de função imunológica específicos: função normal de outras subclasses de imunoglobulinas (IgG, IgM). E compreendida, acredita-se que fatores genéticos desempenhem um papel importante.
