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Ciclo de divisão celular, Notas de estudo de Biologia molecular

Faculdade de Medicina de Olinda (FMO)Biologia molecular

Informações sobre o ciclo e divisão celular, diferenciando células somáticas e germinativas, descrevendo as fases do ciclo celular e as etapas da mitose, além de possíveis erros que podem ocorrer durante a divisão celular. São abordadas as euploidias e aneuploidias, com destaque para a Síndrome de Down. O texto é útil para estudantes de biologia e áreas afins.

Tipologia: Notas de estudo

2022

À venda por 12/09/2023

nathy-perrelli
nathy-perrelli 🇧🇷

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Nathy Perrelli
Pedro Henrique
Amanda Scavuzzi
Maria Beatriz Britto
Ciclo e Divisão Celular- OMC LMF ………………………………………………………………… …
Diferenciar as células somáticas e germinativas
-> As células somáticas têm um conjunto de cromossomos diplóides ( 2n) e se dividem por mitose
destinando a formação do corpo do organismo, essas células que compõem os órgãos e tecidos
multicelulares, como fígado, pulmão, coração, entre outros.
- As células germinativas são responsáveis por formar as linhagens que darão origem aos gametas
masculinos e femininos, são haplóides ( n) e acabam sofrendo divisões mitóticas. Vale salientar, que
não são formadas na região embrionária das gÔnadas, sendo considerada extra-gonadal e
extraembrionária.
Descrever fase do ciclo celular
-Interfase: G1: nessa etapa, conhecida como “primeiro intervalo”, ocorre a síntese de
proteínas e RNA. O tempo de duração dela é o mais variável entre os diferentes tipos
celulares;
-S: nessa etapa, conhecida como “síntese”, ocorre a divisão do material genético. Essa é a
fase mais longa da interfase;
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Baixe Ciclo de divisão celular e outras Notas de estudo em PDF para Biologia molecular, somente na Docsity!

Nathy Perrelli

Pedro Henrique

Amanda Scavuzzi

Maria Beatriz Britto

Ciclo e Divisão Celular- OMC LMF ………………………………………………………………… …

Diferenciar as células somáticas e germinativas

-> As células somáticas têm um conjunto de cromossomos diplóides ( 2n) e se dividem por mitose

destinando a formação do corpo do organismo, essas células que compõem os órgãos e tecidos multicelulares, como fígado, pulmão, coração, entre outros.

  • As células germinativas são responsáveis por formar as linhagens que darão origem aos gametas masculinos e femininos, são haplóides ( n) e acabam sofrendo divisões mitóticas. Vale salientar, que não são formadas na região embrionária das gÔnadas, sendo considerada extra-gonadal e extraembrionária.

Descrever fase do ciclo celular

  • Interfase: G1: nessa etapa, conhecida como “primeiro intervalo”, ocorre a síntese de proteínas e RNA. O tempo de duração dela é o mais variável entre os diferentes tipos celulares;
  • S: nessa etapa, conhecida como “síntese”, ocorre a divisão do material genético. Essa é a fase mais longa da interfase;
  • G2: nessa etapa, conhecida como “segundo intervalo”, ocorre a síntese de proteínas, como a tubulina, que formará os microtúbulos do fuso mitótico, e RNA. No entanto, isso acontece em menor quantidade do que na etapa G1. O período de duração dessa etapa é proporcional
  • Fase M ( Mitose) : Após o período de crescimento celular e preparação para a divisão celular, que ocorre durante a interfase, a célula, enfim, divide-se em uma fase denominada mitose. Na mitose ocorre a formação de duas células-filhas idênticas à célula parental. A mitose divide-se em cinco etapas: prófase, prometáfase, metáfase, anáfase e telófase.
  • Prófase: nessa etapa os cromossomos já se apresentam duplicados como cromátides-irmãs, unidas pelos centrômero e ao longo de seus braços; ocorre a condensação da cromatina e ela torna-se mais visível ao microscópio óptico; inicia-se a formação do fuso mitótico (composto por microtúbulos e centrossomos); e, ao final dela, os nucléolos desaparecem.
  • Prometáfase: nessa etapa, os cromossomos tornam-se mais condensados; os centrossomos deslocam-se para os polos das células; ocorre a fragmentação do envelope nuclear; e cada cromatina apresentará um cinetocoro (estrutura proteica presente no centrômero).
  • Metáfase: nessa etapa, os cromossomos posicionam-se no plano equatorial da célula (placa metafásica) com as cromátides-irmãs ainda unidas pelos centrômeros; é nela que os cromossomos atingem seu grau máximo de condensação.
  • Anáfase: nessa etapa, as cromátides-imãs separam-se; os cromossomos-filhos liberados deslocam-se para extremidades opostas da célula; a célula alonga-se; as duas extremidades da célula passam a apresentar conjuntos duplicados e equivalentes de cromossomos.
  • Telófase: nessa etapa, ocorre a formação dos núcleos celulares e seus envoltórios; os nucléolos reaparecem; os microtúbulos do fuso desaparecem; e os cromossomos tornam-se menos condensados. Ao final dela, a mitose está completa.

As etapas da divisão celular na mitose e meiose

Possíveis erros que podem ocorrer durante a divisão celular

  • As euploidias são alterações numéricas em que todo o genoma é alterado, ou seja, alteram o conjunto de cromossomos. Já as aneuploidias são alterações que envolvem diminuição ou aumento em um determinado par de cromossomos.
  • Síndrome de Down: mutação causada pela trissomia do cromossomo 21, isto é, os indivíduos portadores dessa síndrome possuem um cromossomo a mais no par 21 autossômico. A normalidade é

inativação do complexo pode se dar pela degradação de ciclina, adição ou remoção de fosfato, e pela ligação de CKIs.

  • Checkpoints: Quando não há ligação dos microtúbulos aos cinetócoros correspondentes ou quando não há tensão adequada na ligação, os cinetócoros produzem continuamente um sinal que ativa um mecanismo de checkpoint. A sinalização bioquímica culmina em interações moleculares entre MAD, BUB e o APC, atrasando a segregação cromossômica. MAD e BUB inativam o APC através de ligação direta ao Cdc20. O complexo MAD2/BUB1/Cdc20 constitui o complexo de checkpoint mitótico e impede o funcionamento do APC, retardando o início da anáfase até que todos os cinetócoros estejam adequadamente ligados aos microtúbulos
  • Negativas: CKIs. Atuam sobre uma variedade de complexos CDKciclinas controlando a atividade desses complexos. O mecanismo pelo qual as CKIs atuam é dependente de sua concentração e não está completamente entendido. Tem como principal função bloquear a fosforilação de proteínas pela quinase e parar o ciclo celular. Existem duas classes de CKIs: • Família CIP/KIP (proteína inibidora de quinase ): incluem as proteínas com um domínio N terminal inibidor, sendo as proteínas p21, p27 e p57. São inespecíficas (CKIs universais). Atuam evitando a ativação da quinase. • Família INK4 (inibidor de CDK) : tem ação seletiva sobre o complexo ciclina D/CDK 4,6, sendo as proteínas p15, p16, p18 e p19. Ligam-se sobre a quinase protéica, evitando a sua interação com a ciclina D, inibindo assim a ativação da quinase. B) Sistema ubiquitina de degradação de proteína: atua na degradação das ciclinas, permitindo a transição de fases do ciclo. Normalmente, promove a proteólise por meio da adição de cadeias de ubiquitina às moléculas de ciclina, que são então degradas pelo proteossomo. Eventos mutacionais provocam a perda do sinal para degradação, levando à estabilização e expressão contínua das ciclinas. C) Fosfatases Específicas: Fazem a remoção do fosfato essencial para a ativação do complexo CDK-ciclina ou a adição de mais um fosfato também bloqueando a atividade da quinase. Para que o ciclo celular seja iniciado, deve ocorrer o estímulo mitogênico adequado, que ocorre a partir da ligação de um fator de crescimento a um receptor específico na membrana plasmática, no citoplasma ou no núcleo. Esta ligação inicial desencadeia uma cascata de ativação de proteínas transdutoras de sinal, que enviam o sinal mitogênico até o núcleo, sendo genes-alvo aqueles codificadores das ciclinas e CDKs e genes essenciais para a síntese de desoxirribonucleotídeos e DNA. Na ausência de fatores mitogênicos, as células são incapazes de ultrapassar o ponto de restrição em G1 e tornam-se quiescentes. O ponto de restrição pode ser considerado como um ponto crítico dentro do ciclo celular que precisa ser ultrapassado para que o ciclo ocorra de fato; uma vez ultrapassado, a célula torna-se comprometida a entrar na fase S.

Citar os tipos de gravidez gemelar

-Existem três tipos, a depender do número de PLACENTAS e do número de SACOS AMNIÓTICOS:

  1. Gravidez mono/mono (monocoriônica-monoamniótica)
  • Os gêmeos dividem uma (01) placenta e um (01) saco amniótico;
  • os gêmeos são sempre idênticos (monozigóticos), e podem ser siameses;
  • ocorre quando a divisão acontece de 8 a 12 dias após a fecundação;
  • tipo de gravidez rara (até 2% dos gêmeos monozigóticos);
  • como só há um saco amniótico, o sistema circulatório que alimenta ambos os gêmeos dentro do útero é o mesmo.
  1. Gravidez mono/di (monocoriônica-diamniótica)
  • Os gêmeos dividem a placenta, mas estão em dois sacos separados;
  • os gêmeos são sempre idênticos (monozigóticos);
  • ocorre quando a divisão acontece de 3 a 8 dias após a fecundação;
  • tipo de gravidez mais comum para gêmeos monozigóticos (até 70% dos casos).
  1. Gravidez di/di (dicoriônica-diamniótica)
  • Os gêmeos têm uma placenta e um saco amniótico para cada um;
  • se os gêmeos forem do mesmo sexo, não é possível afirmar se são idênticos ou fraternos;
  • para gêmeos monozigóticos (MZ), ocorre quando a divisão acontece até 72 horas após a fecundação;
  • ocorre em 18 a 36% das gravidezes MZ e em 100% das gravidezes DZ;
  • em alguns casos, há uma fusão entre as placentas e a gravidez parece ser mono/di, mas não é.