Aula-Farmacocinética II, Notas de aula de Enfermagem

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Profa. Ms. Juliana Paiva Góes da Silva

1. ADMINISTRAÇÃO;

2. ABSORÇÃO;

3. DISTRIBUIÇÃO;

4. BIOTRANSFORMAÇÃO;

5. ELIMINAÇÃO.

Farmacocinética

 É a passagem da droga do seu local de aplicação até a corrente sanguínea.

Absorção

 A absorção exige a entrada das moléculas das drogas no compartimento vascular, o que significa barreiras biológicas ou membranas devem ser atravessadas , ou seja, camadas mucosas, endotélio capilar, ou barreiras mais especializadas.

Absorção

Absorção

 FATORES ENVOLVIDOS NA ABSORÇÃO

LIGADOS AO FÁRMACO:

• Lipossolubilidade;
• Tamanho da molécula;
• Grau de ionização (carga);
• Concentração.

Absorção

 FATORES ENVOLVIDOS NA ABSORÇÃO

LIGADOS AO ORGANISMO:

 Vascularização do local;

 Superfície de absorção;

 Permeabilidade capilar.

Distribuição

 A distribuição ocorre quando as moléculas de drogas são transportadas da corrente sanguínea para outras partes do organismo;

 Podem ser transportadas na sua forma livre ou ligadas a proteínas plasmáticas.

Distribuição

 Interferem ainda nessa etapa baixa concentração de proteínas plasmáticas (necessárias para a formação da fração ligada) relacionada a situações como desnutrição, hepatite e cirrose, que destroem hepatócitos, que são células produtoras de proteínas plasmáticas, reduzindo assim o nível destas no sangue).

Distribuição

Biotransformação

 Enzimas hepáticas têm a propriedade de modificar quimicamente uma variedade de substituintes nas moléculas dos fármacos – inativos ou facilitando a eliminação.

Biotransformação

28 BIODISPONIBILIDADE

n É a fração do fármaco administrado que atinge a circulação sistêmica. n É expressa como a fração do fárm aco adm inistrado que tem acesso a circulação sistêmica na forma quimicamente inalterada. n Quantidade de fármaco disponível no organismo para utilização. n Absorção adequada não garante biodisponibilidade, devido alguns fármacos serem biotransformados, no fígado, antes de atingirem a circulação geral. (Metabolismo de primeira passagem). n Influencia: Resposta clínica, escolha de doses e vias de administração.

REAÇÕES DE FASE I

• OXIDAÇÃO (a molécula perde hidrogênio e

ganha oxigênio);

• REDUÇÃO (a molécula perde oxigênio e ganha

hidrogênio);

• HIDRÓLISE (a molécula é quebrada e

combinada com H+ OH- da água).

REAÇÕES DE FASE I

Resultam em produtos, em geral, mais reativos

quimicamente e, portanto, algumas vezes mais

tóxicos do que a droga original;

Preparam a droga para sofrer a reação de fase II.