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Atividades sobre ciencias sociais e slide sobre lombalgia e cervicalgia, Exercícios de Ciências Sociais

Slide sobre cervicalgia e lombalgia Atividades sobre ciencias sociais

Tipologia: Exercícios

2025

Compartilhado em 22/04/2025

gabrielly-repele
gabrielly-repele 🇧🇷

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FARMACOLOGIA - EXERCÍCIO PARA AULA Nº 02
NOME DO ALUNO: Gabrielly Repele de Souza
RGM: 142.895
CURSO: FISIOTERAPIA
COMO OCORRE O QUE É EFEITO DE PRIMEIRA PASSAGEM? ELE PODE INTERFERIR NA
CONCENTRAÇÃO DO MEDICAMENTO EM SEU LOCAL DE AÇÃO? A VIA DE ADMINSTRAÇÃO
INTRAVENOSA PASSA PELO EFEITO DE PRIMEIRA PASSAGEM? JUSTIFIQUE!
O efeito de primeira passagem refere-se à metabolização do medicamento pelo fígado
e pela microbiota intestinal antes de o fármaco alcançar a circulação sistêmica. As vias de
administração sujeitas a esse efeito incluem a via oral e, em proporções bem menores, a via
retal, contudo, ele ocorre após a absorção ou administração sistêmica, onde o fármaco é
distribuído pelos líquidos intersticial e intracelular, com base em suas propriedades físico-
químicas e na interação com diferentes regiões do corpo. Diante disto, o débito cardíaco, fluxo
sanguíneo regional, permeabilidade capilar e volume do tecido influenciam essa distribuição.
Inicialmente, órgãos bem perfundidos como fígado, rins e encéfalo recebem a maior parte do
fármaco, enquanto a distribuição para músculos, órgãos internos, pele e gordura é mais lenta.
A segunda fase de distribuição pode levar minutos a horas para equilibrar a concentração do
fármaco nos tecidos e no sangue, abrangendo uma maior parte da massa corporal e
representando a maior parte da distribuição extravascular.
Desta forma, ele pode interferir na concentração do medicamento em seu local de ação,
uma vez que uma parte significativa do medicamento pode ser metabolizada e inativada antes
de atingir a corrente sanguínea e, portanto, o local de ação pretendido. Quanto à via de
administração intravenosa, ela não passa pelo efeito de primeira passagem. Quando um
medicamento é administrado por via intravenosa, ele é diretamente injetado na corrente
sanguínea, contornando o trato gastrointestinal e o fígado. Isso evita a metabolização inicial pelo
fígado e pela microbiota intestinal, permitindo que a concentração do fármaco no sangue e,
consequentemente, em seu local de ação seja mais previsível e eficaz.

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FARMACOLOGIA - EXERCÍCIO PARA AULA Nº 02

NOME DO ALUNO: Gabrielly Repele de Souza RGM: 142.89 5 CURSO: FISIOTERAPIA COMO OCORRE O QUE É EFEITO DE PRIMEIRA PASSAGEM? ELE PODE INTERFERIR NA CONCENTRAÇÃO DO MEDICAMENTO EM SEU LOCAL DE AÇÃO? A VIA DE ADMINSTRAÇÃO INTRAVENOSA PASSA PELO EFEITO DE PRIMEIRA PASSAGEM? JUSTIFIQUE! O efeito de primeira passagem refere-se à metabolização do medicamento pelo fígado e pela microbiota intestinal antes de o fármaco alcançar a circulação sistêmica. As vias de administração sujeitas a esse efeito incluem a via oral e, em proporções bem menores, a via retal, contudo, ele ocorre após a absorção ou administração sistêmica, onde o fármaco é distribuído pelos líquidos intersticial e intracelular, com base em suas propriedades físico- químicas e na interação com diferentes regiões do corpo. Diante disto, o débito cardíaco, fluxo sanguíneo regional, permeabilidade capilar e volume do tecido influenciam essa distribuição. Inicialmente, órgãos bem perfundidos como fígado, rins e encéfalo recebem a maior parte do fármaco, enquanto a distribuição para músculos, órgãos internos, pele e gordura é mais lenta. A segunda fase de distribuição pode levar minutos a horas para equilibrar a concentração do fármaco nos tecidos e no sangue, abrangendo uma maior parte da massa corporal e representando a maior parte da distribuição extravascular. Desta forma, ele pode interferir na concentração do medicamento em seu local de ação, uma vez que uma parte significativa do medicamento pode ser metabolizada e inativada antes de atingir a corrente sanguínea e, portanto, o local de ação pretendido. Quanto à via de administração intravenosa, ela não passa pelo efeito de primeira passagem. Quando um medicamento é administrado por via intravenosa, ele é diretamente injetado na corrente sanguínea, contornando o trato gastrointestinal e o fígado. Isso evita a metabolização inicial pelo fígado e pela microbiota intestinal, permitindo que a concentração do fármaco no sangue e, consequentemente, em seu local de ação seja mais previsível e eficaz.