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Guias e Dicas
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antagonista muscarínico e anticolinérgicos, Slides de Medicina

antagonista muscarínico e anticolinérgicos

Tipologia: Slides

2025

Compartilhado em 10/06/2025

adriano-holanda
adriano-holanda 🇧🇷

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bg1
!AGONISTAS
!MUSCARINICOS DE
!ACCIÓN DIRECTA
!@med_rotinabe
!CLASIFICACIÓN
!Drogas de acción directa !Ocupan y activan receptores muscarinicos
!› Esteres de colina;
!› Alcaloides naturales y
!› Farmacos de síntesis.
!Drogas de acción indirecta (agentes
!anticolinesterasicos)
!Inhiben la acción de la acetilcolinesterasa;
!aumentan los niveles de ACh y potencializa
!sus efectos.
!Resumo
!EFECTOS
!CARDIOVASCULARES: disminuye FC, DC e
!vasodilatación generalizada; así disminuye
!presión.
!MÚSCULO LISO: contracción y aumento de
!peristáltico GI; bronquios y bejiga también
!contraen.
!GLÁNDULAS: aumenta secrecion lacrimal,
!salivar, brônquica. Estimulan glándulas
!exocrinas.
!OJO: contracción del músculo ciliar.
!Efectos mas evidentes: diarreia, diaforesis,
!miosis, nauseas y urgencias miccionales.
!PRINCIPALES AGENTES
!TERAPÉUTICOS
!ACETILCOLINA - NO MÁS UTILIZADO
!METACOLINA - NO MÁS UTILIZADA
!Eso porque presenta muchos problemas
!cardiacos (disminución de PA, FC, fuerza de
!contracción… eso resultava en arritmias
!graves.
!Utilizada en terás diagnostico de
!hiperreactividad brônquica actuando en
!receptor M3.
!CARBACOL
!Posee actividad tanto muscarinica como
!nicotinica;
!
!No es hidrolisado por AChE.
!BETANECOL
!No es hidrolisado por AChE, no posee
!acciones nicotinicas por la presencia del
!grupo metila;
!
!Posee fuerte actividad muscarinica, dura
!cerca de 1 hora.
!MÁS UTILIZADOS
!Poseen baja susceptibilidad a AChE, así
!tienen más duración.
!Atividad GI, urinaria aumentan fuertemente
!con eses fármacos. Atividad óptica aumenta
!de manera moderada
!Carbacol posue efecto bajo para
!antagonismo de la atropina (reverter algún
!efecto, sea tóxico por ejemplo). Ya el
!betanecol es un fármaco que consigue
!rápido efecto antagónico de tropina
!Atividad nicotinica baja para el betanecol y
!alta para carbacol.
!USOS TERAPÉUTICOS DE LOS
!AGONISTAS COLINÉRGICOS
!BETANECOL: estimular TGI y vejiga en
!cuartos neurologías o pos-quirúrgico de
!atonia neurogênica y megacolon en intestino.
!ACTÚAN EN RECEPTOR M3
!Causa aumento de motilidad y/o tono
!intestinal; provoca micción.
!EFECTOS ADVERSOS: sudoración, nauseas,
!salivacion, rubor, disminuye PA,
!broncoespasmo, diarrea, dolor abdominal.
!CABACOL: estimula o deprime sistema
!cardiovascular y GI; puede causar liberación
!de epinefrina por acción nicotinica, causa
!miosis y espasmos de acomodación.
!
!Se utiliza mas en tto de glaucoma por causar
!aumento de contracción pupilar y
!disminución intraocular.
!Poco o ningún efecto adverso debido
!escasa penetrabilidad sistémica.
!PILOCARPINA: en casos de glaucoma (para
!disminuir presión intraocular) y xerostomia.
!No es hidrolisado por AChE, menos potente
!y posee mas actividad muscarinica.
!Produce rápida miosis y contracción del
!músculo ciliar
!EFECTOS ADVERSOS: visión turbia por
!espasmos de acomodación, ceguera noturna
!y dor en a parte frontal de cabeza.
!Acción ocurre en minutos e dura de 4 a 8
!horas.
!CEVIMELINA: en casos de xerostomia.
!AGONISTAS M1-SELECTIVOS: en estudio
!para Alzheimer.
!CONTRE MÚSCULO ESFÍNCTER DE PUPILA
!Y MÚSCULO CILIAR DEL IRIS EN
!RECEPTOR M3.
!REACCIONES ADVERSAS
!› Rubor, sudoresis, salivación - recep M3
!› Broncoconstriccion, secreción - recep M3
!› Hipotension - recep M2
!› Sec acida gastrica - recep M1/M3
!› Sensación aperto de vejiga - recep M3
!› Dificuldad acomodación visual - recep M3
!› Cefalea - receptor M en SNC
!CONTRAINDICACIONES
!ASMA
!DISTURBIOS PEPETICOS ÁCIDOS
!HIPOTENSION
!INSUFICIENCIA CORONARIANA

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AGONISTAS

MUSCARINICOS DE

ACCIÓN DIRECTA

@med_rotinabe

CLASIFICACIÓN

Drogas de acción directa Ocupan y activan receptores muscarinicos › Esteres de colina; › Alcaloides naturales y › Farmacos de síntesis. Drogas de acción indirecta (agentes anticolinesterasicos) Inhiben la acción de la acetilcolinesterasa; aumentan los niveles de ACh y potencializa sus efectos. Resumo

EFECTOS

CARDIOVASCULARES: disminuye FC, DC e vasodilatación generalizada; así disminuye presión. MÚSCULO LISO: contracción y aumento de peristáltico GI; bronquios y bejiga también contraen. GLÁNDULAS: aumenta secrecion lacrimal, salivar, brônquica. Estimulan glándulas exocrinas. OJO: contracción del músculo ciliar. Efectos mas evidentes: diarreia, diaforesis, miosis, nauseas y urgencias miccionales.

PRINCIPALES AGENTES

TERAPÉUTICOS

ACETILCOLINA - NO MÁS UTILIZADO

METACOLINA - NO MÁS UTILIZADA

Eso porque presenta muchos problemas cardiacos (disminución de PA, FC, fuerza de contracción… eso resultava en arritmias graves. Utilizada en terás diagnostico de hiperreactividad brônquica actuando en receptor M3. CARBACOL Posee actividad tanto muscarinica como nicotinica; No es hidrolisado por AChE. BETANECOL No es hidrolisado por AChE, no posee acciones nicotinicas por la presencia del grupo metila; Posee fuerte actividad muscarinica, dura cerca de 1 hora.

MÁS UTILIZADOS

Poseen baja susceptibilidad a AChE, así tienen más duración. Atividad GI, urinaria aumentan fuertemente con eses fármacos. Atividad óptica aumenta de manera moderada Carbacol posue efecto bajo para antagonismo de la atropina (reverter algún efecto, sea tóxico por ejemplo). Ya el betanecol es un fármaco que consigue rápido efecto antagónico de tropina Atividad nicotinica baja para el betanecol y alta para carbacol.

USOS TERAPÉUTICOS DE LOS

AGONISTAS COLINÉRGICOS

BETANECOL: estimular TGI y vejiga en cuartos neurologías o pos-quirúrgico de atonia neurogênica y megacolon en intestino.

ACTÚAN EN RECEPTOR M

Causa aumento de motilidad y/o tono intestinal; provoca micción. EFECTOS ADVERSOS: sudoración, nauseas, salivacion, rubor, disminuye PA, broncoespasmo, diarrea, dolor abdominal. CABACOL: estimula o deprime sistema cardiovascular y GI; puede causar liberación de epinefrina por acción nicotinica, causa miosis y espasmos de acomodación. Se utiliza mas en tto de glaucoma por causar aumento de contracción pupilar y disminución intraocular. Poco o ningún efecto adverso debido escasa penetrabilidad sistémica. PILOCARPINA: en casos de glaucoma (para disminuir presión intraocular) y xerostomia. No es hidrolisado por AChE, menos potente y posee mas actividad muscarinica. Produce rápida miosis y contracción del músculo ciliar EFECTOS ADVERSOS: visión turbia por espasmos de acomodación, ceguera noturna y dor en a parte frontal de cabeza. Acción ocurre en minutos e dura de 4 a 8 horas. CEVIMELINA: en casos de xerostomia. AGONISTAS M1-SELECTIVOS: en estudio para Alzheimer.

CONTRE MÚSCULO ESFÍNCTER DE PUPILA

Y MÚSCULO CILIAR DEL IRIS EN

RECEPTOR M3.

REACCIONES ADVERSAS

› Rubor, sudoresis, salivación - recep M › Broncoconstriccion, secreción - recep M › Hipotension - recep M › Sec acida gastrica - recep M1/M › Sensación aperto de vejiga - recep M › Dificuldad acomodación visual - recep M › Cefalea - receptor M en SNC

CONTRAINDICACIONES

ASMA

DISTURBIOS PEPETICOS ÁCIDOS

HIPOTENSION

INSUFICIENCIA CORONARIANA