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antagonista muscarínico e anticolinérgicos
Tipologia: Slides
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Não perca as partes importantes!
Drogas de acción directa Ocupan y activan receptores muscarinicos › Esteres de colina; › Alcaloides naturales y › Farmacos de síntesis. Drogas de acción indirecta (agentes anticolinesterasicos) Inhiben la acción de la acetilcolinesterasa; aumentan los niveles de ACh y potencializa sus efectos. Resumo
CARDIOVASCULARES: disminuye FC, DC e vasodilatación generalizada; así disminuye presión. MÚSCULO LISO: contracción y aumento de peristáltico GI; bronquios y bejiga también contraen. GLÁNDULAS: aumenta secrecion lacrimal, salivar, brônquica. Estimulan glándulas exocrinas. OJO: contracción del músculo ciliar. Efectos mas evidentes: diarreia, diaforesis, miosis, nauseas y urgencias miccionales.
Eso porque presenta muchos problemas cardiacos (disminución de PA, FC, fuerza de contracción… eso resultava en arritmias graves. Utilizada en terás diagnostico de hiperreactividad brônquica actuando en receptor M3. CARBACOL Posee actividad tanto muscarinica como nicotinica; No es hidrolisado por AChE. BETANECOL No es hidrolisado por AChE, no posee acciones nicotinicas por la presencia del grupo metila; Posee fuerte actividad muscarinica, dura cerca de 1 hora.
Poseen baja susceptibilidad a AChE, así tienen más duración. Atividad GI, urinaria aumentan fuertemente con eses fármacos. Atividad óptica aumenta de manera moderada Carbacol posue efecto bajo para antagonismo de la atropina (reverter algún efecto, sea tóxico por ejemplo). Ya el betanecol es un fármaco que consigue rápido efecto antagónico de tropina Atividad nicotinica baja para el betanecol y alta para carbacol.
BETANECOL: estimular TGI y vejiga en cuartos neurologías o pos-quirúrgico de atonia neurogênica y megacolon en intestino.
Causa aumento de motilidad y/o tono intestinal; provoca micción. EFECTOS ADVERSOS: sudoración, nauseas, salivacion, rubor, disminuye PA, broncoespasmo, diarrea, dolor abdominal. CABACOL: estimula o deprime sistema cardiovascular y GI; puede causar liberación de epinefrina por acción nicotinica, causa miosis y espasmos de acomodación. Se utiliza mas en tto de glaucoma por causar aumento de contracción pupilar y disminución intraocular. Poco o ningún efecto adverso debido escasa penetrabilidad sistémica. PILOCARPINA: en casos de glaucoma (para disminuir presión intraocular) y xerostomia. No es hidrolisado por AChE, menos potente y posee mas actividad muscarinica. Produce rápida miosis y contracción del músculo ciliar EFECTOS ADVERSOS: visión turbia por espasmos de acomodación, ceguera noturna y dor en a parte frontal de cabeza. Acción ocurre en minutos e dura de 4 a 8 horas. CEVIMELINA: en casos de xerostomia. AGONISTAS M1-SELECTIVOS: en estudio para Alzheimer.
› Rubor, sudoresis, salivación - recep M › Broncoconstriccion, secreción - recep M › Hipotension - recep M › Sec acida gastrica - recep M1/M › Sensación aperto de vejiga - recep M › Dificuldad acomodación visual - recep M › Cefalea - receptor M en SNC