Tem como objetivo induzir sedação (diminuição da atividade do SNC e Periférico) nos animais. Uso Terapêutico Indução de anestesias (produz hipnose, imobilidade, amnésia, baixa responsividade), manutenção de anestesia (propofol! barbitúrico não!), sedação (diminuição na atividade do SNC e Periférico) e contenção química (animal silvestres – cetamina). Vantagens Barato, necessidade de poucos materiais (seringa e agulha, as vezes traqueotubo), praticidade na adm, menor depressão cardiovascular, analgesia (alguns), “não poluente” Desvantagens Variação individual (efeitos com duração diferente), risco de sobre dose, excitação na recuperação, alta metabolização, dificuldade na adequação de plano anestésico, cuidado com animais hepato (↓[proteínas], fármaco vai pro SNC), nefro e cardiopatas. Propriedades ideais Baixa variação individual, recuperação tranquila, pequeno volume para indução, ausência de anafilaxia, ação rápida e curta latência, sem efeito cumulativo, sem depressão cardiorrespiratória, ausência de dor e lesão a aplicação, com poucos efeitos adversos. Cuidado Sobre dose através da administração em bolos ou infusão contínua. Animais debilitados: hepatopatas, nefropatas, cardiopatas, neonatos, gestantes, obesos Fármacos Informações BARBITÚRICOS Barbital, fenobarbital, tiopental Uso: controle de epilepsia, indução e manutenção anestésica Farmacodinâmica: atua em receptores GABA. Estimula a ação do GABA (depressor do SNC!) Farmacocinética: via IV, com exceção do fenobarbital (via IV, oral, diversas formas farmacêuticas). Excreção renal. É depressor cardiorrespiratório,

IMIDAZÓIS

Etomidato Uso: fármaco de escolha para indução anestésica em animais debilitados Farmacodinâmica: atua em receptores GABA – depressor do SNC Farmacocinética: IV, ampla distribuição e excreção renal e biliar Pouca ação sobre cardiorrespiratório ALQUIL-FENÓIS Propofol Uso: indução e manutenção anestésica Farmacodinâmica: atua em receptores GABA – depressor do SNC e atua em alguns receptores opioides Farmacocinética: via IV, excreção renal e biliar Não usar isoladamente. Associar a um opioide, que fornece analgesia. Fornece apneia transitória (5-7 minutos), responsiva a estímulos. Anestesia multimodal! Dose de indução (bolos) e dose de manutenção (infusão contínua). DERIVADOS DE FENCICLIDINA Cetamina, tiletamina Uso: indução e manutenção anestésica, contenção química (anestesia dissociativa) Farmacodinâmica: depressão do SNC Farmacocinética: IM, IV, inalatório. Excreção renal Diminui o limiar convulsivo (facilita). Promove alucinações e excitação: associar com xilazina ou benzodiazepínico. Anestesia multimodal: utilização de diversos fármacos que complementam seus efeitos e fornecem o plano anestésico adequado, com analgesia e sem danos. Anestesia dissociativa: dissociação entre centros nervosos, que produz perda sensorial marcante e analgesia, com amnesia e paralisia flácida do movimento