O REL participa de diversos processos funcionais, de
acordo com o tipo de célula. Por exemplo, nas células que
produzem esteroides, como as da glândula adrenal e
células secretoras do ovário e do testículo, ele ocupa
grande parte do citoplasma e contém algumas das
enzimas necessárias para a síntese desses hormônios. O
REL é abundante também nos hepatócitos, as células
principais do fígado, em que é responsável pelos
processos de conjugação, oxidação e metilação, dos
quais as células lançam mão para inativar determinados
hormônios e neutralizar substâncias nocivas e tóxicas,
como os barbitúricos e vários outros fármacos.
Outra função importante do retículo endoplasmático liso
é a síntese de fosfolipídios para todas as membranas
celulares. As moléculas de fosfolipídios são transferidas
para as outras membranas: (1) por meio de vesículas que
se destacam e são movidas por proteínas motoras, ao
longo dos microtúbulos; (2) por comunicação direta com
o retículo endoplasmático granuloso; e (3) por meio das
proteínas transportadoras de fosfolipídios.
Nas células musculares estriadas, o retículo
endoplasmático liso recebe o nome de retículo
sarcoplasmático. Nessas células as cisternas do REL
acumulam íons cálcio e os liberam no citosol, regulando,
dessa maneira, a contração muscular.
COMPLEXO DE GOLGI
O complexo de Golgi é um conjunto de vesículas
achatadas e empilhadas, cujas porções periféricas são
dilatadas. O complexo de Golgi é uma estrutura polarizada,
e, nas pilhas de cisternas que compõem essa organela,
podem-se reconhecer duas superfícies. Uma é
geralmente convexa, mais próxima ao núcleo e ao
retículo endoplasmático, denominada face cis. A superfície
oposta da pilha é geralmente côncava e é denominada
face trans. Ambas as faces possuem redes de finos
túbulos associados a vesículas de transporte. Esse sistema
de túbulos é mais complexo na face trans, onde forma a
rede trans do Golgi.
A face cis recebe vesículas de transporte que brotam do
retículo endoplasmático, enquanto a superfície côncava
ou trans origina vesículas cujo conteúdo foi modificado
pelas cisternas do Golgi. O complexo de Golgi é envolvido
lateralmente por inúmeras vesículas de transporte. Essas
vesículas transportam material de uma cisterna do Golgi
para outra em direção cis–trans ou vice-versa,
predominando a primeira direção. A maioria dessas
vesículas de transporte são recobertas externamente (na
sua superfície citosólica) por proteínas chamadas COPI ou
COPII.
O complexo de Golgi recebe, pela sua face cis, grande
parte de moléculas sintetizadas no retículo
endoplasmático granular. No Golgi são completadas as
modificações pós-translacionais realizadas nas cisternas do
REG após a síntese das moléculas. Além disso, as cisternas
do Golgi empacotam e colocam um endereço em vários
grupos de moléculas, que devem ser direcionadas para
locais específicos do citoplasma. Nas cisternas finais do
Golgi, em sua face trans, as moléculas são transferidas
para vesículas conforme sua destinação. Essas vesículas
brotam na face trans e são denominadas vesículas de
transporte ou de secreção. São transportadas para a
membrana plasmática com a qual se fundem ou
acumuladas no citoplasma até ocorrer um estímulo para
exocitose. Outras vesículas formadas na face trans
contêm enzimas lisossômicas que podem se fundir com
endossomos primários que participam do sistema
endossômico-lisossômico.
As proteínas já chegam do RE com grupos de
oligossacarídeos adicionados a suas cadeias. A glicosilação,
por meio de retirada e adição de moléculas de
oligossacarídeos, produz as glicoproteínas.
@jumorbeck
