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3 Farmacodinâmica e Farmacocinética.pdf, Slides de Farmacologia

3 Farmacodinâmica e Farmacocinética.pdf

Tipologia: Slides

2025

Compartilhado em 30/06/2025

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Farmacodinâmica e
Farmacocinética
Prof. Matheus Rebouças Alchaar
CURSO TÉCNICO EM VETERINÁRIA
DISCIPLINA: FARMACOLOGIA
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Farmacodinâmica e

Farmacocinética

Prof. Matheus Rebouças Alchaar

CURSO TÉCNICO EM VETERINÁRIA

DISCIPLINA: FARMACOLOGIA

Mecanismo de Ação e Relação Dose-Resposta

Como um fármaco pode atuar num local específico do organismo mesmo sendo distribuído por todo corpo?

 A capacidade de um fármaco se ligar a um receptor é determina pela sua afinidade.  Após a ligação do fármaco-receptor, a capacidade dessa ligação ativar o receptor é dada como sua eficácia.  Em geral ocorre a ligação do fármaco ao receptor e, então, uma resposta é gerada.

Especificidade do fármaco  Fármacos que atuam em receptores que estão “espalhados” por todo o corpo podem produzir efeitos generalizados. Esses efeitos podem levar à resposta adversa ou toxicidade grave.  Muitos fármacos possuem especificidade ampla porque conseguem interagir com vários receptores em diversos tecidos. Essa especificidade ampla pode aumentar a utilidade clínica de um fármaco, mas podem ocorrer efeitos adversos pelas interações difusas.

Farmacodinâmica  É o estudo dos mecanismos de ação dos fármacos e de seus efeitos bioquímicos e fisiológicos em um organismo vivo. Também estuda a relação dose-resposta dos efeitos biológicos e terapêuticos dos medicamentos.

Mecanismo de ação

 Interação bioquímica específica através da qual

uma droga produz um efeito farmacológico.

 Um mecanismo de ação usualmente inclui menção de

um "alvo" molecular específico no qual a droga liga-se,

tal como uma enzima ou receptor.

Classificação dos medicamentos

Receptores  Proteínas possuidoras de um ou mais sítios que, quando ativados por substâncias endógenas, são capazes de desencadear uma resposta fisiológica.  SÍTIOS DE AÇÃO: Locais onde as substâncias endógenas ou exógenas (fármacos) interagem para promover uma resposta fisiológica ou farmacológica.  Em Farmacologia: Receptor - local onde o fármaco interage e produz um efeito farmacológico.

Receptores

Modelo chave-fechadura

Receptores

  • Teoria do Encaixe Induzido Baseia-se na ideia de que centro ativo de uma enzima cristalina isolada não precisa ter necessariamente topografia complementar à do substrato, pois adquire tal topografia somente após interagir com o substrato, que lhe induz tal alteração conformacional. A alteração conformacional não se restringe só as proteínas, pois os fármacos, também apresentam estrutura flexível podendo sofrer mudança conformacional ao se aproximarem do local de ação ou do sítio receptor.

Modelo do encaixe induzido. Um modelo mais flexível de interação enzima- substrato é o encaixe induzido (induced−fit) proposto por Koshland em 1958. Os sítios ativos dessas enzimas não estão completamente pré- formados e a interação inicial do substrato com a enzima induz uma alteração conformacional na enzima. Isso promove o reposicionamento dos aminoácidos catalíticos.

Características que reforçam a existência de receptoresAlta potência[ ] baixasEspecificidade químicaIsômeros ópticosAdrenalina (m. cardíaco x estriado)