ORIGEN DEL VIH
PROFILAXIS POST-EXPOSICIÓN
TRANSMISIÓN DEL VIH
PERIODO DE VENTANA
DOSIS PRE-EXPOSICIÓN
VIH
Bibliografía:
CARACTERÍSTICAS DEL VIH
REPLICACIÓN DEL VIH
El VIH es un Lentivirus, un tipo de retrovirus.
Posee 2 cadenas de ARN Sangre
El VIH en su proceso de replicación crea un sin fin de
replicaciones diferentes de manera que no pueden ser
reconocidos por los LTCD8 causando una sobre estimulación a la
destrucción de los LTCD4. Es el periodo de tiempo entre el momento en que
una persona adquiere el VIH y el momento en que
una prueba pueda detectarlo con seguridad.
PrEP
Pruebas rápidas (Indirectas)
Pruebas lentas (Directas)
Estructura del VIH.
Mide 110 a 120 nm
Nucleocápside, cápside, envoltura
Glicoproteínas (gp120 y gp41)
Enzimas:
Integrasa: permite al virus integrarse en la replicación
de este.
Proteasas: degrada las proteínas.
Truvada
Microbiología
FORMAS NO TRANSMISIBLES
DEL VIH
El Provirus>mantiene la latencia del VIH.
PROCESO DE REPLICACIÓN
Transcriptasa inversa falla.
Produce virus defectuosos.
Diversidad de proteínas que provocan ineficacia en el
control de la Respuesta inmunitaria.
Recombinación que crea un virus mosaico que origina
diferentes subtipos.
Variabilidad de subtipos.
El VIH de seres humanos fue producto del virus de simios en
zonas rurales de África, a través de infecciones cruzadas entre
especies, probablemente por el contacto directo de personas con
sangre infectada de primates.
La proteína Nef incrementa la infectividad del virus,
facilita la activación de los linfocitos T inactivos,
disminuye la expresión de CD4 y de los antígenos Tipo I
(MHC).
El gen nef es necesario para que el virus de
inmunodeficiencia de simios (VIS) sea patógeno en
monos.
La proteína Vpr incrementa el transporte del complejo de
preintegración viral al interior y también “detiene” las
células en la fase G2 de su ciclo.
La proteína Vpu promueve la degradación de linfocitos
CD4.
Semen
Secreción
Vaginal Leche materna
Relaciones
sexuales sin
protección.
Ampolla Apretude
PROGRESORES LENTOS:
El 0,3% de los portadores del VIH son
controladores elite (cargas virales reducidas)
PROGRESORES RÁPIDOS
Pruebas de Wester Blot o Inmunoblot.
Metodologías NAT y PCR
72 horas para empezar el tratamiento retroviral.
PEP
72 Horas antes de
la exposición
Riedel, S. (Ed.), Jawetz, Melnick y Adelberg (2020). Microbiología médica. Nueva York, Estados Unidos de
América, McGraw-Hill Interamericana Editores (Cap.Pag 38 558-579).
Estudiante: Carolina Tejena Loor
