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Tipo: Ejercicios
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Degradación y absorción de proteínas de la dieta Degradación de proteínas del organismo por acción de Lisosomas y/o Ubiquitinas (en todas las células del cuerpo) Transaminación Desaminación oxidativa del glutamato Síntesis de urea Formación de glutamina para rápida eliminación carbamilfosfato
citrulina ornitina argininosuccinato arginina aspartato oxaloacetato malato fumarato a-cetoglutarato glutamato Hidrolisis de glutamina NH 3 + a-cetoglutarato Síntesis de aminoácidos Ciclo de Krebs Acetil-CoA piruvato glucolisis B-oxidación, Acetoacetil-CoA, AA cetogénicos y glucogénicos Síntesis de ácidos grasos, colesterol y cuerpos cetónicos Succinil-CoA, fumarato gluconeogénesis Biosíntesis de tirosina a partir de fenilalanina Síntesis de catecolaminas a partir de tirosina Fumarato + acetoacetato fenoles DOPA catecolaminas síntesis de melanina síntesis de Hormonas tiroideas (T1 y T2) síntesis de oxido nítrico Síntesis de creatina Referencias: Aminoácidos Hidratos de carbono Lípidos Metabolismos del hemo
Desaminación oxidativa del glutamato: Glutamato deshidrogenasa inhibida por : ATP y GTP activada por : AMP y GDP Síntesis de catecolaminas: Tirosina hidroxilasa inhibida por : dopamina y noradrenalina activada por : AMP Glucolisis: Hexoquinasa I a III: se inhibe cuando hay mucho G-6-P en músculo y se activa por la insulina, necesita del cofactor Mg+ y ATP para su funcionamiento Glucoquinasa: es inhibida por la glucosa en el hígado y se activa por la insulina Fosfofructoquinasa: regulación alostérica, activada por AMP, ADP y fructosa-2.6-bisfosfato e inhibida por ATP, citrato y glucagón. Piruvato Quinasa: activada por iones K, insulina, fructosa-1.6-bisfosfato y AMP e inhibida por glucagón, acetil-CoA, ATP y alanina Descarboxilación oxidativa: Inhibe: glucagón, ATP, acetil-CoA y NADH Activa: insulina, AMP, Piruvato, CoA-SH, NAD Ciclo de Kreps: Citrato sintasa: inhibe el ATP, NADH, citrato. activa el ADP Isocitrato deshidrogenasa: inhibe el ATP. activa el ADP Cetoglutarato deshidrogenasa: inhibe el Succinil-CoA y el NADH. activa el ADP