TRABAJO DE INVESTIGACION SOBRE EL LUPUS, Diapositivas de Enfermería

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DOC: ALBERTO MAX TANTA FLORENTINI

❑ DEFINICIÓN DE LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO

❑ CAUSAS

❑ TIPOS

❑ MECANISMO DE ACCIÓN(FISIOPATOLOGIA)

❑ FACTORES DE RIESGO

❑ SIGNOS Y SÍNTOMAS

❑ DIAGNÓSTICO

❑ TRATAMIENTO

❑ COMPLICACIONES Y SECUELAS

❑ PRONÓSTICO

❑ PREVENCIÓN

La causa del LES no es clara. Puede vincularse con los siguientes factores: ➢ Genético ➢ Ambiental ➢ Hormonal ➢ Ciertos medicamentos El LES es más común en mujeres que en hombres, casi de 10 a 1. Puede presentarse a cualquier edad. Sin embargo, se presenta con más frecuencia en mujeres jóvenes entre las edades de 15 a 44 años. En los Estados Unidos, la enfermedad es más común en afroamericanos, asiáticos americanos, afrocaribeños e hispanoamericanos.

LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO : Es el tipo más detectado y puede ser grave o leve. El sistema inmunitario ataca a las células y tejidos de varias partes del cuerpo. LUPUS DISCOIDE : Este tipo tiene un objetivo claro, la piel. Provoca que surjan erupciones cutáneas muy molestas que cursan con picor y escozor. LUPUS CUTÁNEO SUBAGUDO: Al igual que el anterior también afecta a la piel, pero solo si esta se expone al sol. Las ampollas que salen son muy dolorosas. LUPUS INDUCIDO POR MEDICAMENTOS : Determinados fármacos pueden provocar que nuestro sistema inmunitario se vuelva contra nosotros. En cuanto dejamos de tomarlos, en principio, el problema debería desaparecer. LUPUS NEONATAL : Es el tipo menos común y se da solo en los recién nacidos. Su aparición puede estar vinculada con determinados anticuerpos de la madre.

SU SEXO: Las mujeres son más propensas a desarrollar lupus. SU EDAD: Los síntomas y el diagnostico ocurren con más frecuencia durante los años fértiles de las mujeres, entre los 15 y 44 años de edad. Los síntomas del lupus ocurren antes de los 18 años en el 15 por ciento de las personas que después son diagnosticadas con la enfermedad. RAZA: En los Estados Unidos, el lupus es más común en personas Afroamericanas, Hispanos/Latinos, Asiáticos, Indígenas Americanos o personas de las Islas Pacificas- que en la población Caucasia. También parece que el lupus se desarrolla en edades más tempranas y es más severa entre miembros de estos grupos étnicos. ANTECEDENTES FAMILIARES: Los parientes de las personas con lupus tienen aproximadamente un 5-13 por ciento de probabilidad de desarrollar lupus. Sin embargo, solo el 5% de los hijos de madres con lupus desarrollarán la enfermedad.

ÁREAS DE DOLOR: músculos TIPOS DE DOLOR: agudo en el pecho TODO EL CUERPO: anemia, fatiga, fiebre o malestar BOCA: sequedad o úlceras PIEL: erupciones escamosas o erupciones rojas PELO: caída del pelo o caída del pelo del cuero cabelludo TAMBIÉN COMUNES: ansiedad, articulación rígida, dolor de cabeza, erupción facial, fenómeno de raynaud, hinchazón, pérdida de peso, retención de agua, sangre en la orina, sensibilidad a la luz o trastorno depresivo mayor

REQUIERE DIAGNÓSTICO MÉDICO

Los síntomas varían, pero suelen incluir fatiga, dolor de articulaciones, sarpullidos y fiebre. Pueden exacerbarse periódicamente (brotes) para luego mejorar.

TRATAMIENTO MÉDICO

❖ Antiinflamatorios. Alivian el dolor de la artritis y pueden suprimir síntomas leves,

como los dolores musculares y algunas pleuritis o pericarditis.

❖ Corticoides. Medicamentos más importantes para controlar muchos de los síntomas

que aparecen en el lupus. Prácticamente todas las complicaciones de esta enfermedad, son susceptibles de ser tratadas con éxito con los corticoides.

❖ Antipalúdicos. Estos medicamentos se emplean en el lupus para el tratamiento de la

artritis, de algunas lesiones de la piel y para cuando existen síntomas pleurales y pericárdicos.

❖ Inmunosupresores. Los más utilizados son la azatioprina y la ciclofosfamida. Estos

medicamentos se emplean únicamente cuando hay complicaciones importantes de la enfermedad, especialmente en el riñón. CONSEJOS GENERALES El paciente con lupus puede llevar una vida normal desde el punto de vista familiar, laboral y social. Es aconsejable realizar actividades como caminar, nadar o montar en bicicleta, para prevenir la debilidad muscular. Hay que alternar las actividades habituales con periodos de descanso, para controlar la fatiga.

Demencia: pérdida de memoria, dificultades para concentrarse, dificultades para pensar de forma clara y cambios en el comportamiento. Trastorno del movimiento: movimientos involuntarios, debilidad muscular, rigidez y dificultades para coordinar los movimientos. Epilepsia: convulsiones, pérdida de consciencia, movimientos involuntarios y cambios en el estado de ánimo. Neuropatía periférica: entumecimiento, hormigueo, dolor y debilidad muscular. Trastorno del sueño: insomnio, somnolencia diurna, pesadillas, etc. Trombosis venosa profunda Anemia hemolítica Trombocitopenia Embolia pulmonar

Hay muchas cosas que usted puede hacer para prevenir futuros brotes:

• Aprenda a reconoce las señales de aviso.
• Mantenga buena comunicación con su doctor.
• Colóquese metas y prioridades alcanzables.
• Limite el tiempo expuesto al sol.
• Mantenga una dieta balanceada.
• Limite el estrés (tanto como sea posible).
• Descanse adecuadamente.
• Haga ejercicio (cuando le sea posible).
• Desarrolle un sistema de apoyo.