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Temas: Patologías cardiovasculares Transtornos genéticos Patología hemolinfatica e inmunitaria Alteraciones de crecimiento y diferenciación celular
Tipo: Diapositivas
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Estudiantes:
Everton Lucas Brioli Bernardo RU: 38857
Ana Paula prudente Ferreira RU: 38177
Cláudio José Ferreira Alves Júnior RU:39175.
Camila Rodrigues Da silva RU : 40637.
Belen Yhuri Quisbert Vera RU
METABOLISMO
TRANSTORNO METABOLICO
Existen diferentes grupos de
transtornos. Algunos afectan la
descomposición de los aminoácidos,
los minerales, los carbohidratos o los
lípidos
CONGENITO
ADQUIRIDO
LA DIABETES TIPO 1
DIABETES TIPO 2
Resistencia a la insulina: las células del cuerpo no
responden adecuadamente a la acción de esta hormona
obesidad, el sedentarismo y una mala
alimentación
La hiperglucemia se vuelve crónica, lo que
aumenta el riesgo de complicaciones
cardiovasculares y metabólicas.
SACARINAS
GLUCOGENOSIS
Las glucogenosis son enfermedades hereditarias
raras del metabolismo del glucógeno.
Afectan la liberación de glucógeno del hígado y el
músculo durante el ayuno.
La glucogenosis tipo I-A, o enfermedad de von
Gierke, es causada por la deficiencia de glucosa-6-
fosfatasa en el higado. Lo que causa hepatomegalia,
hipoglucemia e acidosis láctica.
TRASTORNOS DE LOS LÍPIDOS
Los lípidos son esenciales para la estructura celular, la
señalización y como fuente de energía.
Su metabolismo depende de enzimas específicas, y su
alteración puede causar graves trastornos.
En las lipidosis, hay un defecto enzimático lisosomal que
provoca acumulación de lípidos y daño orgánico
Son trastornos hereditarios del metabolismo de los
lípidos, causados por deficiencias enzimáticas
lisosomales, que impiden la degradación de lípidos
complejos.
células de distintos órganos.
de órganos vitales como hígado, bazo, sistema nervioso y médula
ósea.
LIPOIDOSIS
Utilizan pruebas de imagen como la resonancia magnética y la tomografía computarizada
para valorar el grado de afectación visceral y neurológica, así como para descartar posibles
complicaciones derivadas del acúmulo lipídico
HIPERLIPIDEMIA
HIPERLIPIDEMIA
HEMOSIDEROSIS
por la acumulación excesiva de hierro en forma de
hemosiderina dentro de los tejidos, sin
necesariamente producir daño estructural inmediato.
La principal fuente de hierro en la hemosiderosis
transfusional proviene de la hemoglobina de los
glóbulos rojos transfundidos;
Higado, el bazo, el páncreas y el corazón son
particularmente susceptibles
HEMOCROMATOSIS
La hemocromatosis es una enfermedad genética
autosómica recesiva, frecuentemente asociada a la
mutación C282Y en el gen HFE.
Conduce a una absorción intestinal excesiva de hierro,
resultando en una sobrecarga férrica crónica.
Se pierde la regulación de la absorción de hierro, haciendo
que el hierro se acumule en el hígado, corazón, páncreas,
articulaciones y piel. Esto provoca síntomas variados
como fatiga, dolores articulares, diabetes, insuficiencia
cardíaca e hiperpigmentación (diabetes bronceada)
Sin tratamiento, puede evolucionar hacia cirrosis, cáncer
hepático y muerte prematura.
Clasificación
PIGMENTACIONES PIGMENTACIONES EXOGENAS
PIGMENTACIONES ENDÓGENAS
