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Una visión completa de la célula eucariota, detallando la estructura y función de la membrana nuclear, el complejo del poro nuclear, la cromatina, y los procesos de mitosis y meiosis. Se explican los mecanismos de transporte de proteínas al núcleo, la composición de los ácidos nucleicos (adn y arn), y la estructura cromosómica, incluyendo centromeros, telomeros y cromomeros. se describe la transcripción y traducción genética, así como el papel del nucleolo en la síntesis de arn y el ensamblaje de ribosomas. El texto proporciona una base sólida para comprender la biología celular a nivel universitario.
Tipo: Resúmenes
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El nucleo es el centro del control de todas las actividades celulares por que contiene,en los cromosomas,todo el genoma (es el conjunto de informacion genetica
del AND) de la celula,tambien alberga la maquinatia celular responsible de la sintesis del ARN ribosomatico y el nucleoplasma o matriz nuclear.
Se rodea de la envoltura nuclear,integrada por 2 membranas.A pesar de que la morfologia,la localizacion y el tamaño del núcleo depende de los tipos
celkulares,en la mayoria de las celulas adopta una posicion central y es mayormente esferico.
El contenido intranuclear se halla separado del citoplasma por la "MEMBRANA NUCLEAR".Este se compone de una bicapa lipoproteica,la membrana nuclear
interna y externa,que se separan por un espacio llamado cisterna perpendicular y presenta unas perforaciones conocidas como "POROS NUCLEARES",unas
regiones en las que ambas membranas.
Membrana Nuclear Interna
Su grosor es de unos 6nm,esta en contacto con la lamina nuclear,una malla de filamentos intermedios localizada en la periferia del nucleo.Esta esta organizada y
mantiene a la cromatina perpendicular y la membrana nuclear interna.
Las proteinas transmebrana de la membrana nuclear intern (M.N.I),suelen asociarse a proteinas de la matriz nuclear,actuan como sitios de contacto para
moleculas de ARN y cromosomas nucleares.
Membrana Nuclear Externa
Tiene 6nm de grosor y a esta se adosan ribosomas,se continua con el reticulo endoplasmatico rugoso; su sup.citoplasmatica esta rodeada tambien por una malla
de vimetina (son filamentos intermedios).
La funcion de esta es ek transporte selectivo de moleculas hacia afuera o hacia adentro del nucleo.En el poro,las dos membranas que contituyen la envoltura
nuclear es impermeable a iones y moleculas,de modo que el transito entre el nucleo y el citoplasma se realiza por los complejos de poros.
Presenta un diametro externo de 12nm y un canal central de 9nm.
Sus elementos: 1-Ocho columnas proteicas:Forman una pared cilindrica
Las moleculas y los complejos moleculares de mas de 9nm se transfieren por transporte activo, un mecanismo que requiere energia derivada de la hirolisis de
ATP o similares.
Eto se realiza por medio de un mecanusmo selectivo que permite el ingreso solo de las proteinas apropiadas,las cuales poseen un peptido deñal especifico que
abre el camino para que puedan pasanr por el complejo del poro.
El pasaje de una proteina desde el citosol al nucleo a traves del complejo del poro se produce en varias etapas: *La proteina se une a la importina por medio del
NSL y amabas moleculas atraviesan elmporo previo agrandamiento de su diafragma.
2 - Proteina de anclaje: Juntan las columnas proteicas a la envoltura nuclear.
3 - Proteinas Radiales:Surgen de las columnas y se orientan hacia el centro del
poro.Se acortan y se alargan convierten al complejo del poro en un
4 - Fibrillas Proteicas:Nacen de las bocas internas y externas del complejo y se
proyectan hacia el nucleoplasma y el citosol.
Eto se realiza por medio de un mecanusmo selectivo que permite el ingreso solo de las proteinas apropiadas,las cuales poseen un peptido deñal especifico que
abre el camino para que puedan pasanr por el complejo del poro.
El pasaje de una proteina desde el citosol al nucleo a traves del complejo del poro se produce en varias etapas: *La proteina se une a la importina por medio del
NSL y amabas moleculas atraviesan elmporo previo agrandamiento de su diafragma.
reutilizadas para hacer ingresar nuevas proteinas en el nucleo.
Es una estructura nuclear formada por ARN muy basofilo y en el que abunda las proteinas,tan solo es visible a lo largo de la interface.Las celulas contienen
normalmente un unico nucleolo y este es el sitio primario de la produccion de produccion y armado de los ribosomas.
El nucleolo se expande durante la sinteis de ARN mensajero y se asicia a una porcion de los cromosomas,la "cromatina asiciada al nucleolo",que se transcribe
para generar ARNm o ARNr.
El nucleolo esta implicadop en el ensamblaje y la organizacion de las subunidades ribosomaticas no mitocondriales, la regulacion de determinados procesos del
ciclo celular mediante el secuestro o la inactivacion de ciclasas,el ensamblaje de las RNP(ribonucleoproteinas),la regulacion de la exportacion de compuestos
desde el nucleo y posiblemente,la regulacion del proceso de envejecimiento celular.
O nucleoplasma,es el material encerrado por la envoltura nuclear excluyendo la cromatina y el nucleolo.
Desde el punto de vista estructural,la matriz nuclear contiene elemntors dibrilares proteicos que se cruzan(las cuales estan unidas a la envoltura nuclear y
mantienen la forma del nucleo),nucleolos resinduales,resto de redes de RNP y complejo integrado por la lamina nuclear y los poros nucleares.
Se ha identificado un reticulo nucleoplasmatico en el seno de esta matriz que parece continuarse con el reticulo endoplasmatico del citoplas y almacenaria
calcio para su uso por el nucleo.
El material genetico (AND) de la celula se encunetra en el nucleo y forma parte de los cromosomas,unas estructuras tan compactadas a lo largo de lamitosis que
pueden visualizarse en microscopio optico.Se convierten en laxas hebras de cromatina.
Existe una relacion directa entre el grado de enrollmiento y la actividad transcripcional del AND.La cromatina menos compactada es la que el AND
transcripcionalmente activo,es decir, el AND que sintetiza moleculas de ARN.en camio ,el AND que corresponde a la cromatina mas condensada
(Heterocromatina) es inactivo desde el punto de vista transcripcional.
Tiene una forma definida de "X",debido a su alto grado de compactacion y duplicacon,y es perfectamente observable durante las etapas de division o replicacion
celular.
Cada cromosoma presenta una forma y un tamaño caracteristico y se encuentran en pares,por lo general,en identico número para todos los individuos de una
misma especie.
Elementos:los centromeros,los telomeros,las regiones organizadoras del nucleolo y los cromomeros,todos ellos caracterizados por contener secuencias
especificas de AND:
tanto el AND centrometrico,que cosnta fundamentalmente de heterocromatina constitutivas, como mproteinas centrometricas.
Region organizadora del nucleolo:En algunos cromosomas se puede distinguir otro tipo de adelgazamiento denominado,region organizada del nucleolo,las que se
hallan relacionadas con la presencia de las secuencias del AND ribosomatico.
Cromomeros:Son engrosamientos o regiones mas compactadas de la eucrpmatina,que se distribuyen de manera mas o menos unifirme a lo largo de los
cromosomas.Su naturaleza molecular sigue siendo controvertiada,pero podrian ser consecuencia de un cierto grado de compartimentalizacion de la
distribucuion de las secuencias de AND y en la organizacion de los cromosomas.
La forma de los cromosomas para todas las celulas somaticas constante y caracteristica de cada especie.El cromosoma se encuentra constituido basicamente
por el centromero que divide el cromosoma en un brazo corto o brazo p y un brazo largo o brazo q.Algunos cromosomas presentan satelites en el brazo corto.
Segun la posicion del centromero los cromosomas se clasifican en: -- - Metacentricos:El centromero se localiza a la mitad del cromosoma y los dos brazos
presentan igual longitud.
Submetacentrico:La longitud de un brazo del cromosoma es algo mayor que la del otro.
Arcocentrico:El centromero se encuentra proximo a uno de los extremos,un par de sus brazos es casi inexistente.
Telocentricos:El centromero se encuentra en la region de los telomeros,solo tiene un par de brazos.
Los seres humanos contienen un numero fijo de cromosomas dentro de cada uno de los nucleos en toda sus celulas.Hay escencialmente dos tipos de
cromosomas
*Autosomas:Hay 22 pares de autosomas en seres humanos.Esto para la mayor parte de los ragos geneticos del individuo y se conocen como pares de
cromosomas del 1 al 22.
Genosomas o cromosomas de sexo:Hay dos tipos de estos,de sexo inclendo X y el Y.Mientras que los varones tienen un X y un cromosoma Y,las hembras poseen
dos cromosmas de X.La madre le aporta cromosomas X o con un cromosma Y.El cromosoma del padre el que determina si el bebé es masculino o femenino.
El numero de cromosomas siempre debe mantenerse constante de generacion en generacion para que todo vaya bien,esto significa que todo individuo solo
puede heredar 23 cromosomas de cada progenitor en el momento de la fecundacion.
Por lo tanto si una mujer tiene 46 cromosomas y un hombre 46 cromosomas,cada uno debe transferir a su hijo en el momento de la fecundacion la mitad de su
dotacion osea 23 cromosomas cada uno,para que este tenga 46 cromosomas.
La naturaleza segun quiera amntener constante el numero de cromosomas o bien reducir a la mitad,dispone a conveninecia de dos tipos de divisiones celulares,
las cuales utiliza de manera muy especifica y controlada.Es la mitosis y la meiosis.
Utiliza todas las celulas de nuetro organismo,a excepcion de las celulas situadas en los ovarios y en los testiculos,para producir dos celulas hijas identicas,con el
mismo material genetico,a apartir de una misma celula.
El numero de cromosomas no se mantienen constante,sino todo lo contrario,"se reduce la mitad" por que es una division de tipo reduccional y asi al final de todo
el proceso cada celula hija resultante solo posee la mitad del número de cromosomas de la celula original.A partir de celulas de 46 cromosomas agrupados en 23
pares se forman celulas que solo poseen 23 cromosomas,es decir con unnejmplar de cada par.
Es el tipo de division celular que utiliza excesivamente las celulas que forman parte del ovario y del testiculo,son las celulas germinales.
Funcion:Reduce el numero de cromosomas a la mitad para que asi,en el momento de la fecundacion:23 cromosomas de la madre + 23 cromosomas del padre, el
individuo resultan tenga 46 cromosomas.Y se mezacla la informacion genetica en el entrecruzamineto de los cromosomas.
En este los cromosomas se orden de acuerdo con sus tamaños de sus centromeros.
Este ordenamiento se realiza generalmente para detectar anomalias cromosomaticas,signos de enfermedades geneticas.El cariotipo es especialmente necesario
para precisar el diagnostico en los casos de retraso mental,defctos de naciemiento o problemas de fertilidad en las mujeres.El cariotipo humano normal consiste
en 23 pares de cromosomas,22 pares no sexuakes denominados autosimas y un par de cromosomas sexuales o gonosomas.
El cariotipo humano,los humanos se ordenan de mayor a menor,hay cromosomas grandes y pequeños.