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TEMA 1. DIFERENCIAS ENTRE CÉLULAS EUCARIÓTICAS Y
PROCARIÓTICAS
GUÍA DE ESTUDIO
Una de las clasificaciones mas recientes es la de Whittaker, propone la división de los organismos en cinco reinos: móneras, protistas, hongos, vegetales y animales, con sus correspondientes subdivisiones.
Las móneras como las bacterias y algas azules son células procarióticas. Las protistas son los protozoos y crisofitas. Los hongos son los mohos y hongos. Los vegetales son las algas verdes, rojas pardas, briofitas y traqueofitas. Los animales son los metazoos, estos últimos cuatro son células eucariotas.
DIFERENCIAS ENTRE ORGANISMOS PROCARIOTES Y EUCARIOTES. La principal diferencia entre ambos es que las células procarióticas no tiene envoltura nuclear, el ADN no esta asociado a proteínas, contiene un solo cromosoma, carece de nucleolo, de sistema de endomembranas, mitocondrias, lisosomas, peroxisomas y citoesqueleto. No realiza exocitosis ni endocitosis. Posee ribosomas más pequeños que las eucariotas ( 70S ) para su síntesis proteica. Las enzimas para la respiración y fotosíntesis se encuentran en la membrana plasmática. La locomoción se debe a una fibrilla única. La división se lleva a cabo por fisión binaria, antes de la división se duplica el DNA, el cromosoma se adhiere a la membrana plasmática y se lleva la fisión binaria. La célula se puede clasificar por su mecanismo para extraer energía en: autótrofas y heterótrofas. Las autótrofas utilizan el proceso de fotosíntesis para transformar el CO2 y H2O en hidratos de carbono a partir de los cuales se forman moléculas más complejas. Ejemplo: algas, plantas y ciertas bacterias. Las heterotróficas obtienen la energía de diversos hidratos de carbono, grasas y proteínas sintetizados por los organismos autótrofas, ejemplo: hongos y animales. Una de las bacterias más estudiadas es la Escherichia colli. Estas bacterias están rodeadas por dos membranas muy bien definidas, separadas por el espacio periplasmático. La membrana externa es rígida, sirve de protección mecánica y se llama pared celular. Contiene polisacaridos, lípidos y proteínas. Una de las proteínas más abundantes es la porina y forma canales que permiten el paso de los solutos. El espacio periplasmático contiene peptidoglicanos y oligosacaridos. La membrana interna llamada plasmática es una estructura lipoproteica que sirve de barrera para elementos situados en el medio circundante. El cromosoma de las bacterias es una molécula circular de DNA desnudo ( no unido a proteínas ), situado en un sitio llamado nucleoide; después de la replicación del DNA se halla unido a la membrana plasmática. Se cree que este punto de fijación contribuiría a la separación de los dos nucleoides hijos. Además del cromosoma, algunas bacterias contienen un pequeño DNA también circular llamado plasmido. Rodeando al DNA se encuentran unas 25,000 partículas de alrededor de 25nm de diámetro, llamados ribosomas. Están compuestos por acido ribonucleico ( RNA ) y proteínas, es el sitio donde se lleva a cabo la síntesis proteica. Los ribosomas 70S están formados por una subunidad mayor ( 50S ) y una menor de ( 30S ), se agrupan formando poliribosomas. El resto de la célula se compone de agua, otros tipos de proteínas estructurales, enzimas y moléculas más pequeñas.
LOS VIRUS. No son células, ya que dependen de otras células para su reproducción. Algunos virus presentan simetría icosaédrica. Ésta deriva de como se agregan ciertas proteínas llamadas capsómeros. Fuera de la célula huésped los virus son inactivos y hasta pueden cristalizarse. En un medio adecuado se activan al introducirse en las células, en donde se reproducen. Existen dos tipos de virus: 1 ) aquellos cuyo material genético es una molécula de RNA, como el virus del mosaico del tabaco y 2 ) aquellas en la que el material genético es una molécula del DNA, como los virus bacterianos o bacteriófagos. El tamaño de los virus varía entre 30 y 300 nm y su estructura es muy compleja.
Los bacteriófagos son virus que usan como huésped a las células bacterianas. Los viroides son organismos más simples. Son agentes infecciosos que atacan a las células vegetales y están formados por una sola molécula de RNA; no poseen la cubierta proteica o cápside.
TEMA 2. MEMBRANA PLASMÁTICA
GUÍA DE ESTUDIO
GENERALIDADES
La célula está rodeada por una membrana denominada membrana plasmática. La membrana delimita el territorio y controla el contenido químico de la célula. Está formada por lípidos, proteínas y glúcidos, en proporción de 40%, 50% y 10% respectivamente. En el cuerpo humano existen dos células que son las: células de Schwann y el Oligodendrocito encargadas de producir la mielina en el sistema nervioso, en donde la proporción proteína-lípido cambia a 20% de proteína y 79% de lípidos. Además todos los organelos membranosos presentan la misma configuración que la membrana plasmática. La membrana plasmática se forma de una doble capa de lípidos y las proteínas se disponen en una forma irregular y asimétrica entre ellos. Estos componentes presentan movilidad, lo que confiere a la membrana un elevado grado de fluidez. Por el aspecto y comportamiento a este modelo se le denomina " modelo de mosaico fluido ". La membrana plasmática no es visible al microscopio de luz. El microscopio electrónico permite su visualización, aunque la técnica de contraste negativo y criofractura - réplica ha mejorado su observación. El grosor es de aproximadamente de 10nm. Para estudiarla se han utilizado a los eritrocitos como células de fácil manejo para su experimentación, ya que carecen de núcleo y organelos.
COMPOSICIÓN MOLECULAR
LÍPIDOS Las principales moléculas lipídicas son: fosfolípidos, esfingolípidos ( derivados de la esfingosina ) y colesterol. Lípidos: Hay unas 5 x 106 moléculas de lípidos por micrómetro cuadrado, en la membrana celular.
FOSFOLÍPIDOS Están formados por una molécula de glicerol esterificado con dos ácidos grasos. El tercer hidróxido está esterificado con un fosfato, este fosfato se une a: colina, serina, etanolamina, inositol o a otro glicerol. Al ácido fosfatídico unido a la colina se le denomina: fosfatidilcolina. Al ácido fosfatídico unido a serina: fosfatidilserina. Al ácido fosfórico unido a la etanolamina: fosfatidiletanolamina. Al ácido fosfórico unido al inositol: fosfatidilinositol. Al ácido fosfórico unido al glicerol: difosfatidilglicerol. En la membrana externa a esta molécula se le pueden unir oligosacáridos.
ESFINGOLÍPIDOS Es un aminodialcohol con un largo grupo hidrocarburo terminal, a esta unión molecular se le denomina ceramida. La ceramida unida a la colina forma la esfingomielina. La ceramida unida a carbohidratos forma: cerebrósidos, ejemplo: galactocerebrósidos, pues el carbohidrato es una galactosa. Los gangliósidos es la unión de una ceramida y el ácido siálico, muy abundante en las membranas neuronales.
COLESTEROL Son moléculas derivadas del ciclopentano - perhidrofenantreno, el más común es el colesterol. La función de las moléculas de colesterol es aumentar la viscosidad de la membrana a 370C y mantener la fluidez a la disminución de la temperatura.
TEMA 3. MECANISMOS DE TRANSPORTE
A TRAVÉS DE LA MEMBRANA
UNIDAD TEMÁTICA
La presencia de la membrana establece una neta diferencia entre el líquido intracelular y extracelular en el que está inmersa la célula. Esta diferencia está conservada utilizando procesos naturales como difusión y transportando substancias específicas dentro y fuera. De manera general podemos decir que en el líquido extracelular existe mayor cantidad de Na+ y CI- y menor cantidad de K+ que en el interior celular. Esto crea una diferencia de cargas, también llamada gradiente eléctrico, una diferencia de iones llamada gradiente químico y una diferencia de iones y/o cargas llamado gradiente de concentración. El movimiento neto de partículas de una substancia es de regiones de mayor concentración a regiones de menor concentración de esa substancia. El agua se mueve con mayor facilidad que la mayoría de los solutos y se desplaza hacia donde estos están más concentrados. Este proceso se llama osmosis. La mayoría de las substancias necesarias para las células son moléculas polares o con carga neta, si las moléculas se transportan a favor del gradiente de concepción este proceso ocurre espontáneamente y se habla de transporte pasivo. Si lo hacen en contra del gradiente el proceso necesita energía para poder realizarse y se habla de transporte activo.
TRANSPORTE PASIVO
DIFUSIÓN SIMPLE Ocurre a través de la bicapa lipídica. Ejemplo: los gases( O2 y CO2 ), benceno, ciertos medicamentos liposolubles, metanol, etanol y glicerol. A través de canales: ( proteínas ). Los cuales son específicos, selectivos y pasivos. Hay de diferentes tipos y son regulados por diferentes estímulos: ( químicos, eléctricos o mecánicos ). Canales iónicos, permiten el paso de un solo ion. Tienden a saturarse a altas concentraciones. Regulados por voltaje: Para Na+, K+ y Ca+. Ejemplo: Células musculares. ( Canal de Na+ ). Regulados por ligando: Ejemplo: Receptor de acetil - colina. ( Canal de Na+ ). Regulados mecánicamente: Ejemplo: Células neuroepiteliales del oído interno.
DIFUSIÓN FACILITADA
Las proteína transportadoras o permeasas constituyen la difusión facilitada, son muy específicas y discriminan incluso entre isómeros. ( Glucosa, galactosa ). Dentro de las proteínas transportadoras se incluyen los ionóforos ( móviles y formadores de canales ) Ejemplo: valinomicina, gramicidina e ionóforo A23187. Los transportadores pueden llevar un solo tipo de moléculas, transporte sencillo o UNIPORTE o simultáneamente dos tipos de moléculas COTRANSPORTE. Si las substancias se transportan en la misma dirección se denominan transporte paralelo o SIMPORTE, y si se transportan en direcciones opuestas se habla de transporte antiparalelo o ANTIPORTE.
TRANSPORTE ACTIVO:
Cuando el transporte es en contra del gradiente electroquímico y se requiere uso de energía se llama transporte activo primario. Se realiza por Bombas o ATPasas. El secundario está mediado por proteínas cotransportadoras. Son ejemplos de transporte activo primario: Bombas de protones: Asociados a las membranas plasmáticas y otras a organelos membranosos, lisosomas, endosomas, gránulos secretorios. Bombas de Ca+: Existen en la membrana plasmática y en las membranas internas como las del retículo sarcoplásmico.
Glucoproteína P- 170. Se encuentra en membranas plasmáticas de los hepatocitos, enterocitos y células del epitelio renal. Bomba de Na+ y K+ ( electrogénica ). Transporte Activo Secundario: En este caso se utiliza la energía potencial contenida en la substancia Cotransportada que tiene un gradiente favorable. El elemento más importante es el Na+. Ejemplo: para introducir glucosa en los enterocitos o epitelio renal; para sacar Ca+ de los Cardiocitos. Transporte en masa: En este tipo de transporte las partículas no atraviesan las membranas sino que el material se incorpora a las células o se elimina por deformación y fusión de membranas. Ejemplo de este tipo de transporte son las enzimas, ácidos nucleicos, histonas. La endocitosis incorpora por medio de vesículas las partículas. Si son visibles al microscopio de luz se denomina fagocitosis. Si son visibles solo al microscopio electrónico o se trata de líquidos con substancias disueltas se llama pinocitosis. La exocitosis es el proceso inverso y se utiliza para verter al exterior diversas substancias como enzimas u hormonas ( Secreción Celular ).
TEMA 4. CITOESQUELETO
GUÍA DE ESTUDIO
El citoesqueleto está formado por microtúbulos, microfilamentos y filamentos intermedios. Estas estructuras se encuentran suspendidas en el citosol, son elementos de fijación y soporte de la célula, así como también cooperan para el transporte de sustancias y productos de un organelo a otro.
MICROTÚBULOS Se encuentran constantes en todas las células. Son estructuras lábiles ( inestables ). Tienen un diámetro de 22 a 25 nm y pueden llegar a ser muy largos. Cada microtúbulo visto transversalmente está formado por un anillo de 13 subunidades globulares ( protofilamentos ) de 4-5 nm de diámetro: tridimensionalmente estas estructuras las vemos globulares y forman protofilamentos, integrando la pared del microtúbulo. Los microtúbulos tienen polaridad es decir tienen un extremo positivo y un extremo negativo. Están formados de tubulina que es una proteína, de la cual existen dos tipos a y b.
Las tubulinas forman heterodímeros por lo que cada microtúbulo contiene la misma cantidad de tubulina a y b. Aparte de las tubulinas existen otro componentes proteicos que se asocian a las proteínas y son llamadas MAPs ( proteínas asociadas a los microtúbulos ). Algunas de estas son enzimas que están implicadas en el ensamblaje de los dímeros para formar microtúbulos. Se conocen dos tipos de MAPs: MAPs1 y MAPs2. Existen también proteínas motoras que mueven materiales sobre la superficie de los microtúbulos, a estas las llamamos MAPs motoras. Son cuatro los tipos de MAPs motoras: 1.- Quinesinas: son ATPasas compuestas, encargadas del transporte de una sustancia específica. Se desplazan por el extremo +. 2.- Dineinas citoplasmáticas o MAP1C: realizan el transporte de sustancias hacia el extremo ( - ) de los microtúbulos. 3.- Dineina ciliar: es la responsable del desplazamiento microtubular en el movimiento ciliar y flagelar. 4.- La dinamina: es una GTPasa. Induce el alargamiento o crecimiento de la prolongación neural. Los microtúbulos se forman a partir de centros organizadores de microtúbulos ( COMTs ) representados por los centrosomas ( un par de centriolos y material pericentriolar ). El comienzo de la formación de un microtúbulo se llama elongación.
Contracción en celulares no musculares. Transporte de materiales. Morfogénesis. Adhesión celular.
TEMA 5. COMPONENTES CELULARES FORMADOS POR
ELEMENTOS DEL CITOESTOESQUELETO.
GUÍA DE ESTUDIO
MICROVELLOSIDADES
Algunas células que poseen superficies libres presentan microvellosidades, no son visibles al microscopio óptico, pero si se observan con el microscopio electrónico, revelando que estas estructuras existen en células tan diversas como las mesoteliales, hepatocitos, ovocitos, etc. Algunos epitelios de revestimiento presentan microvellosidades largas y numerosas hacia la superficie apical, llamándole chapa estriada en los enterocitos; ribete en cepillo en el túbulo proximal del riñón y estereocilios en el epidídimo y conducto deferente. En el epitelio intestinal, el microscopio electrónico permite identificar miles de microvellosidades, de 0.8 a 0.9 mm de longitud y 0.1 mm de diámetro, que presentan prolongaciones citoplasmáticas cubiertas por membrana en forma de dedos de guante. En el centro de cada microvellosidad existen filamentos paralelos de actina, que son perpendiculares a los similares de la red terminal del citoplasma subyacente. Los filamentos de actina tienen un papel estructural, ya que otorgan una cierta rigidez a las prolongaciones. Los filamentos de actina están polarizados con su extremo + hacia la membrana de la punta de la microvellosidad, estabilizados en esta zona por puentes de a-actinina. Los filamentos paralelos de actina permanecen estructurados por puentes transversales de villina y fimbrina. La membrana plasmática lateral se une a la superficie de los filamentos de actina por medio de miosina I, que lleva a la membrana hacia el extremo apical de la prolongación. En la red terminal existen microfilamentos de actina en relación con la miosina II, espectrina, tropomiosina y a actinina, los que se extienden lateralmente hasta insertarse en las bandas de adhesión. En la parte inferior de la red terminal se encuentra una capa de filamentos de citoqueratinas. La función de la red terminal es la de ejercer, por medio de sus proteínas contráctiles, una cierta tensión que mantenga rectas a la microvellosidades. La función de las microvellosidades es la absorción. La superficie externa de las microvellosidades intestinales está cubierta por una gruesa capa de glucoproteínas, llamada glucocáliz, responsable de la actividad enzimática de disacaridasas y oligopeptidasas que posee la membrana de la chapa estriada para la absorción de nutrientes. Los estereocilios son microvellosidades de estructura similar a las anteriores, pero son más largas y ramificadas, que se encuentran en el epitelio del epidídimo y conducto deferente. A pesar de su nombre no tienen ninguna relación estructural ni funcional con los cilios. La función de los estereocilios es la absorción. Las células sensoriales del oído interno poseen una serie ordenada de largas prolongaciones rígidas del tipo de los estereocilios, aunque aquí su función es la de intervenir en la transducción sensorial.
CILIOS Y FLAGELOS Los cilios y flagelos están formados por microtúbulos, y presentan una estructura similar. Su función es el movimiento. Los cilios son cortos, numerosos y se encuentran en células epiteliales del aparato respiratorio y las trompas uterinas, donde los 100 a 300 cilios de cada célula se mueven coordinadamente en la misma dirección y producen corrientes líquidas en la superficie epitelial. Estas corrientes sirven para eliminar partículas sólidas en
suspensión, como en el caso del aparato respiratorio, o para trasladar células, como en el caso de la trompa uterina. Los flagelos son largos, únicos y se encuentran en los espermatozoides, que tienen la propiedad de desplazarse como células libres por medio de él. Los componentes esenciales del aparato ciliar son: a ) El cilio, prolongación cilíndrica delgada que se proyecta desde la superficie libre de la célula; está formado por un axonema inmerso en la matriz ciliar y rodeado por la membrana plasmática ( ciliar ). b ) El cuerpo basal o cinetosoma, es una estructura intracelular semejante al centriolo, a partir del cual se forma el cilio. c ) Las raíces ciliares o raicillas ciliares, formadas por finas fibrillas que existen en algunas células, en las que surgen de los cinetosomas para convergir en un haz cónico cuyo vértice termina a un lado del núcleo. Se llama axonema a la estructura interna axil de los cilios y flagelos, básicamente microtubular, que constituye el elemento esencial para la motilidad. La longitud del axonema es de varios micrómetros en los cilios y puede llegar a más de 1 mm en los flagelos. Su diámetro es de 0.2 mm. El axonema está rodeado por la membrana ciliar externa, que es una dependencia de la membrana plasmática. Todos los componentes del axonema se encuentran dentro de la matriz ciliar. La estructura del axonema es de 9 pares de microtúbulos periféricos y 2 centrales ( 9 + 2 ). Los dos microtúbulos de cada par periférico se disponen en forma algo oblicua, de modo que uno de los microtúbulos ( A ) se encuentra más próximo al centro del axonema que el otro ( B ). El microtúbulo A es pequeño, pero completo, mientras que el microtúbulo B es más grande, pero incompleto, ya que le faltan 2 protofilamentos en su pared de la zona adyacente a A. El microtúbulo A tiene 13 protofilamentos, el B tiene solo 11. El microtúbulo A presenta brazos de dineina, orientados en la misma dirección. La dineina es un complejo de 10 cadenas polipeptídicas, que pueden variar en diferentes tipos celulares, y que está formado por una cabeza globular doble o triple, que puede unirse de manera ATP - dependiente con la superficie del microtúbulo B del par vecino, y un tallo más delgado unido permanente al microtúbulo A al que pertenece. La nexina conecta entre sí a los pares periféricos de microtúbulos. Es una proteína que mantiene la integridad estructural del axonema durante el movimiento ciliar. Las conexiones radiales son puentes que conectan al microtúbulo A de cada par periférico con una vaina proteica que rodea a los microtúbulos centrales. Estos puentes terminan en una cabeza o protuberancia. Cada uno de los cilios se origina de un cuerpo basal localizado por debajo de la membrana plasmática, el cual posee una estructura similar a la del centriolo. En la formación del axonema ciliar o flagelar, el cuerpo basal presenta un material denso llamado placa ciliar o basal, que lo cierra a modo de tapa, a través de él, se produce el agregado de tubulina a los microtúbulos A y B, que crecen a medida que la membrana plasmática se va evaginando para formar la membrana ciliar. El microtúbulo C del cuerpo basal no se elonga. El par central de microtúbulos del axonema surge a partir de la placa basal. Las raíces ciliadas se originan en el extremo proximal del cuerpo basal. Son estriadas y presentan bandas transversales regulares que se repiten a un intervalo de 55 a 70 nm. Están formadas por microfilamentos paralelos de 3 a 7 nm de diámetro, formados a su vez por subunidades globulares. Estas fibrillas y filamentos cumplen un papel estructural, al servir de fijación al cuerpo basal. Si se observa una hilera de cilios puede apreciarse que la contracción es metacrónica en el plano de la dirección del movimiento. El movimiento de un cilio se produce uno después del otro. En cambio, en la hilera perpendicular a la dirección del movimiento, la contracción es sincrónica, todos los cilios se haya simultáneamente en la misma fase. Los flagelos tienen movimiento ondulante. El proceso clave en el movimiento ciliar o flagelar es el deslizamiento de los dobletes microtubulares uno sobre el otro con unión, deformación y separación de los brazos de diineina, que a la manera de puentes transversales relacionan entre si a los dobletes vecinos. En el Síndrome del cilio inmóvil encontramos que los cilios de los epitelios y el flagelo del espermatozoide son inmóviles, y esto lleva a bronquiectasia, sinusitis e
aún de lípidos en la bicapa, como forma de diferenciar y mantener separadas las porciones apicales de las laterales de la membrana celular. 2 )Uniones adherentes a ) .- DESMOSOMA PUNTIFORME (MACULA ADHERENS). El número de desmosomas puntiformes se halla en relación con el grado de tensión mecánica a que está sujeto un tejido. Por ejemplo: el epitelio de la epidermis está expuesto a deformaciones y traumatismos continuos por lo que posee numerosos desmosomas. Al microscopio electrónico revela que los desmosomas puntiformes son áreas focales circulares de adhesión, de alrededor de 0.5 mm de diámetro, en las que las membranas plasmáticas de dos células adyacentes se hallan separadas por una distancia de 30 a 50 nm, con un material en el espacio intercelular llamado desmoglea y que corresponde a proteínas transmembranosas de adhesión de la familia de las cadherinas. Las dos membranas plasmáticas desmosómicas adyacentes son paralelas. En el lado citosólico existe una placa intracelular discoide hacia la que convergen numerosos filamentos intermedios. Estos filamentos son una especie de lazo formando un arco, sobre la placa intracelular regresando hacia el citoplasma. GLUCOPROTEÍNAS TRANSMEMBRANOSAS DE ADHESIÓN DESMOSÓMICA. Están representadas por la familia de las cadherinas, a este grupo pertenecen las desmogleinas ( DSG ) y las desmocolinas ( DG ). La desmogleina I es un polipeptido que se localiza en los desmosomas de todos los tipos celulares. Los pacientes con penfigo poseen autoanticuerpos dirigidos contra las cadherinas, al ser destruida las células no se adhieren entre sí. La desmogleina 3 se expresa en los estratos de los epitelios estratificados. Existen varios tipos de Desmocolinas II, III, IV y V. PROTEÍNAS DE LA PLACA INTRACELULAR DESMOSÓMICA. Las desmoplaquinas I y II son proteínas de la placa densa submembranosa de los desmosomas. Todos los desmosomas poseen desmoplaquina I, mientras que las desmoplaquina II se encuentran en los desmosomas de los epitelios estratificados planos queratinizados. Tienen la función de conectar los filamentos intermedios con la superficie celular a nivel de las uniones. La placoglobina une a la placa intracelular con las cadherinas. La desmoiquina, la desmocalmina y el polipéptido de la banda 6 son proteínas menos abundantes.
FILAMENTOS INTERMEDIOS. Los filamentos intermedios proporcionan el sostén mecánico intracelular, al formar un armazón estructural para el citoplasma que se une entre sí a todos los desmosomas de las células. Los filamentos, que provienen de las profundidades del citoplasma y de otros desmosomas, penetran a la placa densa, hacen un bucle en ella y vuelven hacia el citoplasma o hacia otro desmosoma. A nivel de la placa existe la proteína plectina que une los filamentos al disco intracelular. Los desmosomas de los epitelios estratificados son los más frecuentes. Los filamentos intermedios involucrados son del tipo citoqueratinas. Los desmosomas puntiformes entre las prolongaciones de los astrocitos poseen filamentos intermedios de tipo glioproteína fibrilar ácida; mientras que los discos intercalares de los cardiocitos son del tipo desmina.
b ) .- BANDA DE ADHESIÓN. ( ZONULA ADHERENS, UNIÓN INTERMEDIA, DESMOSOMA EN CINTURÓN, DESMOSOMA EN BANDA ). Las bandas de adhesion forman una franja o anillo que une a las celulas adyacentes por debajo de la superficie epitelial, inmediatamente después de las uniones oclusivas. GLUCOPROTEÍNAS TRANSMEMBRANOSAS DE ADHESIÓN. Existen diferentes cadherinas con localizaciones especiales: E ( epiteliales ), P ( placentarias y piel ) y N ( neuroepiteliales ). Todas tienen dominio extracelular, se unen en forma homotípica y dependiente de iones de calcio a cadherinas idénticas de células vecinas.
PROTEÍNAS INTRACELULARES DE CONECCIÓN Y MICROFILAMENTOS.
En el interior de cada célula se encuentran microfilamentos de actina, que circula alrededor del contorno celular en relación con la banda de adhesión, se conectan con los dominios citosólicos de las cadherinas por medio de proteínas de conección llamadas cateninas, de las cuales existen la vinculina y la a actinina. Los microfilamentos de actina interactúan con proteínas motoras del tipo miosina II, ejercen cierta tensión en la zona de uniones continuas de las láminas epiteliales.
c ) .- HEMIDESMOSOMA. Sólo corresponde a la mitad de un desmosoma puntiforme, ya que la mitad externa está representada por la lámina basal epitelial. La placa densa citoplásmatica del hemidesmosoma,donde se insertan los filamentos de citoqueratina, posee una o varias proteínas semejantes a las desmoplaquinas de los desmosomas puntiformes. Las glucoproteínas transmembranosas de adhesion de los hemidesmosomas son las integrinas que no pertenecen a la familia de las cadherinas. En la lámina basal, a nivel de los hemidesmosomas, se hallan unas estructuras lineales llamadas filamentos ancladores, en los cuales se puede demostrar la presencia de calinina/niceína y epiligrina.
3.- UNIONES COMUNICANTES. ( NEXOS, UNIONES CON ESPACIO O CON HENDIDURA ). La unión comunicante aparece como un contacto en forma de placa redondeada llamada conexón, que conectan los citoplamas de dos células. El conexón está representado por un tubo cilíndrico de 8 nm de diámetro, que atraviesa la bicapa lipídica de cada una de las membranas celulares conectadas; quedando un espacio entre ellas, el canal hidrofílico para la comunicación intracelular. Este canal tiene un poro de aproximadamente de 1.5 nm. El conexón está formado por dos hexameros, 6 subunidades en cada lado. Este hexamero de conexina, es un polipeptido muy hidrofóbico. Los conexones se disponen de manera apretada y ordenada en el plano de las membranas. A través de la unión comunicante puede pasar iones y moléculas pequeñas.
TEMA 7. RIBOSOMAS
GUÍA DE ESTUDIO
ÁCIDO RIBONUCLEICO ( ARN )
Es un polímero de nucleótidos como el ADN. Difiere de él en la composición de la pentosa, en el ARN es la ribosa. Las bases púricas al igual que el ADN son la adenina y guanina y las pirimídicas son la citosina y el urácilo. La molécula de ARN a diferencia del ADN está formada por una sola cadena de nucleótidos. Existen tres clases principales de ARN: 1 ) Mensajero 2 ) Ribosómico y 3 ) De transferencia. Los tres intervienen en la síntesis proteica. El ARN mensajero lleva la información que establece la secuencia de aminoácidos en la proteína. El ARN ribosómico representa el 50 % de la masa del ribosoma, el otro 50 % son proteínas. El ribosoma es la estructura que proporciona el sostén molecular para las reacciones químicas que se dan en la síntesis proteica. El ARN de transferencia identifica y transporta a los aminoácidos hasta el ribosoma. Aún cuando cada molécula de ARN tiene sólo una cadena no significa que sea una estructura lineal ( excepto el ARNm ), las bases complementarias A - U y C - G hace que en la molécula ocurran plegamientos llamados asas en horquilla, dando moléculas tridimensionales. Transcripción: es la síntesis de ARN sobre la base de moldes de la molécula de ADN. Existe una enzima llamada ARN polimerasa, de la cual hay tres tipos. La I interviene en la síntesis de ARN ribosómico, la tipo II interviene en la síntesis de ARN mensajero y la tipo III interviene en la síntesis de ARN de transferencia.
endoplásmico rugoso. Los ribosomas procariotes tienen en la subunidad menor ARNr 16S y 21 tipos diferentes de proteínas. La subunidad mayor contiene ARNr 23S y 5S además de 34 proteínas diferentes. En conjunto las dos subunidades tienen un coeficiente de sedimentación 70 S. Un tema médico vinculado con los ribosomas es el uso de los antibióticos que atacan a los microorganismos bloqueando su síntesis proteica. Ejemplo: La estreptomicina afecta el inicio de la traducción, la eritromicina impide la traslocación del ARN - m, la tetraciclina no permite la agregación de los ARNt, el cloranfenicol impide las uniones peptídicas, destruyendo por tanto a las bacterias. Los ribosomas de las mitocondrias humanas son más pequeñas que las procarióticas. Los ribosomas eucarióticos los encontramos en la célula en forma libre, unido a la membrana del retículo endoplásmico rugoso, a la membrana nuclear externa, con otros ribosomas ( polirribosomas ) y en el interior de la mitocondria.
TEMA 8. RETÍCULO ENDOPLÁSMICO
GUÍA DE ESTUDIO
GENERALIDADES:
Las membranas internas proporcionan a las células un soporte para la localización ordenada de sistemas enzimáticos diferentes con subcompartimentos funcionales cerrados e interconectados. Formando parte del sistema de endomembranas se encuentran el retículo endoplásmico, envoltura nuclear y aparato de Golgi. La cara citosólica de las membranas está en contacto con la matriz citoplasmática y la cara luminal de los organelos equivale a su inferior. Las endomembranas están formadas por una bicapa lipídica con proteínas extrínsecas e intrinsecas y oligosacárido. El retículo endoplásmico es rugoso o liso dependiendo de la presencia o no de ribosomas adheridos a su superficie.
RETÍCULO ENDOPLÁSMICO RUGOSO El retículo endoplásmico rugoso está formado de sáculos o cisternas paralelas conectadas entre sí y con la membrana nuclear. Se une a la membrana del retículo endoplásmico rugoso ( RER ) aquellos ribosomas que tienen un péptido señal ( secuencia de aminoácidos ) que ha sido reconocido por la partícula de reconocimiento de la señal la cual al mismo tiempo detiene la síntesis proteica de éste ribosoma. La partícula de reconocimiento de la señal es una secuencia de aminoácidos hidrofóbicos que favorecen la inserción en la bicapa lipídica del RER. Esta partícula de reconocimiento de la señal o PRS es a su vez reconocida por la membrana del retículo endoplásmico rugoso a través del receptor de PRS ( RNA sc de 75S ). Sin embargo la unión definitiva ocurre en las glicoproteínas transmembranosas Riboforina I y II con la subunidad mayor ( 60S ) produciendo la orientación correcta para que el retículo le permita al péptido la entrada. El péptido señal puede ser removido de la proteína naciente o no, cuando así es la remoción se lleva a cabo por la peptidasa señal. Los polipéptidos que todavía poseen la señal en el interior del RER se denominan preproteínas, y las proteínas procesadoras pueden pertenecer al RER, al aparato de Golgi, a los gránulos de secreción o al espacio extracelular. Un ejemplo es la colágena sintetizada por el fibroblasto, la que como procolágeno, precursor proteico, que mantiene la señal se le denomina preproproteína. El ARNm para el colágeno, produce primero, preprocolágeno, este después de la extracción del péptido señal es convertido en procolágeno que más tarde es secretado y despegado nuevamente por las procolágeno peptidasas extracelulares para formar la proteína colágeno. En la cara luminal del RER hay otras proteínas como las BIP que intervienen en el plegado proteico. El destino final de las proteínas procesadas por el RER puede ser: 1.- Secreción hacia el exterior de la célula. 2.- Incorporación al interior de diversos compartimientos intracelulares ( Aparato de Golgi, etc. ) 3.- Integración a las membranas.
El retículo endoplásmico rugoso es abundante en las células que sintetizan proteínas secretoras como las del páncreas, parótida, etc.
RETÍCULO ENDOPLÁSMICO LISO Es una red de canales anastomosados entre sí, menos abundante que el retículo endoplásmico rugoso, y predominantemente en células que sintetizan esteroides, triglicéridos y colesterol. Se encuentra muy desarrollado en células adiposas y sebáceas, células endócrinas sintetizadoras de esteroides ( ovario, suprarrenal y testículo ). FUNCIONES Síntesis de lípidos: El retículo endoplásmico liso ( REL ) contiene muchas enzimas utilizadas en la biosíntesis de triglicéridos y fosfolípidos, entre ellos las filipasas o translocadores fosfolipídicos que permiten los movimientos de una a otra mitad de la bicapa, moviendo las moléculas de la cara citosólica a la luminal. Síntesis de derivados lipídicos: incluyen los esteroides, quilomicrones, lipoproteínas y ácidos biliares. Ejemplos: Síntesis de esteroides. Las enzimas que intervienen en la síntesis del colesterol a partir de acetato residen en las membranas del REL, pero la enzimas necesarias para la remoción de las cadenas laterales del colesterol y así convertirlo en pregnenolona, precursor común de todas las hormonas esteroides, existen sólo en las mitocondrias quienes deben devolverlo a las membranas del REL para completar la síntesis de andrógenos, estrógenos, progesterona o corticoides suprarrenales. Destoxificación Consiste en transformar drogas liposolubles en compuestos ionizables altamente hidrolizables para ser eliminados rápidamente principalmente por la orina. Por ejemplo codeína a morfina. La codeína es un fármaco usado como antitusivo ( metilmorfina ) se desmetila y transforma en morfina en el organismo. En estos mecanismos intervienen, sistemas oxidativos, flavoproteínas, desmetilaciones, desaminaciones y transferasas. El retículo endoplásmico puede hipertrofiarse siendo responsable de algunas tolerancias farmacológicas a veces cruzadas. Movilización de la Glucosa Cuando existe necesidad de glucosa en el organismo, entre las comidas o durante el ejercicio muscular las reservas hepáticas son movilizadas hacia la sangre. En este proceso el REL fragmenta el glucógeno por medio de una proteína integral llamada glucosa6fosfatasa transfiriendo la glucosa libre hacia la luz del retículo y a su salida en las proximidades de la superficie celular. Almacenamiento Y Liberación de Calcio Forma el compartimento secuestrador de calcio, gracias a una ATPasa cálcica en el músculo estriado. SÍNTESIS DE MEMBRANA POR EL RETÍCULO ENDOPLÁSMICO LISO Los fosfolípidos y el colesterol son los dos elementos constitutivos principales de todas las bicapas lipídicas y se sintetizan en el REL a partir de ácidos. grasos.
TEMA 9. APARATO DE GOLGI
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ESTRUCTURA
El aparto de Golgi consta de varias unidades conectadas entre sí, a estas unidades las vamos a llamar dictiosomas. Cada dictiosoma es conjunto de sacos que se encuentran apilados a manera de platos, separados ligeramente entre sí. La cara más próxima de los dictiosomas al núcleo es llamada cara cis y la más distal es llamada cara trans. Las vesículas que penetran al complejo de Golgi provienen más comúnmente de el retículo endoplásmico es especia del rugoso. El conjunto de cisternas formará entonces distiosomas. Los dictiosomas tienen una cara cis proximal y una cara trans distal. Cada uno de los dictiosomas es una estructura polarizada que corresponde a la
pueden atravesar la membrana lisosómica y ser incorporados a la célula para su nueva utilización en distintos ciclos metabólicos. 3.- Cuerpos residuales. Resultan de una digestión incompleta. Pueden ser eliminados de la célula o permanecer durante largo tiempo en ella, como en el caso de la lipofuscina. 4.- Vacuola autofágica, citolisosoma o autofagosoma. Contiene partes celulares en vías de digestión. Muchos de los componentes celulares, como las mitocondrias, se remueven por intermedio de los lisosomas. Los organelos citoplasmáticos se rodean de una membrana de retículo endoplásmico liso y luego se descargan en estas vacuolas las enzimas lisosómicas destruyendo su contenido. Ciertas proteínas citoplasmática tienen señales especiales ( secuencias KFERQ ) que hacen que sean captadas por los lisosomas para su digestión. Las enzimas lisosómicas son sintetizadas en el retículo endoplásmico rugoso, éstas pasan al aparato de Golgi para su maduración, concentración y empaquetamiento final. El aparato de Golgi no sólo selecciona las proteína destinadas a los lisosomas, sino que también marca a su membrana de proteínas que impiden que sigan el camino secretorio. La forma en que el aparto de Golgi reconoce que es una enzima para el lisosoma es la siguiente: La enzima sintetizada cae a la luz de la cisterna del retículo endoplásmico rugoso donde es glucosilada, con la manosa. En la cara cis del aparato de Golgi, se fosforila la manosa para formar manosa 6-fosfato ( Man6P ). Ésta posee receptores para la Man6P que capta a las enzimas lisosómicas y luego son transportados a través de sus compartimientos, hasta llegar a la cara trans donde se separa la Man6P por hidrólisis. Este mecanismo de transporte mediante el receptor de Man6P permite explicar algunas enfermedades en las cuales las enzimas lisosómicas son secretadas al exterior celular en cantidades masivas. En estos casos existe deficiencia en la biosíntesis del residuo Man6P, de modo que no hay interacción con el receptor y su transporte es anormal, ya que las proteínas lisosómicas son interpretadas por el aparato de Golgi como destinadas a la secreción. Lo mismo ocurre si no hay receptor de Man6P. La membrana del lisosoma puede ser labilizada por las vitaminas liposolubles ( K, E, D y A ) y las hormonas esteroideas. La cortisona y los antinflamatorios no esteroideos tienden a darle estabilidad a la membrana. Ejemplos de células que presentan en su citoplasma gran cantidad de lisosomas son los macrófagos y los leucocitos. La función principal de los lisosomas es la destrucción enzimática intracelular de sustancias. Los materiales ingeridos, así como los que provienen de la autofagia, son sometidos a la acción de diversas hidrolasas lisosómicas. Ejemplos: 1 ) En órganos que sufren regresión, como los conductos de Wolff en el embrión hembra y los de Müller en el macho, hay una acentuada actividad de las enzimas lisosómicas tras la muerte celular. 2 ) El útero humano en el momento del parto pesa 2 kg y luego se reduce al peso normal de 70 g. Durante esta fase de regresión hay una gran infiltración de células fagocíticas cuyos lisosomas digieren los restos de la mucosa, el material extracelular y parte del endometrio. 3 ) Otro ejemplo es la glándula mamaria después de la lactancia. Los lisosomas tienen una importancia particular en medicina, ya que están involucrados en muchas enfermedades y síndromes, como la artritis reumatoidea, silicosis, asbestosis y en la gota, en las cuales se producen liberación de enzimas lisosómicas a partir de los macrófagos, las que ocasionan una inflamación aguda de los tejidos. Hay enfermedades congénitas en las que la principal alteración comprende la acumulación intracelular de sustancias, como glucógeno y glucolípidos, son las enfermedades llamadas por acumulación, producidas por una mutación que afecta a una de las enzimas lisosómicas involucradas en el catabolismo de una sustancia determinada.
ENDOCITOSIS
Es el paso de materiales desde el exterior de la célula hacia el interior. Comprende dos mecanismos diferentes: 1.- Fagocitosis: Es el proceso por el cual la célula extiende prolongaciones para incorporar el material extracelular designado a ser destruido por los lisosomas. Ejemplo: los neutrófilos y los macrófagos. 2.- La pinocitosis: Es el proceso por el cual la célula invagina porciones de la membrana plasmática para incorporar material extracelular disuelto. Ejemplo: células endoteliales de los capilares. Se reconocen dos tipos de pinocitosis: a ) De fase fluida o inespecífica: capta líquidos y solutos del exterior celular en forma no selectiva y los incluye en vesículas lisas. La formación de estos comienza en áreas aparentemente no especializadas de la membrana plasmática, como una invaginación que se va profundizando hasta que el delgado cuello de la vesícula en formación se cierra y queda libre en el citosol b ) Adsortiva, específica o mediada por receptores: Presencia de receptores transmembranosos para diversos ligandos extracelulares. Estos receptores se concentran en zonas o parches de la membrana. Luego de la unión con el ligando, estas áreas comienzan a invaginarse y forman las llamadas fositas recubiertas, para luego profundizarse, cerrarse y dar origen a las vesículas con cubierta o recubiertas. Los receptores transmembranosos poseen un dominio intracelular que se une a una proteína llamada adaptina, que media la adhesión de los receptores a otro proteína intracelular, la clatrina. El conjunto receptor - adaptina - clatrina es el que media la adhesión al ligando y regenera las tensiones necesarias para deformar y plegar esa zona de la membrana, de modo de originar la fosita y por último la vesícula con cubierta. El cierre de las vesículas y la consiguiente separación de la membrana plasmática están mediado por una proteína llamada dinamina.
ENDOSOMAS También llamado receptosoma, y está relacionado con el tránsito de ligandos y receptores. Presenta un interior ácido, pH 5 - 5.5, la cual depende una bomba protónica dependiente ATP.
TEMA 11. MITOCONDRIA
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La palabra mitocondria proviene del griego: mitos = hilo y chondros =gránulo. Es un organelo dinámico que se mueve, agrupa y separa, fusiona y divide. Al microscopio óptico las mitocondrias aparecen como gránulos, bastones, filamentos o raquetas, para su observación se requieren tinciones especiales como el verde jano, fuscina ácida de Altamann y la hematoxilina férrica de Regaud. Se distribuyen dentro de la célula en los lugares donde la energía es más intensa y son más abundantes en las células con un alto gasto energético como en el corazón, músculos estriados, hígado, túbulos distales del riñón. Las dimensiones de la mitocondria puede variar desde 0.5 um hasta um de ancho y de 1 um a 7 um de longitud. La mitocondria presenta una doble membrana una externa y otra interna de aproximadamente 7 nanómetros de espesor. La membrana interna presenta invaginaciones al interior a manera de tabiques denominados: Crestas mitocondriales. El número de crestas es muy variable, su aumento va relacionado directamente con las necesidades energéticas. Entre ambas existe un espacio de aproximadamente 10 nanómetros de espesor. El interior de la mitocondria está constituido de moléculas y macromoléculas denominado: Matriz mitocondrial.
COMPOSICIÓN DE LAS MEMBRANAS MITOCONDRIALES Hay notables diferencias entre la membrana externa y la interna. La externa tiene un 60% de proteínas y un 40% de lípidos, es permeable al agua, iones y sacarosa. Esta permeabilidad está relacionada con la presencia de una proteína llamada porina que forma canales acuosos y es permeable a moléculas
oxalacetatos, purinas, ácidos grasos y aminoácidos, el resultado de esta oxidación es peróxido de hidrógeno, un producto altamente tóxico eliminado a su vez por la catalasa. La catalasa no sólo degrada el peróxido de hidrógeno producido en estos organelos, sino también los que se generan en otros sitios de la célula como mitocondria, retículo endoplásmico liso y citosol. Las enzimas identificadas para los peroxisomas son 40. Entre las enzimas más comunes de los peroxisomas se encuentran la catalasa, la D-aminoácido oxidasa y la urato-oxidasa. Los peroxisomas que contienen urato-oxidasa muestran estructuras cristalinas. Las enzimas de los peroxisomas se sintetizan en los ribosomas libres. Las degradaciones en los peroxisomas generan energía térmica y las oxidaciones de los ácidos grasos química. En este último caso las moléculas resultantes de acetil coenzima A pasan a las mitocondrias e ingresan en el ciclo de Krebs. La catalasa actúa también como enzima detoxificante en hígado y riñón. La vida media de los peroxisomas es de 4 a 5 días y se destruye por autofagia, su multiplicación es por fisión binaria, existe un síndrome llamado de Zellweger en donde los peroxisomas no contienen enzimas y los paciente mueren antes del primer año de vida.
INCLUSIONES Las inclusiones se consideran parte del citoplasma, algunas son productos de su actividad metabólica que han quedado dentro de ellas. Estas sustancias incluyen alimentos almacenados y ciertos pigmentos. Los alimentos almacenados comprenden a los carbohidratos; en forma de glucógeno siendo el suministro principal de glucosa. Proviene principalmente del hígado, pero también se encuentra en miocitos, neutrófilos y ciertos epitelios. Lípidos: los lípidos se acumulan en forma de triglicéridos en su mayor parte; son utilizados como reserva energética ( tejido adiposo ). En otras células tienen un significado del lesión celular ( hepatocitos, cardiocitos o células tubulares renales ) Inclusiones cristalinas o proteicas. Se encuentran en el citoplasma aunque pueden observarse en el núcleo mitocondrias, complejo de Golgi, retículo endoplásmico rugoso y gránulos de secreción. En algunos casos se consideran un subproducto metabólico que se incrementa con la edad. Pigmentos: Exógenos: Entran en el organismo, pero son originados fuera del él; lipócromos- caretenoides son abundantes en vegetales y dan color amarillo a la grasa. Minerales: tintas y substancias que forman parte de los tatuajes. Endógenos: Hemoglobina; en el interior de los eritrocitos que al destruirse dan lugar a hemosiderina; de color pardo dorado puede encontrarse en bazo, hígado, médula ósea. Hematoidina y bilirrubina de color amarillo que se oxida a verde ( moretones ). Melanina: Pardo a castaño obscuro en la piel y sus anexos, ojo. Lipofuscina: presente en el corazón, neuronas y hepatocitos, aumenta con la edad.
TEMA 13. NUCLEO I
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NÚCLEO
La forma del núcleo va de acuerdo a forma de la célula, ejemplo el núcleo es redondo en las células cúbicas de la glándula tiroides, elíptico en las células cilíndricas del intestino delgado, aplanadas en los epitelios planos como en las arterias y venas, lobulados en los neutrófilos. La posición del núcleo en las células es generalmente central, puede variar por la polarización y por la influencia de otros componentes. Así en las células secretoras el núcleo se localiza en la base, en el músculo esquelético en posición lateral o periférico. En el plasmocito su núcleo es excéntrico. El núcleo es indispensable para la célula. Componentes, envoltura nuclear, cromatina y nucleolo. El resto del núcleo constituye el nucleoplasma también llamado carioplasma o jugo nuclear.
CISTERNAS PERINUCLEARES.
La envoltura nuclear es una doble membrana externa e interna atravesada por poros. Entre ambas membranas nucleares queda un espacio de 25 a 40 nm, se le conoce como cisterna perinuclear. La membrana externa de la envoltura nuclear se continúa con la membrana del RER y puede tener ribosomas adheridos.
LÁMINA NUCLEAR La membrana nuclear interna se halla sostenida por la lámina nuclear ( o lámina fibrosa ), cuyo espesor es de 10 a 20 nm, se halla interrumpida a la altura de los poros, separa a la cromatina de la envoltura nuclear, esta lámina nuclear presenta filamentos intermedios que están dispuestos en diferentes direcciones, está compuesta por proteínas llamadas láminas A, B y C. Y forman dímeros. Se ensamblan para dar lugar a filamentos que se disponen en forma de malla cuadrangular. La lámina nuclear establece la forma generalmente esférica de la envoltura nuclear y le da cierta rigidez, e interviene en la disolución al comenzar la mitosis y se vuelve a formar en la telofase.
POROS NUCLEARES ESTRUCTURA El número es de 3,000 a 4,000 que atraviesan las membranas, estableciendo una comunicación entre el citoplasma y el nucleoplasma. El diámetro del poro mide80 a 100 nm; presenta un material denso. El anillo del poro reduce el espacio útil a unos 50 nm y está constituido por 8 bloques formando un octámero, se organizan en tres subunidades o componentes. a ) Columnares. b ) Anulares. y c ) Adluminales. De cada bloque se proyectan dos finas fibrillas; una se dirige hacia el citosol y la otra hacia el núcleo. Las fibrillas del núcleo de las 8 proteínas del poro ( bloques ) se reúnen en el interior del núcleo en una masa densa donde finalizan en una estructura cerrada llamada jaula nuclear. Estas fibrillas está implicadas en la captura de las proteínas que entran en el núcleo o salen de él. La entrada de proteínas hacia el núcleo se realiza por un mecanismo péptido señal, que es una secuencia específica de aminoácidos que son reconocidos por componentes del citosol del complejo del poro. El péptido señal conduce a la proteína hacia el centro del complejo, al que atraviesa al poro, las proteínas deben ligarse con proteínas del citosol, llamadas nucleoporinas o importinas, las conducen a la superficie de la envoltura nuclear y estas le ayudan a travesar el poro. El poro tiene la capacidad de dilatación de acuerdo al diámetro de la molécula a cruzar.
TEMA 14. NUCLEO II
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CROMATINA
La cromatina es el material del que están constituidos los cromosomas. Es el componente más abundante del núcleo, está constituida por DNA proteínas histónicas y no histónicas; se observa en los núcleos en interfase en forma de grumos o finamente dispersa.
DNA El DNA es una doble cadena helicoidal de 2.5 nm de ancho formado por una pentosa llamado desoxirribosa; cuatro bases; dos bases púricas: adenina, guanina y dos pirimídicas: tímica y citocina; y un grupo PO 43-. Éstas moléculas se organizan en una supramacromolécula formando nucleósido, formado de una base y la pentosa que al agregarse un fostado da origen a un nucleótido. La doble cadena helicoidal se compone de nucleótidos, se orientan en direcciones opuestas complementarias siendo esta dirección 5' y 3'. Existen otro componentes que tienen íntima relación con ADN y son las proteínas
