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Receptores infografia, Esquemas y mapas conceptuales de Farmacología

Infografia de farmacología básica

Tipo: Esquemas y mapas conceptuales

2023/2024

Subido el 16/11/2024

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La farmacodinámica explora cómo los
fármacos interactúan con los componentes
del cuerpo para generar efectos terapéuticos.
Explica cómo un fármaco puede activar o
inhibir blancos específicos como receptores,
enzimas, y canales iónicos.
Actúan como puntos de unión específicos
en células diana. Al unirse con un
fármaco, generan una señal intracelular
que produce una respuesta.
Actúan como catalizadores en reacciones
bioquímicas. Los fármacos pueden inhibirlas
o activarlas para modificar procesos celulares
específicos.
MECANISMOS DE ACCION DE LOS
FARMACOS
Los transportadores controlan el
movimiento de sustancias a través de
las membranas celulares, influyendo
en la concentración de
neurotransmisores, glucosa y otras
moléculas.
Bib logra fia: Pharm acol ogy. (s/f) . Pha rmaco logye duca tion. org. Recup erado el
2 d e nov iembr e de 2024 , de
htt ps:// www. phar macol ogye ducat ion. org/p harm acol ogy
CANALES IONICOS
ENZIMAS
OTROS BLANCOS
TRANSPORTADORES
RECEPTORES
FARMACODINAMICA
Yuliana Felix
Aceves
1298994
Curvas Dosis-Respuesta:
Permiten observar la relación
entre la dosis del fármaco y la
magnitud de su efecto. Son
esenciales para determinar la
eficacia y potencia de un
medicamento.
Receptores Acoplados a Proteína G (GPCR): Son el tipo más
común y median respuestas como la contracción muscular y
la liberación de hormonas. .
Receptores de Canales Ionicos: Estos receptores permiten el
paso de iones y son clave en la transmisión rápida de señales
en neuronas.
Receptores Catalíticos: Estos receptores tienen actividad
enzimática y responden principalmente a hormonas como la
insulina.
Receptores Intracelulares: Localizados dentro de la célula,
responden a fármacos lipofílicos que pueden atravesar la
membrana.
Permiten el paso de iones específicos hacia adentro o fuera
de la célula, regulando el potencial de acción y la
excitabilidad celular.
Canales de Calcio: Involucrados en la contracción
muscular y secreción de neurotransmisores. Bloqueadores
de canales de calcio son usados en hipertensión.
Canales de Sodio y Potasio: Importantes para la
señalización neuronal y la contracción muscular.
Anestésicos locales y antiarrítmicos actúan bloqueando
estos canales.
Inhibidores de la COX: Utilizados en
antiinflamatorios no esteroideos (AINEs),
inhiben la síntesis de prostaglandinas y así
reducen la inflamación y el dolor.
Inhibidores de la Monoaminooxidasa
(IMAO): Utilizados en depresión, inhiben la
degradación de neurotransmisores como la
serotonina y dopamina, aumentando sus
niveles.
Blancos Genéticos (DNA/RNA):
Algunos antibióticos, como las
quinolonas, y fármacos
anticancerígenos actúan
interfiriendo con la síntesis o
función del DNA o RNA.
Anticuerpos Monoclonales: Estos
anticuerpos se diseñan para atacar
proteínas específicas en células
diana, usados en inmunoterapia
para cáncer y enfermedades
autoinmunes.

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La farmacodinámica explora cómo los fármacos interactúan con los componentes del cuerpo para generar efectos terapéuticos. Explica cómo un fármaco puede activar o inhibir blancos específicos como receptores, enzimas, y canales iónicos.

Actúan como puntos de unión específicos

en células diana. Al unirse con un

fármaco, generan una señal intracelular

que produce una respuesta.

Actúan como catalizadores en reacciones bioquímicas. Los fármacos pueden inhibirlas o activarlas para modificar procesos celulares específicos.

MECANISMOS DE ACCION DE LOS

FARMACOS

Los transportadores controlan el movimiento de sustancias a través de las membranas celulares, influyendo en la concentración de neurotransmisores, glucosa y otras moléculas. Biblografia: Pharmacology. (s/f). Pharmacologyeducation.org. Recuperado el 2 de noviembre de 2024, de https://www.pharmacologyeducation.org/pharmacology

CANALES IONICOS

ENZIMAS

OTROS BLANCOS

TRANSPORTADORES

RECEPTORES

FARMACODINAMICA

Yuliana Felix Aceves 1298994 Curvas Dosis-Respuesta : Permiten observar la relación entre la dosis del fármaco y la magnitud de su efecto. Son esenciales para determinar la eficacia y potencia de un medicamento. Receptores Acoplados a Proteína G (GPCR) : Son el tipo más común y median respuestas como la contracción muscular y la liberación de hormonas.. Receptores de Canales Ionicos : Estos receptores permiten el paso de iones y son clave en la transmisión rápida de señales en neuronas. Receptores Catalíticos : Estos receptores tienen actividad enzimática y responden principalmente a hormonas como la insulina. Receptores Intracelulares : Localizados dentro de la célula, responden a fármacos lipofílicos que pueden atravesar la membrana.

Permiten el paso de iones específicos hacia adentro o fuera

de la célula, regulando el potencial de acción y la

excitabilidad celular.

Canales de Calcio : Involucrados en la contracción

muscular y secreción de neurotransmisores. Bloqueadores

de canales de calcio son usados en hipertensión.

Canales de Sodio y Potasio : Importantes para la

señalización neuronal y la contracción muscular.

Anestésicos locales y antiarrítmicos actúan bloqueando

estos canales.

Inhibidores de la COX : Utilizados en antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), inhiben la síntesis de prostaglandinas y así reducen la inflamación y el dolor. Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) : Utilizados en depresión, inhiben la degradación de neurotransmisores como la serotonina y dopamina, aumentando sus niveles. Blancos Genéticos (DNA/RNA) : Algunos antibióticos, como las quinolonas, y fármacos anticancerígenos actúan interfiriendo con la síntesis o función del DNA o RNA. Anticuerpos Monoclonales : Estos anticuerpos se diseñan para atacar proteínas específicas en células diana, usados en inmunoterapia para cáncer y enfermedades autoinmunes.