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Química Orgánica I: Parcial 2A - Ejercicios y Preguntas, Exámenes de Química Orgánica

Un parcial de química orgánica i, incluyendo ejercicios y preguntas para evaluar el conocimiento de los estudiantes sobre conceptos como estereoisómeros, configuración r/s, reacciones químicas, estructuras de moléculas orgánicas, y más. Útil para estudiantes universitarios que cursan química orgánica i.

Tipo: Exámenes

2024/2025

Subido el 22/02/2025

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FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES
QUÍMICA ORGÁNICA I
Parcial 2A (15 puntos + 1 puno de bono)
Nombre: ________________________________________________ Código: _______________
En la Universidad Icesi todos estamos comprometidos en reafirmar el valor de la HONESTIDAD en todos nuestros actos. Por lo tanto, me comprometo a no dar ni recibir ayuda, no comparar
las respuestas con mis compañeros, no utilizar chancucos en este, ni en ningún trabajo académico.
Firma: --------------------------------------------------------------------
Reconozco que la deshonestidad de cualquiera de mis compañeros en una prueba académica va contra los principios de mi Universidad y por lo tanto, atenta contra su buen nombre y afecta
el trabajo serio de todos nosotros, por lo tanto, estoy dispuesto a informar al prof esor o a otra autoridad de la Facultad acerca de cualquier anomalía en esta prueba.
Firma: --------------------------------------------------------------------
Reglas del juego:
Tal como se le dijo antes, durante este examen usted no puede pedir ABSOLUTA MENTE nada prestado a sus compañeros, ni hablar con ellos.
Su nombre y su firma a la aceptación del compromiso de no hacer fraude, en las hojas de respuestas a este examen y en la hoja de criterios de e valuación que acompaña este enunciado,
tienen que ir en lapicero; hojas marcadas con lápiz NO se cal ificarán.
Por ningún motivo puede salir del salón, antes de terminar el examen, por tanto si se retira habrá terminado su trabajo.
No se resolverá ninguna duda durante el examen, así que si algo no le queda claro y usted requiere hacer algún tipo de supuesto, ESCRÍBALO y de una breve explicación de la razón por la cual
lo supone.
Todos los dispositivos electrónicos que porte al momento de presentar el examen, deben estar apagados. No e n modo silencio, apagado. El no aca tar esta regla se interpretará como fraude
y se sancionará como tal. UNICA EXCEPCIÓN: SE PERMITE EL USO DE UNA CALC ULADORA CIENTÍFICA
SE PERMITE EL USO DE UNA TABLA PERIÓDICA
CONOCIMIENTOS BÁSICOS (TOTAL DE 3.2 PUNTOS)
LLENE EL HUECO (0.1 PUNTOS CADA UNO; TOTAL 3.2 PUNTOS)
- Estereoisómeros que no son imágenes especulares son: _______________________
(2 PUNTOS) Clasifique las siguientes parejas de estructuras como: isómeros funcionales, posicionales, de esqueleto,
enantiómero, diastereómeros, la misma molécula, meso o no tienen relación. Es necesario justificar su respuesta con (i)
la proyección (caballete, Newman, Fischer) o estructura pertinente y (ii) la asignación de configuración (R/S) de carbonos
quirales donde sea necesario.
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¡Descarga Química Orgánica I: Parcial 2A - Ejercicios y Preguntas y más Exámenes en PDF de Química Orgánica solo en Docsity!

FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES

QUÍMICA ORGÁNICA I

Parcial 2 A (15 puntos + 1 puno de bono)

Nombre: ________________________________________________ Código: _______________

En la Universidad Icesi todos estamos comprometidos en reafirmar el valor de la HONESTIDAD en todos nuestros actos. Por lo tanto, me comprometo a no dar ni recibir ayuda, no comparar las respuestas con mis compañeros, no utilizar chancucos en este, ni en ningún trabajo académico. Firma: -------------------------------------------------------------------- Reconozco que la deshonestidad de cualquiera de mis compañeros en una prueba académica va contra los principios de mi Universidad y por lo tanto, atenta contra su buen nombre y afecta el trabajo serio de todos nosotros, por lo tanto, estoy dispuesto a informar al profesor o a otra autoridad de la Facultad acerca de cualquier anomalía en esta prueba. Firma: -------------------------------------------------------------------- Reglas del juego:

  • Tal como se le dijo antes, durante este examen usted no puede pedir ABSOLUTAMENTE nada prestado a sus compañeros, ni hablar con ellos.
  • Su nombre y su firma a la aceptación del compromiso de no hacer fraude, en las hojas de respuestas a este examen y en la hoja de criterios de evaluación que acompaña este enunciado, tienen que ir en lapicero; hojas marcadas con lápiz NO se calificarán.
  • Por ningún motivo puede salir del salón, antes de terminar el examen, por tanto si se retira habrá terminado su trabajo.
  • No se resolverá ninguna duda durante el examen, así que si algo no le queda claro y usted requiere hacer algún tipo de supuesto, ESCRÍBALO y de una breve explicación de la razón por la cual lo supone.
  • Todos los dispositivos electrónicos que porte al momento de presentar el examen, deben estar apagados. No en modo silencio, apagado. El no acatar esta regla se interpretará como fraude y se sancionará como tal. UNICA EXCEPCIÓN: SE PERMITE EL USO DE UNA CALCULADORA CIENTÍFICA

SE PERMITE EL USO DE UNA TABLA PERIÓDICA

CONOCIMIENTOS BÁSICOS (TOTAL DE 3.2 PUNTOS)

LLENE EL HUECO (0.1 PUNTOS CADA UNO; TOTAL 3.2 PUNTOS)

  • Estereoisómeros que no son imágenes especulares son: _______________________ (2 PUNTOS) Clasifique las siguientes parejas de estructuras como: isómeros funcionales, posicionales, de esqueleto, enantiómero, diastereómeros, la misma molécula, meso o no tienen relación. Es necesario justificar su respuesta con (i) la proyección (caballete, Newman, Fischer) o estructura pertinente y (ii) la asignación de configuración (R/S) de carbonos quirales donde sea necesario.

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Determine si las siguientes moléculas son meso: ¿La siguiente molécula es aquiral? Señale con un asterisco todos los centros quirales en la siguiente molécula Si o No _____ Si o No _____ Si o No _____ Si o No _____ La siguiente molécula es un monosocarido La siguiente configuración Z/E es correcta ¿La siguiente molécula es ópticamente activa? Señale con un asterisco los carbonos alfa en la molécula siguiente Identifique el carbono anomérico en la siguiente piranosa y prediga si es alfa beta. Si o No _____ Si o No _____ Si o No _____ Alfa o beta ______

RESPUESTA ABIERTA CORTA Y CONCRETA (TOTAL 1.5 PUNTOS)

(1 PUNTO) Cuando el (R)-3,4-dimetilpent- 1 - eno se trata con hidrógeno sobre un catalizador de platino, se obtiene (S)-2,3- dimetilpentano. a) Represente la ecuación de esta reacción teniendo en cuenta la configuración absoluta de los reactivos y productos. b) La designación (R) y (S) en este caso es muy útil para predecir el signo de una rotación óptica? Podría predecir el signo de la rotación óptica del reactivo y producto.

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c) Si hay presencia de un doble enlace ¿puede asignar la configuración Z/E?

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(0. 2 PUNTOS) ¿Cuáles de las siguientes estructuras representa un enlace O-glucosídico?

CAPACIDADES (TOTAL DE 4 .5 PUNTOS)

(1 PUNTO) Clasifique los siguientes sustituyentes en orden DECRECIENTE de prioridad, asignando el número 1 al grupo de máxima prioridad.

a) - CC-H -^ CH 2 CH 3 -^ Br

b) - OH - NH 2 - NO 2

c) - CC-H - CH 2 CH 3

(0.5 PUNTOS) Dibuje proyección de Newman y de Caballete a lo largo del C 2 - C 3 para la siguiente conformación 3D. Newman Caballete

(1 PUNTO) Analice el siguiente compuesto y organice los alquenos en orden creciente de estabilidad termodinámica (menos estable a más estable). _____ < _____ < _____ < _____ < _____ < _____ (0.5 PUNTOS) Asigne el valor del ángulo diedro central ACCB en las siguientes conformaciones (inicie la rotación desde la primera molécula para asignar los ángulos).


¿Cuál de las tres estructuras es la más estable y cuál la más inestable? Justifique.

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( 1.5 PUNTOS ) Nombre los siguientes compuestos teniendo en cuenta la configuración E/Z y R/S.



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(0.5 PUNTO) Dibuje proyecciones de Newman a lo largo del enlace C3-C4 para mostrar la conformación más estable y la menos estable del 2,3,5-trimetilhexano. (0. 4 PUNTOS) Relacione los conceptos de ambas columnas:

  1. Se refiere a la asociación de dos o más cadenas de péptidos de la proteína completa ( ) Estructura primaria de una proteína
  2. Conectividad covalente que existen entre los átomos, grupos de átomos y residuos de aminoácido que existen en la molécula ( ) Estructura secundaria de una proteína
  3. Es su conformación tridimensional completa ( ) Estructura cuaternaria de una proteína
  4. Las cadenas peptídicas tienden a adoptar ciertos ordenamientos moleculares debido a las interaccione de enlace de hidrógeno ( ) Estructura terciaria de una proteína (1.5 PUNTOS) a) Dibuje todos los estereoisómeros posibles de la siguiente molécula y asigne a cada uno las configuraciones R/S de los centros quirales. Identifique las parejas de enantiómeros y las parejas de diastereómeros. b) Si existe un compuesto meso, identifíquelo.