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Tarea 01 de química analítica UNT.
Tipo: Resúmenes
1 / 15
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¡No te pierdas las partes importantes!
1. TITULO: Composición de sedimentos en las zonas costeras de Costa
Rica
utilizando Fluorescencia de Rayos-X (FRX)
MÉTODO: Composición de sedimentos en las zonas costeras de Costa
Rica
utilizando Fluorescencia de Rayos-X (FRX )
a) Llevar muestra a estado seco por medio de horno a temperatura de
80°c
b) Tamizar la muestra en cascada
c) Formar una pastilla de 51 mm de diametro
d) Preparar tres pastillas para cada muestra
e) Colocar la pastilla en el sistema de irradiación
PROTOCOLO: Composición de sedimentos en las zonas costeras de
Costa Rica
utilizando Fluorescencia de Rayos-X (FRX) EN PARTICULAS
INFERECIORES A 50 μM
REFERENCIA: Salazar M Alfonso, G. Lizano Omar, J. Alfaro Eric.
Composición de sedimentos en las zonas costeras de Costa Rica
utilizando Fluorescencia de Rayos-X (FRX). Rev. biol. trop [Internet].
2004 Dec [citado Nov 01 2021] ; 52( Suppl 2 ): 61-75. Disponible en:
http://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-
77442004000600007&lng=en.
etílico en el tiempo en varones vivos en el distrito de Lima Metropolitana
utilizando el método de cromatografía de gases.
TÉCNICA: Cromatografía de gases
MÉTODO: Determinación de la variación de la concentración de alcohol
etílico utilizando el método de cromatografía de gases.
a) Recolectar muestra en viales de 2,00mL, de tapón rosca y cierre
impenetrable que contenía fluoruro sódico (FNa 0,1%) como
conservante y anticoagulante.
b) Refrigerar a una temperatura entre - 5°C a 5°C, hasta el momento
de su preparación y lectura por Cromatografía de Gases con
Detector de Ionización a la Llama con Espacio Cabeza (GC-FID /
a) En una via del generdor de hidruro/separador gaslíquido ingresar la
muestra (0,50 min)
b) Usar las 3 vias restantes para los reactivos la solución pre-reductora de
yoduro de potasio, la solución reductora de borohidruro de sodio y el
ácido
a. clorhídrico (todos con velocidad de flujo de 0,50 ml/min)
c) Utilizar una solución de ki al 1% para todos los análisis realizados. como
sistema de pre-reducción
PROTOCOLO: Determinación de arsénico en agua por espectrometría
de absorción atómicacon generación de hidruro (HG-AAS) empleando
diseño analítico factorial con 3
5
y 3
7
niveles respectivamente.
REFERENCIAS: Morand, E. E., Giménez, M. C., Benitez, M. E., &
Garro, O. A. Determinación de arsénico en agua por espectrometría de
absorción atómica con generación de hidruro. Reunión de
Comunicaciones Científicas y Tecnológicas UNNE. (HG-AAS).2 002
.[citado Nov 01 2021]. Disponible en:
https://www.researchgate.net/profile/Oscar-Garro-
2/publication/228700959_Determinacion_de_arsenico_en_agua_por_es
pectrometria_de_absorcion_atomica_con_generacion_de_hidruro_HG-
AAS/links/004635275c9ec5f2b1000000/Determinacion-de-arsenico-en-
agua-por-espectrometria-de-absorcion-atomica-con-generacion-de-
hidruro-HG-AAS.pdf
5. TÍTULO: Determinación simultánea de cationes mayoritarios en
muestras de agua residual por medio de cromatografía de iones con
detección conductimétrica
MÉTODO: Determinación simultánea de cationes mayoritarios en
muestras de agua residual por medio de cromatografía de iones con
detección conductimétrica
A) Preparar las disoluciones patron por dilucion estandar de referencia
trazable al nist
B) Determinar los parametros de la validacion analitica
PROTOCOLO: Determinación simultánea de cationes mayoritarios en
muestras de agua residual por medio de cromatografía de iones con
detección conductimétrica A NIVELES DE CONCENTRACIÓN DE 1,
REFERENCIAS: Zamora Martínez Olivia, Montaño Hilario José Manuel,
Galindo Zavala Viviana Berenice, Siebe Grabach Christina, Prado Pano
Blanca Lucía. Determinación simultánea de cationes mayoritarios en
muestras de agua residual por medio de cromatografía de iones con
detección conductimétrica. Rev. Int. Contam. Ambient [revista en la
Internet]. 2016 Ago [citado Nov 01 2021] ; 32( 3 ): 293-301. Disponible
en: http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0188-
49992016000300293&lng=es.
https://doi.org/10.20937/RICA.2016.32.03.04.
gravimétrico 3D con fines de microzonificación sísmica: ciudades de
Barquisimeto y Cabudare, Venezuela
TÉCNICA: Gravimetría
MÉTODO: Estimación de espesor de sedimentos a partir del modelado
gravimétrico 3D
PROTOCOLO: Estimación de espesor de sedimentos a partir del
modelado gravimétrico 3D : ciudades de Barquisimeto y Cabudare,
Venezuela. A un máximo de 400 metros en la cuenca de Cabudare y de
150 metros en la ciudad de Barquisimeto.
REFERENCIAS: Gómez, C., Morales, C., Rocabado, V., Sánchez, J.,
García, K., Schmitz, M., & de Investigaciones Sismológicas, F. V.
Estimación de espesor de sedimentos a partir del modelado gravimétrico
3D con fines de microzonificación sísmica: ciudades de Barquisimeto y
Cabudare, Venezuela. XIV Congreso venezolago de geofísica.2007.
[citado 2021] Disponible en:
https://www.researchgate.net/profile/Michael-Schmitz-
15/publication/326752953_MODELADO_GRAVIMETRICO_3D_DEL_BA
EL_ESTADO_ANZOATEGUI_VENEZUELA/links/5beb1387299bf1124fd
0dc4d/MODELADO-GRAVIMETRICO-3D-DEL-BASAMENTO-DEL-
ANZOATEGUI-VENEZUELA.pdf
7. TÍTULO: Determinación del contenido de vitamina C en miel de abejas
venezolanas por volumetría de óxido-reducción
TÉCNICA: Volumentría
MÉTODO: Determinación del contenido de vitamina C en miel de abejas
venezolanas por volumetría de óxido-educción
A) Preparar la muestra por dilución de 5g de miel hasta un volumen de
20 ml con agua desionizada y a la cual se le añadieron 2 ml de hcl
1m.
B) Pesar 62.5 mg de 2,6-diclorofenolindofenol y disolver en 50 ml de
agua destilada con 52.5 mg de nahco 3
C) determinar vitamina c
9. TÍTULO: Determinación elemental de aceros por espectroscoia de
emisión atómica
TÉCNICA: Espectroscopía de emisión atómica
MÉTODO: Determinación elemental de aceros por espectroscoia de
emisión atómica
A) Aplanar la muestra si esta no se encuentra plana
B) Pulir con papel abrasivo
C) Frotar la superficie con mota de algodón empapado en disolvente
volátil para eliminar suciedades
D) Realizar la espectroscopia
PROTOCOLO: Determinación elemental de aceros por espectroscoia de
emisión atómica de una longitud de aleaciones de 1cm como mínimo
permisible.
REFERENCIA : Alfonso, M. P. Determinación elemental de aceros por
Espectroscopia de Emisión Atómica. Rev. CENIC Ciencias
Químicas , [revista en a Internet].2001 [citado Nov 01 2021]; 32 (3).
Disponible en: https://www.researchgate.net/profile/Mario-Pomares-
Alfonso/publication/304354223_Determinacion_elemental_de_aceros_p
or_Espectroscopia_de_Emision_Atomica/links/576d0deb08aebb29f5a
2ac/Determinacion-elemental-de-aceros-por-Espectroscopia-de-Emision-
Atomica.pdf
10. TÍTULO: Determinación de F-, CL-, NO3- y SO42- en muestras de agua,
por cromatografía iónica y métodos tradicionales
MÉTODO: Determinación de F-, CL-, NO3- y SO42- en muestras de
agua, por cromatografía iónica
A) Recolección de 15 muestras de agua procedentes del Río Grita,
ubicado en el Estado Táchira en épocas de sequía entre los meses
2 - 3 del 2012
B) Filtrar las muestras para el análisis por cromatografía iónica
C) Proceder a realizar la cromatografía.
PROTOCOLO: Determinación de F-, CL-, NO3- y SO42- en muestras de
agua, por cromatografía iónica con un material de relleno de
etilvinilbenceno con 55 % de divinilbenceno, un volumen de inyección de
10 μL, con un flujo de columna de 0,25 mL min-1, a una temperatura de
Pirela, D., Vivas, G., Sánchez, L., & Avila, H. Determinación de F-, CL-,
NO3-y SO42-en muestras de agua, por cromatografía iónica y métodos
tradicionales. Rev. Bases de la Ciencia , [revista en la internet] 2017
[citado Nov 01]. ISSN 2588- 0764 , 2 (2), 39-48.
Disponible en:
https://revistas.utm.edu.ec/index.php/Basedelaciencia/article/view/
3
2
3
2
EJERCICIO: REALIZAR CON Pd/H
Pd/H
3
Ecuación molecular
3
2 (𝑎𝑐)
2
4 (𝑎𝑐)
4 (𝑠)
3 (𝑎𝑐)
Ecuación iónica completa
4
(𝑎𝑐)
− 1
( 𝑎𝑐
)
2
( 𝑠
)
4
( 𝑠
)
( 𝑎𝑐
)
3
− 1
(𝑎𝑐)
Ecuación iónica neta
2 +
(𝑎𝑐)
4
2 −
(𝑎𝑐)
4
(𝑠)
Ecuación molecular
4
(𝑎𝑐)
2
(𝑠)
4
(𝑙)
2 (𝑎𝑐)
Ecuación iónica completa
4
(𝑎𝑐)
−
(𝑎𝑐)
2 (𝑠)
4
(𝑙)
2 +
(𝑎𝑐)
−
(𝑎𝑐)
Ecuación iónica neta
4
(𝑎𝑐)
2
( 𝑠
)
4
( 𝑙
)
2 +
( 𝑎𝑐
)
Ecuación molecular
3 (𝑠)
3 (𝑎𝑐)
3
2 (𝑎𝑐)
2
3 (𝑎𝑐)
Ecuación iónica completa
3 (𝑠)
( 𝑎𝑐
)
3
− 1
(𝑎𝑐)
(𝑎𝑐)
3
( 𝑎𝑐
)
− 1
(𝑎𝑐)
3
− 2
(𝑎𝑐)
Ecuación iónica neta
3 (𝑠)
(𝑎𝑐)
3
− 2
(𝑎𝑐)
Ecuación molecular
4 (𝑠)
(𝑠)
(𝑠)
2 (𝑔)
Ecuación molecular
2 (𝑎𝑐)
2
4
(𝑎𝑐)
4
(𝑆)
2
(𝑙)
Ecuación iónica completa
( 𝑎𝑐
)
− 1
( 𝑎𝑐
)
( 𝑎𝑐
)
4
− 1
( 𝑎𝑐
)
4 ( 𝑆
)
2
( 𝑙
)
Ecuación molecular
2
(𝑔)
2 (𝑎𝑐)
(𝑎𝑐)
(𝑠)
Ecuación iónica completa
2
( 𝑔
)
2 +
(𝑎𝑐)
−
( 𝑎𝑐
)
( 𝑎𝑐
)
− 1
( 𝑎𝑐
)
( 𝑠
)
Ecuación iónica neta
2
( 𝑔
)
2 +
(𝑎𝑐)
( 𝑎𝑐
)
( 𝑠
)
Ecuación molecular
2
( 𝑠
)
3
( 𝑎𝑐
)
4
( 𝑎𝑐
)
( 𝑎𝑐
)
Ecuación iónica completa
2 (𝑠)
(𝑎𝑐)
− 1
3 (𝑎𝑐)
( 𝑎𝑐
)
( 𝑎𝑐
)
− 1
3
( 𝑎𝑐
)
− 1
( 𝑎𝑐
)
Ecuación iónica neta
2 (𝑠)
(𝑎𝑐)
− 1
(𝑎𝑐)
Ecuación molecular
(𝑎𝑐)
(𝑎𝑐)
(𝑎𝑐)
(𝑎𝑐)
Ecuación iónica completa
(𝑎𝑐)
(𝑎𝑐)
(𝑎𝑐)
( 𝑎𝑐
)
− 1
( 𝑎𝑐
)
( 𝑎𝑐
)
− 1
( 𝑎𝑐
)
Ecuación Iónica neta
( 𝑎𝑐
)
− 1
( 𝑎𝑐
)
Ecuación molecular
4
2
3
(𝑎𝑐)
3 (𝑎𝑐)
3 (𝑠)
4
2
3 (𝑎𝑐)
Ecuación iónica completa
4
(𝑎𝑐)
3
2 −
(𝑎𝑐)
2 +
(𝑎𝑐)
3
2 −
(𝑎𝑐)
3
(𝑠)
4
(𝑎𝑐)
3
2 −
(𝑎𝑐)
Ecuación Iónica neta
3
2 −
(𝑎𝑐)
2 +
(𝑎𝑐)
3
(𝑠)
Ecuación molecular
3
(𝑎𝑐)
3
(𝑎𝑐)
3
(𝑎𝑐)
3
(𝑎𝑐)
Ecuación iónica completa
3 +
(𝑎𝑐)
−
(𝑎𝑐)
3 +
(𝑎𝑐)
−
(𝑎𝑐)
3 +
(𝑎𝑐)
−
(𝑎𝑐)
3 +
(𝑎𝑐)
−
(𝑎𝑐)
Ecuación molecular
2 (𝑎𝑐)
3 (𝑎𝑐)
3
(𝑎𝑐)
2
(𝑙)
Ecuación iónica completa
2 +
(𝑎𝑐)
−
(𝑎𝑐)
(𝑎𝑐)
3
(𝑎𝑐)
−
2 +
( 𝑎𝑐
)
3
−
( 𝑎𝑐
)
2
( 𝑙
)
Ecuación iónica neta
−
( 𝑎𝑐
)
( 𝑎𝑐
)
2
( 𝑙
)
a) p-Nitrofenol, m-Nitrofenol, p-Clorofenol, m-Clorofenol
p-Nitrofenol m-Nitrofenol p-Clorofenol m-
Clorofenol
pKa 7,2 8,4 9,1 9,
m-Clorofenol < p-Clorofenol < m-Nitrofeno < p-Nitrofenol
p-Nitrofenol < m-Nitrofeno < p-Clorofenol < m-Clorofenol
b) Ácido o-hidroxibenzoico, Ácido p-hidroxibenzoico
Ácido o-
hidroxibenzoico
Ácido p-
hidroxibenzoico
pKa 3 4,
Ácido p-hidroxibenzoico < Ácido o-hidroxibenzoico
Ácido o-hidroxibenzoico < Ácido p-hidroxibenzoico
c) Anilina, p-hidroxianilina, p-nitroanilina, metilamina.
Anilina p-
hidroxianilin
a
p-
nitroanilina
metilamina
pKa 4,58 5,48 1 10,
metilamina < p-hidroxianilina < Anilina < p-nitroanilina
p-nitroanilina < Anilina < p-hidroxianilina < metilamina