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Principios de Genética, Apuntes de Anatomía

Resumen, conceptos y definiciones básicas de la genética; qué es un gen?, entre otros.

Tipo: Apuntes

2024/2025

Subido el 01/05/2025

Florencia001
Florencia001 🇦🇷

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Introducción
GENÉTICA
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Introducción

GENÉTICA

Secuencia de ADN que codifica una

característica hereditaria.

¿QUE ES UN GEN?

Información genética condensada que se encuentra dentro del núcleo de las células y contiene fragmentos largos de ADN QUÉ ES UN CROMOSOMA?

GENETIC MODIFICATION Entre la genética mendeliana y la genética molecular PRINCIPALES DIFERENCIAS Mendeliana: Estudia la herencia de rasgos. Genética: Analiza la estructura del ADN y los genes.

Cambio en la secuencia de ADN: Las mutaciones involucran cambios en la ordenación de los nucleótidos (Bases) Puntuales : un par de bases Cromosómicas : segmentos de cromosomas Genómicas : núm. de cromosomas completos Cuando ocurren en las células germinales pueden trans- mitirse a la descendencia, mientras que las mutaciones somáticas no se heredan MUTACIÓN GENÉTICA Es un cambio en la secuencia de ADN que puede afectar a un gen o a un segmento más grande de un cromosoma. Pueden ser: HEREDADA O NO 1 2 3 4 ESPONTÁNEA O INDUCIDA CELL Espontánea: ocurre naturalmente. Inducida: causada por agentes externos

Es la composición genética de un individuo, es decir, el conjunto de genes que posee. Representa la información hereditaria que determina las características de un organismo. GENOTIPO Es la base genética que, junto con factores ambientales, influye en el fenotipo, que son las características observables

es el proceso de identificar y organizar la ubicación de los genes y otras secuencias de ADN en los 24 cromosomas del ser humano MAPEO DEL GENOMA HUMANO Es un proceso de laboratorio que determina el orden exacto de los nucleótidos (A, C, G, T) en una molécula de ADN. Este orden, o secuencia, es la base de la información genética y permite comprender la función de los genes y otras regiones del genoma SECUENCIACIÓN DEL ADN

O entrecruzamiento cromosómico, es

un proceso clave durante la meiosis

que implica el intercambio de

material genético entre cromátidas

no hermanas de cromosomas

homólogos.

Ocurre durante la profase I de la

meiosis.

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