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en el informe se presentan los diferentes minerales tipo silicatos para su análisis
Tipo: Guías, Proyectos, Investigaciones
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PATSY FIORELLA
AÑO (^) 2025 - mayo
Cada clase de silicatos tiene una disposición cristalina específica, lo que permite acomodar los átomos de silicio (Si) y oxígeno (O). La diferencia entre las estructuras cristalinas permite la formación de diferentes minerales. El grupo de los Nesosilicatos tienen algunas características, como prácticamente no ocurrir rotura de los tetraedros de silicio y por contener punto de carga cero (PZC), esto es la misma cantidad de cargas eléctricas positivas y negativas, en el rango de pH de 4 a 8 Algunos ejemplos son el topacio, la granada y la fenacita. Los sorossilicatos y ciclosilicatos tienen el PZC en el rango de pH 3 a 4. Además, la ruptura de los enlaces silicio-oxígeno en los tetraedros de sílice los diferencia del grupo de los nesosilicatos. Ejemplos de esta clase de minerales son el berilo, la turmalina, la alanita y la cordierita (Chaves, 2013). El grupo de Inosilicatos tiene cadena simple o doble. Tienen muchas conexiones Silicio-oxígeno que rompen en conjunto los enlaces catión- oxígeno. Esto hace que se produzcan superficies de escisión hidrofílica y anisotrópica. En virtud de esta situación, el PZC de la gran mayoría de los Inosilicatos es de pH 3. La Espodumena es uno de los minerales representantes de esta clase, muy importante para la producción industrial de litio. Los filosilicatos, al tener los enlaces rotos, generan superficies hidrofílicas. La caolinita y las micas son ejemplos de minerales de este grupo. Sin embargo, un mineral que evade esta regla es la serpentina. El talco y la pirofilita, también considerados filosilicatos, con capas tetraedro-octaedro- tetraedro Por último, Chaves (2013) clasifica como tectosilicatos los feldespatos, feldespatoides y cuarzos, minerales que implican la ruptura de tetraedros de sílice o aluminio, formando superficies hidrofílicas. Nesosilicatos Presentan una estructura formada por tetraedros de Si^4 enlazados entre sí por enlaces iónicos unidos, a su vez por cationes intersticiales. La elevada proporción de enlaces iónicos determina que sean minerales de relativa fácil alteración. Sorosilicatos Constituidos por grupos tetraédricos dobles e independientes formados por dos tetraedros de SiO4 que comparten un oxígeno. Ciclosilicatos La mayoría de los minerales que pertenecen a esta subclase cristalizan en los sistemas hexagonal y trigonal y se caracterizan por su gran dureza. Inosilicatos En este grupo, los tetraedros SiO 4 se enlazan originando cadenas de longitud indefinida. Existen dos tipos principales de estructura catenaria: las cadenas sencillas, en las cuales los tetraedros de silicio se unen compartiendo un oxígeno, y las cadenas dobles, formadas por el agrupamiento de dos cadenas sencillas paralelas. Cada tipo está representado por un grupo de minerales: los piroxenos, con estructura simple, y los anfíboles, que la presentan doble. Filosilicatos Estos silicatos están formados por tetraedros SiO 4 que se enlazan compartiendo tres de sus cuatro oxígenos. La mayoría de los filosilicatos se han formado a temperatura ordinaria durante los procesos sedimentarios, aunque algunos son estables a temperaturas muy elevadas. Muchos de estos minerales son formadores de rocas. Los más importantes desde el punto de vista industrial y petrográfico son, además del grupo de las micas, el talco, las cloritas, el amianto y los minerales de la arcilla. Tectosilicatos Los tetraedros de silicio se enlazan formando un armazón tridimensional, de modo que cada tetraedro comparte los cuatro oxígenos con los de alrededor, quedando saturadas todas las valencias del grupo. Exceptuando el cuarzo y sus polimorfos, que presentan el radical eléctricamente neutro SiO 2 , Facultad de Ingeniería Minas, 17 /0 5 /202 5
todos los demás minerales son aluminosilicatos de Na, K, Ca y Ba. Los tectosilicatos constituyen las tres cuartas partes de los minerales de la corteza terrestre.
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Facultad de Ingeniería Minas, 17 /0 5 /202 5 Mineralogía y Petrología
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